- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05930834
Esercizio fisico e sensibilità all'insulina
Esercizio fisico e sensibilità all'insulina del tessuto adiposo
È noto che la partecipazione regolare all'esercizio fisico riduce il rischio di malattie cardiometaboliche, ma l'impatto che l'allenamento fisico ha sul metabolismo del tessuto adiposo (AT) è poco conosciuto, in particolare negli esseri umani. È ben noto che l'esercizio fisico migliora i livelli di glucosio in tutto il corpo e aumenta la sensibilità all'insulina, e questo può verificarsi entro una o due settimane. Questi effetti sono solitamente dovuti ad adattamenti nel muscolo scheletrico, il tessuto responsabile della maggior parte dello smaltimento del glucosio. Tuttavia, molti studi hanno ora stabilito che l'esercizio fisico si traduce anche in adattamenti nell'AT che migliorano la salute metabolica di tutto il corpo migliorando l'assorbimento del glucosio nell'AT.
Si ritiene che il muscolo scheletrico rappresenti circa il 75-85% dell'assorbimento del glucosio e questo processo è compromesso negli individui. che sono in stato insulino-resistente. Si ipotizza che l'aumento del livello di adiposità che accompagna l'obesità grave comporterebbe una maggiore dipendenza dall'AT per l'assorbimento del glucosio poiché l'AT sarebbe un "pozzo" più grande. Pertanto, il ruolo dell'AT nell'indurre l'insulino-resistenza in tutto il corpo non è ancora chiaro, in particolare negli individui con obesità.
Questo studio esaminerà i cambiamenti nell'assorbimento del glucosio AT prima e dopo 4 settimane di allenamento fisico in individui obesi e stabilirà se ci sono differenze di sesso.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65211
- University of Misouri
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i non fumatori, peso stabile (<4 kg) negli ultimi 6 mesi saranno reclutati per questo studio.
- sedentari (non impegnati in attività fisiche pianificate e che svolgono meno di 2 ore di attività fisica a settimana negli ultimi 6 mesi) uomini e donne il cui BMI è classificato come obeso (>30 kg/m2).
Criteri di esclusione:
- malattie cardiovascolari, ipertensione incontrollata (senza beta-bloccanti), fumatori, donne incinte, hanno recenti cambiamenti nel controllo delle nascite ormonale o su qualsiasi farmaco noto per avere un impatto sul metabolismo.
- Tutti i partecipanti dormiranno regolarmente con una durata di 7-9 ore/notte.
- Non saranno inclusi soggetti con limitazioni ortopediche.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Esercizio
Tutti i soggetti saranno sottoposti ad allenamento fisico per 4 settimane.
45-60 minuti di esercizio, 4 sessioni/settimana sotto supervisione, 1 sessione senza supervisione.
intensità 60% del VO2 max
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Tutti i soggetti saranno sottoposti ad allenamento fisico per 4 settimane.
45-60 minuti di esercizio, 4 sessioni/settimana sotto supervisione, 1 sessione senza supervisione.
intensità 60% del VO2 max
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Espressione della proteina GLUT4
Lasso di tempo: 4 settimane
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espressione proteica
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4 settimane
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Espressione della proteina TB1CD4
Lasso di tempo: 4 settimane
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Espressione della proteina TB1CD4
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: 4 settimane
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Il grasso corporeo sarà misurato utilizzando DEXA pre e post allenamento
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2096068
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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