- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05930834
Träningsträning och insulinkänslighet
Träningsträning och insulinkänslighet i fettvävnad
Regelbundet träningsdeltagande är känt för att minska risken för kardiometabola sjukdomar, men effekten som träning har på fettvävnadsmetabolismen (AT) är dåligt förstådd, särskilt hos människor. Det är välkänt att träning förbättrar hela kroppens glukosnivåer och ökar insulinkänsligheten, och detta kan inträffa inom en eller två veckor. Dessa effekter beror vanligtvis på anpassningar i skelettmuskulaturen, den vävnad som ansvarar för huvuddelen av bortskaffandet av glukos. Men många studier har nu fastställt att träningsträning också resulterar i anpassningar i AT som förbättrar hela kroppens metaboliska hälsa genom att förbättra glukosupptaget i AT.
Skelettmuskulaturen tros stå för cirka 75-85 % av glukosupptaget, och denna process är försämrad hos individer som är insulinresistenta. Det postuleras att den ökade nivån av fett som åtföljer svår fetma skulle resultera i ett högre beroende av AT för glukosupptag eftersom AT skulle vara en större "sänka". Således är AT:s roll för att inducera insulinresistens i hela kroppen fortfarande oklart, särskilt hos individer med fetma.
Denna studie kommer att undersöka förändringarna i AT-glukosupptag före och efter 4 veckors träningsträning hos överviktiga individer och fastställa om det finns könsskillnader.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Alan Maloney, MS
- Telefonnummer: 989-954-3366
- E-post: amzdr@mail.missouri.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Jill Kanaley, PhD
- Telefonnummer: 573-882-2519
- E-post: kanaleyj@missouri.edu
Studieorter
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Förenta staterna, 65211
- University of Misouri
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- icke-rökare, vikt stabil (<4 kg) under de senaste 6 månaderna kommer att rekryteras för denna studie.
- stillasittande (ej engagerad i planerade fysiska aktiviteter och utfört mindre än totalt 2 timmars fysisk aktivitet per vecka under de senaste 6 månaderna) män och kvinnor vars BMI klassificeras som överviktiga (>30 kg/m2).
Exklusions kriterier:
- hjärt- och kärlsjukdomar, okontrollerad hypertoni (inga betablockerare), rökare, gravida, har nyligen haft några förändringar i hormonell födelsekontroll, eller på andra läkemedel som är kända för att påverka ämnesomsättningen.
- Alla deltagare kommer att vara vanliga sovande med en varaktighet på 7-9 timmar/natt.
- Ämnen med ortopediska begränsningar kommer inte att inkluderas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Träning
Alla ämnen kommer att genomgå träningsträning i 4 veckor.
45-60 min träning, 4 pass/vecka övervakad, 1 pass utan tillsyn.
intensitet 60 % av VO2 max
|
Alla ämnen kommer att genomgå träningsträning i 4 veckor.
45-60 min träning, 4 pass/vecka övervakad, 1 pass utan tillsyn.
intensitet 60 % av VO2 max
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
GLUT4 proteinuttryck
Tidsram: 4 veckor
|
proteinuttryck
|
4 veckor
|
TB1CD4-proteinuttryck
Tidsram: 4 veckor
|
TB1CD4-proteinuttryck
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
procent kroppsfett
Tidsram: 4 veckor
|
Kroppsfett kommer att mätas med DEXA före och efter träning
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2096068
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark