Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oefentraining en insulinegevoeligheid

28 september 2024 bijgewerkt door: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Oefentraining en insulinegevoeligheid van vetweefsel

Het is bekend dat regelmatige lichaamsbeweging het risico op cardiometabolische ziekten vermindert, maar de impact die lichaamsbeweging heeft op het metabolisme van vetweefsel (AT) is slecht begrepen, vooral bij mensen. Het is algemeen bekend dat lichaamsbeweging de glucosespiegels in het hele lichaam verbetert en de insulinegevoeligheid verhoogt, en dit kan binnen een of twee weken gebeuren. Deze effecten zijn meestal het gevolg van aanpassingen in de skeletspieren, het weefsel dat verantwoordelijk is voor het grootste deel van de glucoseafvoer. Veel onderzoeken hebben nu echter vastgesteld dat oefentraining ook resulteert in aanpassingen in AT die de metabolische gezondheid van het hele lichaam verbeteren door de opname van glucose in de AT te verbeteren.

Aangenomen wordt dat de skeletspieren ongeveer 75-85% van de glucoseopname voor hun rekening nemen, en dit proces is bij mensen verstoord. die insulineresistent zijn. Er wordt verondersteld dat het verhoogde niveau van adipositas dat gepaard gaat met ernstige obesitas zou resulteren in een grotere afhankelijkheid van AT voor glucoseopname, aangezien AT een grotere "put" zou zijn. De rol van AT bij het induceren van insulineresistentie in het hele lichaam is dus nog steeds onduidelijk, vooral bij personen met obesitas.

Deze studie zal de veranderingen in AT-glucoseopname voor en na 4 weken lichaamsbeweging bij zwaarlijvige personen onderzoeken en vaststellen of er sekseverschillen zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65211
        • University of Misouri

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • niet-rokers met een stabiel gewicht (<4 kg) in de afgelopen 6 maanden zullen voor dit onderzoek worden geworven.
  • zittend (niet bezig met geplande fysieke activiteiten en minder dan in totaal 2 uur fysieke activiteit per week gedurende de laatste 6 maanden) mannen en vrouwen met een BMI die geclassificeerd is als zwaarlijvig (>30 kg/m2).

Uitsluitingscriteria:

  • hart- en vaatziekten, ongecontroleerde hypertensie (geen bètablokkers), rokers, zwangere vrouwen, recente veranderingen in hormonale anticonceptie hebben of medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze de stofwisseling beïnvloeden.
  • Alle deelnemers zullen regelmatige slapers zijn met een duur van 7-9 uur/nacht.
  • Personen met orthopedische beperkingen worden niet opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oefening
Alle proefpersonen ondergaan gedurende 4 weken een oefentraining. 45-60 min lichaamsbeweging, 4 sessies/week onder toezicht, 1 sessie zonder toezicht. intensiteit 60% van VO2 max
Alle proefpersonen ondergaan gedurende 4 weken een oefentraining. 45-60 min lichaamsbeweging, 4 sessies/week onder toezicht, 1 sessie zonder toezicht. intensiteit 60% van VO2 max

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
GLUT4-eiwitexpressie
Tijdsspanne: 4 weken
eiwit expressie
4 weken
TB1CD4-eiwitexpressie
Tijdsspanne: 4 weken
TB1CD4-eiwitexpressie
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
procent lichaamsvet
Tijdsspanne: 4 weken
Lichaamsvet wordt gemeten met DEXA voor en na de training
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2096068

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren