Cvičení a citlivost na inzulín
Cvičení a citlivost na inzulín v tukové tkáni
Je známo, že pravidelná účast na cvičení snižuje riziko kardiometabolických onemocnění, ale dopad, který má cvičení na metabolismus tukové tkáně (AT), je málo pochopen, zejména u lidí. Je dobře známo, že pohybový trénink zlepšuje hladinu glukózy v celém těle a zvyšuje citlivost na inzulín, a to se může objevit během jednoho nebo dvou týdnů. Tyto účinky jsou obvykle způsobeny adaptacemi v kosterním svalstvu, tkáni odpovědné za většinu likvidace glukózy. Mnoho studií však nyní zjistilo, že cvičební trénink také vede k adaptacím AT, které zlepšují metabolické zdraví celého těla zlepšením příjmu glukózy do AT.
Předpokládá se, že kosterní svalstvo odpovídá za přibližně 75–85 % příjmu glukózy a tento proces je u jedinců narušen kteří jsou ve stavu inzulínové rezistence. Předpokládá se, že zvýšená hladina adipozity, která doprovází těžkou obezitu, by vedla k vyšší závislosti na AT při vychytávání glukózy, protože AT by byla větší „propadem“. Role AT při indukci celotělové inzulínové rezistence je tedy stále nejasná, zejména u jedinců s obezitou.
Tato studie bude zkoumat změny ve vychytávání glukózy AT před a po 4 týdnech cvičení u obézních jedinců a stanoví, zda existují rozdíly mezi pohlavími.
Přehled studie
Typ studie
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Spojené státy, 65211
- University of Misouri
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- do této studie budou přijati nekuřáci, jejichž hmotnost je stabilní (<4 kg) během posledních 6 měsíců.
- sedaví (neprovozují plánovanou fyzickou aktivitu a provádějí méně než celkem 2 hodiny fyzické aktivity týdně během posledních 6 měsíců) muži a ženy, jejichž BMI je klasifikováno jako obézní (>30 kg/m2).
Kritéria vyloučení:
- kardiovaskulární onemocnění, nekontrolovaná hypertenze (bez betablokátorů), kuřačky, těhotné, mají nějaké nedávné změny v hormonální antikoncepci nebo užívají jakékoli léky, o kterých je známo, že ovlivňují metabolismus.
- Všichni účastníci budou běžnými spáči s dobou trvání 7-9 hodin/noc.
- Subjekty s ortopedickými omezeními nebudou zahrnuty.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cvičení
Všechny subjekty absolvují pohybový trénink po dobu 4 týdnů.
45-60 min cvičení, 4 sezení/týden pod dohledem, 1 sezení bez dozoru.
intenzita 60% VO2 max
|
Všechny subjekty absolvují pohybový trénink po dobu 4 týdnů.
45-60 min cvičení, 4 sezení/týden pod dohledem, 1 sezení bez dozoru.
intenzita 60% VO2 max
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Exprese proteinu GLUT4
Časové okno: 4 týdny
|
proteinová exprese
|
4 týdny
|
|
Exprese proteinu TB1CD4
Časové okno: 4 týdny
|
Exprese proteinu TB1CD4
|
4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
procenta tělesného tuku
Časové okno: 4 týdny
|
Tělesný tuk bude měřen pomocí DEXA před a po tréninku
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2096068
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .