- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05930834
Trening og insulinfølsomhet
Treningstrening og insulinfølsomhet i fettvev
Regelmessig treningsdeltakelse er kjent for å redusere risikoen for kardiometabolske sykdommer, men virkningen trening har på fettvevsmetabolismen (AT) er dårlig forstått, spesielt hos mennesker. Det er godt etablert at treningstrening forbedrer glukosenivået i hele kroppen og øker insulinfølsomheten, og dette kan skje i løpet av en eller to uker. Disse effektene skyldes vanligvis tilpasninger i skjelettmuskulaturen, vevet som er ansvarlig for mesteparten av glukoseavfallet. Imidlertid har mange studier nå fastslått at treningstrening også resulterer i tilpasninger i AT som forbedrer hele kroppens metabolske helse ved å forbedre glukoseopptaket i AT.
Skjelettmuskulaturen antas å stå for omtrent 75-85 % av glukoseopptaket, og denne prosessen er svekket hos individer som er insulinresistente. Det er postulert at det økte fettnivået som følger med alvorlig fedme vil resultere i høyere avhengighet av AT for glukoseopptak, da AT vil være en større "vask". Dermed er rollen til AT i å indusere insulinresistens i hele kroppen fortsatt uklar, spesielt hos individer med fedme.
Denne studien vil undersøke endringene i AT-glukoseopptak før og etter 4 ukers treningstrening hos overvektige individer og fastslå om det er kjønnsforskjeller.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Alan Maloney, MS
- Telefonnummer: 989-954-3366
- E-post: amzdr@mail.missouri.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jill Kanaley, PhD
- Telefonnummer: 573-882-2519
- E-post: kanaleyj@missouri.edu
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Forente stater, 65211
- University of Misouri
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ikke-røykere, vektstabil (<4 kg) innen de siste 6 månedene vil bli rekruttert til denne studien.
- stillesittende (ikke engasjert i planlagte fysiske aktiviteter og utført mindre enn totalt 2 timer fysisk aktivitet per uke i løpet av de siste 6 månedene) menn og kvinner hvis BMI er klassifisert som overvektige (>30 kg/m2).
Ekskluderingskriterier:
- kardiovaskulær sykdom, ukontrollert hypertensjon (ingen betablokkere), røykere, gravide, har nylige endringer i hormonell prevensjon, eller på andre medisiner som er kjent for å påvirke metabolismen.
- Alle deltakere vil være faste sovende med en varighet på 7-9 timer/natt.
- Emner med ortopediske begrensninger vil ikke bli inkludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Trening
Alle fag vil gjennomgå treningstrening i 4 uker.
45-60 min trening, 4 økter/uke veiledet, 1 økt uten tilsyn.
intensitet 60 % av VO2 maks
|
Alle fag vil gjennomgå treningstrening i 4 uker.
45-60 min trening, 4 økter/uke veiledet, 1 økt uten tilsyn.
intensitet 60 % av VO2 maks
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
GLUT4 proteinuttrykk
Tidsramme: 4 uker
|
proteinuttrykk
|
4 uker
|
TB1CD4 proteinuttrykk
Tidsramme: 4 uker
|
TB1CD4 proteinuttrykk
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
prosent kroppsfett
Tidsramme: 4 uker
|
Kroppsfett vil bli målt med DEXA før og etter trening
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2096068
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .