- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05930834
Harjoittelu ja insuliiniherkkyys
Harjoittelu ja rasvakudosten insuliiniherkkyys
Säännöllisen harjoittelun tiedetään vähentävän kardiometabolisten sairauksien riskiä, mutta harjoittelun vaikutusta rasvakudoksen (AT) aineenvaihduntaan ymmärretään huonosti, erityisesti ihmisillä. On tunnettua, että harjoittelu parantaa koko kehon glukoositasoja ja lisää insuliiniherkkyyttä, ja tämä voi tapahtua yhden tai kahden viikon kuluessa. Nämä vaikutukset johtuvat yleensä luurankolihasten mukautumisesta, kudoksesta, joka on vastuussa suurimmasta osasta glukoosin hävittämisestä. Monet tutkimukset ovat kuitenkin nyt osoittaneet, että harjoittelu johtaa myös mukautumiseen AT: ssa, jotka parantavat koko kehon aineenvaihduntaa parantamalla glukoosin ottoa AT: hen.
Luustolihasten uskotaan vastaavan noin 75-85 % glukoosin imeytymisestä, ja tämä prosessi on heikentynyt yksilöillä jotka ovat insuliiniresistenttejä. Oletuksena on, että vakavaan liikalihavuuteen liittyvä lisääntynyt rasvaisuus johtaisi suurempaan riippuvuuteen AT:sta glukoosin oton suhteen, koska AT olisi suurempi "nielu". Siten AT:n rooli koko kehon insuliiniresistenssin indusoimisessa on edelleen epäselvä, erityisesti lihavilla yksilöillä.
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan muutoksia AT-glukoosin imeytymisessä ennen ja jälkeen 4 viikon harjoittelun liikalihavilla yksilöillä ja selvitetään, onko sukupuolten välillä eroja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65211
- University of Misouri
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tupakoimattomia, paino vakaa (<4 kg) viimeisen 6 kuukauden aikana, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.
- istuvat (ei harjoita suunniteltua fyysistä toimintaa ja harrastavat yhteensä alle 2 tuntia fyysistä aktiivisuutta viikossa viimeisen 6 kuukauden aikana) miehet ja naiset, joiden painoindeksi on liikalihava (>30 kg/m2).
Poissulkemiskriteerit:
- sydän- ja verisuonisairaudet, hallitsematon verenpainetauti (ei beetasalpaajia), tupakoitsijat, raskaana olevat henkilöt, joilla on viime aikoina muutoksia hormonaalisessa ehkäisyssä tai aineenvaihduntaa vaikuttavien lääkkeiden käytössä.
- Kaikki osallistujat ovat säännöllisiä nukkujia, joiden kesto on 7-9 tuntia/yö.
- Aiheet, joilla on ortopedisia rajoituksia, eivät sisälly.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoittele
Kaikille oppiaineille suoritetaan harjoittelua 4 viikon ajan.
45-60 min harjoittelua, 4 harjoitusta/vko ohjattu, 1 harjoitus ilman valvontaa.
intensiteetti 60 % VO2 max
|
Kaikille oppiaineille suoritetaan harjoittelua 4 viikon ajan.
45-60 min harjoittelua, 4 harjoitusta/vko ohjattu, 1 harjoitus ilman valvontaa.
intensiteetti 60 % VO2 max
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
GLUT4-proteiinin ilmentyminen
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
proteiinin ilmentyminen
|
4 viikkoa
|
|
TB1CD4-proteiinin ilmentyminen
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
TB1CD4-proteiinin ilmentyminen
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kehon rasvaprosenttia
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kehon rasva mitataan DEXA-mittauksella ennen harjoittelua ja sen jälkeen
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2096068
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .