Entrenamiento con ejercicios y sensibilidad a la insulina
Entrenamiento físico y sensibilidad a la insulina del tejido adiposo
Se sabe que la participación regular en el ejercicio reduce el riesgo de enfermedades cardiometabólicas, pero el impacto que tiene el entrenamiento físico en el metabolismo del tejido adiposo (AT) es poco conocido, particularmente en humanos. Está bien establecido que el entrenamiento físico mejora los niveles de glucosa en todo el cuerpo y aumenta la sensibilidad a la insulina, y esto puede ocurrir en una o dos semanas. Estos efectos generalmente se deben a adaptaciones en el músculo esquelético, el tejido responsable de la mayor parte de la eliminación de glucosa. Sin embargo, muchos estudios ahora han determinado que el entrenamiento físico también da como resultado adaptaciones en la AT que mejoran la salud metabólica de todo el cuerpo al mejorar la absorción de glucosa en la AT.
Se cree que el músculo esquelético representa aproximadamente el 75-85% de la captación de glucosa, y este proceso se ve afectado en las personas. que están en estado de resistencia a la insulina. Se postula que el aumento del nivel de adiposidad que acompaña a la obesidad severa daría como resultado una mayor dependencia de la TA para la absorción de glucosa, ya que la TA sería un "sumidero" más grande. Por lo tanto, el papel de AT en la inducción de resistencia a la insulina en todo el cuerpo aún no está claro, particularmente en personas con obesidad.
Este estudio examinará los cambios en la captación de glucosa AT antes y después de 4 semanas de entrenamiento físico en individuos obesos y establecerá si existen diferencias de sexo.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
- University of Misouri
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se reclutarán para este estudio no fumadores, con peso estable (<4 kg) en los últimos 6 meses.
- sedentarios (no realizan actividades físicas planificadas y realizan menos de un total de 2 h de actividad física por semana durante los últimos 6 meses) hombres y mujeres cuyo IMC se clasifica como obeso (> 30 kg/m2).
Criterio de exclusión:
- enfermedad cardiovascular, hipertensión no controlada (sin bloqueadores beta), fumadores, embarazadas, cambios recientes en el control de la natalidad hormonal o cualquier medicamento que se sepa que afecta el metabolismo.
- Todos los participantes serán durmientes regulares con una duración de 7-9 horas/noche.
- No se incluirán sujetos con limitaciones ortopédicas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicio
Todos los sujetos se someterán a entrenamiento físico durante 4 semanas.
45-60 min de ejercicio, 4 sesiones/semana supervisadas, 1 sesión no supervisada.
intensidad 60% del VO2 máx.
|
Todos los sujetos se someterán a entrenamiento físico durante 4 semanas.
45-60 min de ejercicio, 4 sesiones/semana supervisadas, 1 sesión no supervisada.
intensidad 60% del VO2 máx.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Expresión de la proteína GLUT4
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
expresión de proteínas
|
4 semanas
|
|
Expresión de la proteína TB1CD4
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Expresión de la proteína TB1CD4
|
4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
La grasa corporal se medirá utilizando DEXA antes y después del entrenamiento.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2096068
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .