Motionstræning og insulinfølsomhed
Motionstræning og insulinfølsomhed i fedtvæv
Regelmæssig deltagelse i motion er kendt for at reducere risikoen for kardiometabolisk sygdom, men den indvirkning, som træning har på fedtvævsmetabolismen (AT) er dårligt forstået, især hos mennesker. Det er veletableret, at træning forbedrer hele kroppens glukoseniveauer og øger insulinfølsomheden, og dette kan ske inden for en eller to uger. Disse virkninger skyldes normalt tilpasninger i skeletmuskulaturen, det væv, der er ansvarligt for størstedelen af bortskaffelsen af glukose. Imidlertid har mange undersøgelser nu fastslået, at træningstræning også resulterer i tilpasninger i AT, der forbedrer hele kroppens metaboliske sundhed ved at forbedre glukoseoptagelsen i AT.
Skeletmuskulatur menes at tegne sig for ca. 75-85 % af glukoseoptagelsen, og denne proces er svækket hos individer som er insulinresistente. Det postuleres, at det øgede niveau af fedt, der ledsager svær fedme, ville resultere i større afhængighed af AT for glukoseoptagelse, da AT ville være en større "vask". Derfor er AT's rolle i at inducere insulinresistens i hele kroppen stadig uklar, især hos personer med fedme.
Denne undersøgelse vil undersøge ændringerne i AT-glukoseoptagelse før og efter 4 ugers træningstræning hos overvægtige individer og fastslå, om der er kønsforskelle.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65211
- University of Misouri
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ikke-rygere, vægt stabil (<4 kg) inden for de sidste 6 måneder vil blive rekrutteret til denne undersøgelse.
- stillesiddende (ikke involveret i planlagte fysiske aktiviteter og udført mindre end i alt 2 timers fysisk aktivitet om ugen i løbet af de sidste 6 måneder) mænd og kvinder, hvis BMI er klassificeret som overvægtige (>30 kg/m2).
Ekskluderingskriterier:
- kardiovaskulær sygdom, ukontrolleret hypertension (ingen betablokkere), rygere, gravide, har nogen nylige ændringer i hormonel prævention eller medicin, der vides at påvirke stofskiftet.
- Alle deltagere vil være faste sovende med en varighed på 7-9 timer/nat.
- Emner med ortopædiske begrænsninger vil ikke blive inkluderet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dyrke motion
Alle fag vil gennemgå træningstræning i 4 uger.
45-60 min træning, 4 sessioner/uge superviseret, 1 session uden opsyn.
intensitet 60 % af VO2 max
|
Alle fag vil gennemgå træningstræning i 4 uger.
45-60 min træning, 4 sessioner/uge superviseret, 1 session uden opsyn.
intensitet 60 % af VO2 max
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
GLUT4 proteinekspression
Tidsramme: 4 uger
|
proteinekspression
|
4 uger
|
|
TB1CD4-proteinekspression
Tidsramme: 4 uger
|
TB1CD4-proteinekspression
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
procent kropsfedt
Tidsramme: 4 uger
|
Kropsfedt vil blive målt ved hjælp af DEXA før og efter træning
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2096068
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .