- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05930834
Oefentraining en insulinegevoeligheid
Oefentraining en insulinegevoeligheid van vetweefsel
Het is bekend dat regelmatige lichaamsbeweging het risico op cardiometabolische ziekten vermindert, maar de impact die lichaamsbeweging heeft op het metabolisme van vetweefsel (AT) is slecht begrepen, vooral bij mensen. Het is algemeen bekend dat lichaamsbeweging de glucosespiegels in het hele lichaam verbetert en de insulinegevoeligheid verhoogt, en dit kan binnen een of twee weken gebeuren. Deze effecten zijn meestal het gevolg van aanpassingen in de skeletspieren, het weefsel dat verantwoordelijk is voor het grootste deel van de glucoseafvoer. Veel onderzoeken hebben nu echter vastgesteld dat oefentraining ook resulteert in aanpassingen in AT die de metabolische gezondheid van het hele lichaam verbeteren door de opname van glucose in de AT te verbeteren.
Aangenomen wordt dat de skeletspieren ongeveer 75-85% van de glucoseopname voor hun rekening nemen, en dit proces is bij mensen verstoord. die insulineresistent zijn. Er wordt verondersteld dat het verhoogde niveau van adipositas dat gepaard gaat met ernstige obesitas zou resulteren in een grotere afhankelijkheid van AT voor glucoseopname, aangezien AT een grotere "put" zou zijn. De rol van AT bij het induceren van insulineresistentie in het hele lichaam is dus nog steeds onduidelijk, vooral bij personen met obesitas.
Deze studie zal de veranderingen in AT-glucoseopname voor en na 4 weken lichaamsbeweging bij zwaarlijvige personen onderzoeken en vaststellen of er sekseverschillen zijn.
Studie Overzicht
Studietype
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65211
- University of Misouri
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- niet-rokers met een stabiel gewicht (<4 kg) in de afgelopen 6 maanden zullen voor dit onderzoek worden geworven.
- zittend (niet bezig met geplande fysieke activiteiten en minder dan in totaal 2 uur fysieke activiteit per week gedurende de laatste 6 maanden) mannen en vrouwen met een BMI die geclassificeerd is als zwaarlijvig (>30 kg/m2).
Uitsluitingscriteria:
- hart- en vaatziekten, ongecontroleerde hypertensie (geen bètablokkers), rokers, zwangere vrouwen, recente veranderingen in hormonale anticonceptie hebben of medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze de stofwisseling beïnvloeden.
- Alle deelnemers zullen regelmatige slapers zijn met een duur van 7-9 uur/nacht.
- Personen met orthopedische beperkingen worden niet opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefening
Alle proefpersonen ondergaan gedurende 4 weken een oefentraining.
45-60 min lichaamsbeweging, 4 sessies/week onder toezicht, 1 sessie zonder toezicht.
intensiteit 60% van VO2 max
|
Alle proefpersonen ondergaan gedurende 4 weken een oefentraining.
45-60 min lichaamsbeweging, 4 sessies/week onder toezicht, 1 sessie zonder toezicht.
intensiteit 60% van VO2 max
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
GLUT4-eiwitexpressie
Tijdsspanne: 4 weken
|
eiwit expressie
|
4 weken
|
|
TB1CD4-eiwitexpressie
Tijdsspanne: 4 weken
|
TB1CD4-eiwitexpressie
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
procent lichaamsvet
Tijdsspanne: 4 weken
|
Lichaamsvet wordt gemeten met DEXA voor en na de training
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2096068
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .