- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05930834
Treinamento físico e sensibilidade à insulina
Treinamento Físico e Sensibilidade à Insulina do Tecido Adiposo
A participação regular em exercícios é conhecida por reduzir o risco de doenças cardiometabólicas, mas o impacto que o treinamento físico tem no metabolismo do tecido adiposo (TA) é pouco compreendido, particularmente em humanos. Está bem estabelecido que o treinamento físico melhora os níveis de glicose em todo o corpo e aumenta a sensibilidade à insulina, e isso pode ocorrer dentro de uma ou duas semanas. Esses efeitos geralmente se devem a adaptações no músculo esquelético, tecido responsável pela maior parte da eliminação da glicose. No entanto, muitos estudos já determinaram que o treinamento físico também resulta em adaptações no TA que melhoram a saúde metabólica de todo o corpo, melhorando a captação de glicose no TA.
Acredita-se que o músculo esquelético seja responsável por aproximadamente 75-85% da captação de glicose, e esse processo é prejudicado em indivíduos. que estão em estado de resistência à insulina. Postula-se que o aumento do nível de adiposidade que acompanha a obesidade grave resultaria em maior dependência de AT para captação de glicose, pois o AT seria um "sumidouro" maior. Assim, o papel da AT na indução de resistência à insulina em todo o corpo ainda não está claro, particularmente em indivíduos com obesidade.
Este estudo examinará as mudanças na captação de glicose no AT antes e após 4 semanas de treinamento físico em indivíduos obesos e estabelecerá se há diferenças entre os sexos.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
- University of Misouri
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- não fumantes, peso estável (<4 kg) nos últimos 6 meses serão recrutados para este estudo.
- sedentários (não envolvidos em atividades físicas planejadas e realizando menos de um total de 2 horas de atividade física por semana durante os últimos 6 meses) homens e mulheres com IMC classificado como obesos (>30 kg/m2).
Critério de exclusão:
- doença cardiovascular, hipertensão descontrolada (sem betabloqueadores), fumantes, grávidas, alterações recentes no controle de natalidade hormonal ou em uso de qualquer medicamento conhecido por afetar o metabolismo.
- Todos os participantes serão dorminhocos regulares com uma duração de 7-9 horas/noite.
- Sujeitos com limitações ortopédicas não serão incluídos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício
Todos os indivíduos serão submetidos a treinamento físico por 4 semanas.
45-60 min de exercício, 4 sessões/semana supervisionadas, 1 sessão não supervisionada.
intensidade 60% do VO2 max
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Todos os indivíduos serão submetidos a treinamento físico por 4 semanas.
45-60 min de exercício, 4 sessões/semana supervisionadas, 1 sessão não supervisionada.
intensidade 60% do VO2 max
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Expressão da proteína GLUT4
Prazo: 4 semanas
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expressão de proteína
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4 semanas
|
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Expressão da proteína TB1CD4
Prazo: 4 semanas
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Expressão da proteína TB1CD4
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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porcentagem de gordura corporal
Prazo: 4 semanas
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A gordura corporal será medida usando DEXA pré e pós treino
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2096068
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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