Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trening og insulinfølsomhet

23. desember 2023 oppdatert av: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Treningstrening og insulinfølsomhet i fettvev

Regelmessig treningsdeltakelse er kjent for å redusere risikoen for kardiometabolske sykdommer, men virkningen trening har på fettvevsmetabolismen (AT) er dårlig forstått, spesielt hos mennesker. Det er godt etablert at treningstrening forbedrer glukosenivået i hele kroppen og øker insulinfølsomheten, og dette kan skje i løpet av en eller to uker. Disse effektene skyldes vanligvis tilpasninger i skjelettmuskulaturen, vevet som er ansvarlig for mesteparten av glukoseavfallet. Imidlertid har mange studier nå fastslått at treningstrening også resulterer i tilpasninger i AT som forbedrer hele kroppens metabolske helse ved å forbedre glukoseopptaket i AT.

Skjelettmuskulaturen antas å stå for omtrent 75-85 % av glukoseopptaket, og denne prosessen er svekket hos individer som er insulinresistente. Det er postulert at det økte fettnivået som følger med alvorlig fedme vil resultere i høyere avhengighet av AT for glukoseopptak, da AT vil være en større "vask". Dermed er rollen til AT i å indusere insulinresistens i hele kroppen fortsatt uklar, spesielt hos individer med fedme.

Denne studien vil undersøke endringene i AT-glukoseopptak før og etter 4 ukers treningstrening hos overvektige individer og fastslå om det er kjønnsforskjeller.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forente stater, 65211
        • University of Misouri

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ikke-røykere, vektstabil (<4 kg) innen de siste 6 månedene vil bli rekruttert til denne studien.
  • stillesittende (ikke engasjert i planlagte fysiske aktiviteter og utført mindre enn totalt 2 timer fysisk aktivitet per uke i løpet av de siste 6 månedene) menn og kvinner hvis BMI er klassifisert som overvektige (>30 kg/m2).

Ekskluderingskriterier:

  • kardiovaskulær sykdom, ukontrollert hypertensjon (ingen betablokkere), røykere, gravide, har nylige endringer i hormonell prevensjon, eller på andre medisiner som er kjent for å påvirke metabolismen.
  • Alle deltakere vil være faste sovende med en varighet på 7-9 timer/natt.
  • Emner med ortopediske begrensninger vil ikke bli inkludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trening
Alle fag vil gjennomgå treningstrening i 4 uker. 45-60 min trening, 4 økter/uke veiledet, 1 økt uten tilsyn. intensitet 60 % av VO2 maks
Alle fag vil gjennomgå treningstrening i 4 uker. 45-60 min trening, 4 økter/uke veiledet, 1 økt uten tilsyn. intensitet 60 % av VO2 maks

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
GLUT4 proteinuttrykk
Tidsramme: 4 uker
proteinuttrykk
4 uker
TB1CD4 proteinuttrykk
Tidsramme: 4 uker
TB1CD4 proteinuttrykk
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prosent kroppsfett
Tidsramme: 4 uker
Kroppsfett vil bli målt med DEXA før og etter trening
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2096068

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere