- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05930834
Entraînement physique et sensibilité à l'insuline
Entraînement physique et sensibilité à l'insuline des tissus adipeux
La pratique régulière d'exercices est connue pour réduire le risque de maladie cardiométabolique, mais l'impact de l'entraînement physique sur le métabolisme du tissu adipeux (AT) est mal compris, en particulier chez l'homme. Il est bien établi que l'entraînement physique améliore les niveaux de glucose dans tout le corps et augmente la sensibilité à l'insuline, et cela peut se produire en une ou deux semaines. Ces effets sont généralement dus à des adaptations dans le muscle squelettique, le tissu responsable de la majorité de l'élimination du glucose. Cependant, de nombreuses études ont maintenant déterminé que l'entraînement physique entraîne également des adaptations de l'AT qui améliorent la santé métabolique de tout le corps en améliorant l'absorption du glucose dans l'AT.
On pense que le muscle squelettique représente environ 75 à 85 % de l'absorption du glucose, et ce processus est altéré chez les individus. qui sont en état d'insulinorésistance. Il est postulé que le niveau accru d'adiposité qui accompagne l'obésité sévère entraînerait une plus grande dépendance à l'AT pour l'absorption du glucose, car l'AT serait un plus grand "puits". Ainsi, le rôle de l'AT dans l'induction d'une résistance à l'insuline dans tout le corps n'est toujours pas clair, en particulier chez les personnes obèses.
Cette étude examinera les changements dans l'absorption de glucose AT avant et après 4 semaines d'entraînement physique chez les personnes obèses et établira s'il existe des différences entre les sexes.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Missouri
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Columbia, Missouri, États-Unis, 65211
- University of Misouri
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- des non-fumeurs, de poids stable (<4 kg) au cours des 6 derniers mois seront recrutés pour cette étude.
- sédentaires (ne pratiquant pas d'activités physiques planifiées et réalisant moins de 2h d'activité physique au total par semaine au cours des 6 derniers mois) hommes et femmes dont l'IMC est classé comme obèse (>30 kg/m2).
Critère d'exclusion:
- maladies cardiovasculaires, hypertension non contrôlée (pas de bêta-bloquants), fumeuses, femmes enceintes, avez des changements récents dans le contrôle hormonal des naissances ou sur tout médicament connu pour avoir un impact sur le métabolisme.
- Tous les participants seront des dormeurs réguliers d'une durée de 7 à 9 heures/nuit.
- Les sujets ayant des limitations orthopédiques ne seront pas inclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Exercer
Tous les sujets suivront un entraînement physique pendant 4 semaines.
45-60 min d'exercice, 4 séances/semaine supervisées, 1 séance non supervisée.
intensité 60% de VO2 max
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Tous les sujets suivront un entraînement physique pendant 4 semaines.
45-60 min d'exercice, 4 séances/semaine supervisées, 1 séance non supervisée.
intensité 60% de VO2 max
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Expression de la protéine GLUT4
Délai: 4 semaines
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expression des protéines
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4 semaines
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Expression de la protéine TB1CD4
Délai: 4 semaines
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Expression de la protéine TB1CD4
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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pourcentage de graisse corporelle
Délai: 4 semaines
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La graisse corporelle sera mesurée à l'aide de DEXA avant et après l'entraînement
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2096068
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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