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Entraînement physique et sensibilité à l'insuline

28 septembre 2024 mis à jour par: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Entraînement physique et sensibilité à l'insuline des tissus adipeux

La pratique régulière d'exercices est connue pour réduire le risque de maladie cardiométabolique, mais l'impact de l'entraînement physique sur le métabolisme du tissu adipeux (AT) est mal compris, en particulier chez l'homme. Il est bien établi que l'entraînement physique améliore les niveaux de glucose dans tout le corps et augmente la sensibilité à l'insuline, et cela peut se produire en une ou deux semaines. Ces effets sont généralement dus à des adaptations dans le muscle squelettique, le tissu responsable de la majorité de l'élimination du glucose. Cependant, de nombreuses études ont maintenant déterminé que l'entraînement physique entraîne également des adaptations de l'AT qui améliorent la santé métabolique de tout le corps en améliorant l'absorption du glucose dans l'AT.

On pense que le muscle squelettique représente environ 75 à 85 % de l'absorption du glucose, et ce processus est altéré chez les individus. qui sont en état d'insulinorésistance. Il est postulé que le niveau accru d'adiposité qui accompagne l'obésité sévère entraînerait une plus grande dépendance à l'AT pour l'absorption du glucose, car l'AT serait un plus grand "puits". Ainsi, le rôle de l'AT dans l'induction d'une résistance à l'insuline dans tout le corps n'est toujours pas clair, en particulier chez les personnes obèses.

Cette étude examinera les changements dans l'absorption de glucose AT avant et après 4 semaines d'entraînement physique chez les personnes obèses et établira s'il existe des différences entre les sexes.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, États-Unis, 65211
        • University of Misouri

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • des non-fumeurs, de poids stable (<4 kg) au cours des 6 derniers mois seront recrutés pour cette étude.
  • sédentaires (ne pratiquant pas d'activités physiques planifiées et réalisant moins de 2h d'activité physique au total par semaine au cours des 6 derniers mois) hommes et femmes dont l'IMC est classé comme obèse (>30 kg/m2).

Critère d'exclusion:

  • maladies cardiovasculaires, hypertension non contrôlée (pas de bêta-bloquants), fumeuses, femmes enceintes, avez des changements récents dans le contrôle hormonal des naissances ou sur tout médicament connu pour avoir un impact sur le métabolisme.
  • Tous les participants seront des dormeurs réguliers d'une durée de 7 à 9 heures/nuit.
  • Les sujets ayant des limitations orthopédiques ne seront pas inclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercer
Tous les sujets suivront un entraînement physique pendant 4 semaines. 45-60 min d'exercice, 4 séances/semaine supervisées, 1 séance non supervisée. intensité 60% de VO2 max
Tous les sujets suivront un entraînement physique pendant 4 semaines. 45-60 min d'exercice, 4 séances/semaine supervisées, 1 séance non supervisée. intensité 60% de VO2 max

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expression de la protéine GLUT4
Délai: 4 semaines
expression des protéines
4 semaines
Expression de la protéine TB1CD4
Délai: 4 semaines
Expression de la protéine TB1CD4
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pourcentage de graisse corporelle
Délai: 4 semaines
La graisse corporelle sera mesurée à l'aide de DEXA avant et après l'entraînement
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2023

Première publication (Réel)

5 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2096068

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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