Lunginfektion efter ischemisk stroke (PICAS)
20 juni 2023 uppdaterad av: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Lunginfektion och klinisk lunginflammation efter ischemisk stroke
Att bedöma frekvensen av tecken på lunginfektion på en bröst-CT och utveckling av klinisk diagnos av poststroke lunginflammation, och dess effekt på funktionellt resultat hos patienter med akut ischemisk stroke.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Xunming Ji, MD
- Telefonnummer: 010-83199439
- E-post: jixm@ccmu.edu.cn
Studera Kontakt Backup
- Namn: Nan Yang, MM
- E-post: 384487208@qq.com
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina, 100053
- Rekrytering
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Kontakt:
- Nan Yang, MM
- E-post: 384487208@qq.com
-
-
An Hui
-
Suzhou, An Hui, Kina
- Rekrytering
- Suzhou Municipal Hospital
-
Kontakt:
- Zhengfei Ma, MD
-
-
Hebei
-
Baoding, Hebei, Kina
- Rekrytering
- People Hospital of Rongcheng
-
Kontakt:
- Mengge Zhang, MM
-
Shijiazhuang, Hebei, Kina
- Rekrytering
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
Kontakt:
- Fang Xue, MD
-
Xingtai, Hebei, Kina
- Rekrytering
- People Hospital of Ningjin
-
Kontakt:
- Fei Gu, MD
-
-
Xinjiang
-
Shihezi, Xinjiang, Kina
- Rekrytering
- Shihezi Municipal Hospital
-
Kontakt:
- Naren Ya
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
hade en datortomografi av bröstkorgen inom 24 timmar efter strokedebut
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Gör en datortomografi av bröstkorgen inom 24 timmar efter strokedebut
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
hade en datortomografi av bröstkorgen inom 24 timmar efter strokedebut
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Med radiologiska tecken på lunginfektion
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
utveckling av klinisk lunginflammation efter stroke
Tidsram: 2 veckor eller vid utskrivning
|
2 veckor eller vid utskrivning
|
|
modifierad Rankin-skala
Tidsram: 90 dagar
|
90 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
20 januari 2023
Avslutad studie (Beräknad)
20 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 juni 2023
Första postat (Faktisk)
28 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PICAS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .