Bewegungstraining und Insulinsensitivität
Bewegungstraining und Insulinsensitivität des Fettgewebes
Es ist bekannt, dass die regelmäßige Teilnahme an körperlicher Betätigung das Risiko kardiometabolischer Erkrankungen verringert, doch die Auswirkungen, die körperliches Training auf den Stoffwechsel des Fettgewebes (AT) hat, sind insbesondere beim Menschen kaum bekannt. Es ist allgemein bekannt, dass körperliches Training den Glukosespiegel im gesamten Körper verbessert und die Insulinsensitivität erhöht, und dies kann innerhalb von ein bis zwei Wochen geschehen. Diese Effekte sind normalerweise auf Anpassungen in der Skelettmuskulatur zurückzuführen, dem Gewebe, das für den Großteil der Glukoseentsorgung verantwortlich ist. Viele Studien haben jedoch inzwischen ergeben, dass körperliches Training auch zu Anpassungen des AT führt, die die Stoffwechselgesundheit des gesamten Körpers verbessern, indem sie die Glukoseaufnahme in das AT verbessern.
Es wird angenommen, dass die Skelettmuskulatur für etwa 75–85 % der Glukoseaufnahme verantwortlich ist, und dieser Prozess ist bei einzelnen Menschen beeinträchtigt die einen insulinresistenten Zustand haben. Es wird postuliert, dass die erhöhte Adipositas, die mit schwerer Fettleibigkeit einhergeht, zu einer höheren Abhängigkeit von AT für die Glukoseaufnahme führen würde, da AT eine größere „Senke“ wäre. Daher ist die Rolle von AT bei der Auslösung einer Insulinresistenz im gesamten Körper noch unklar, insbesondere bei Personen mit Fettleibigkeit.
In dieser Studie werden die Veränderungen der AT-Glukoseaufnahme vor und nach 4 Wochen Training bei adipösen Personen untersucht und festgestellt, ob es Geschlechtsunterschiede gibt.
Studienübersicht
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Missouri
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Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65211
- University of Misouri
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Für diese Studie werden Nichtraucher rekrutiert, deren Gewicht innerhalb der letzten 6 Monate stabil war (<4 kg).
- Sitzende (nicht an geplanten körperlichen Aktivitäten beteiligt und weniger als insgesamt 2 Stunden körperliche Aktivität pro Woche in den letzten 6 Monaten) Männer und Frauen, deren BMI als fettleibig (> 30 kg/m2) eingestuft wird.
Ausschlusskriterien:
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen, unkontrollierter Bluthochdruck (keine Betablocker), Raucherinnen, schwangere Frauen, kürzlich veränderte hormonelle Verhütungsmittel oder Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie den Stoffwechsel beeinflussen.
- Alle Teilnehmer sind Normalschläfer mit einer Dauer von 7-9 Stunden/Nacht.
- Personen mit orthopädischen Einschränkungen werden nicht berücksichtigt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Übung
Alle Probanden absolvieren 4 Wochen lang ein körperliches Training.
45–60 Minuten Training, 4 Sitzungen pro Woche unter Aufsicht, 1 Sitzung ohne Aufsicht.
Intensität 60 % von VO2 max
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Alle Probanden absolvieren 4 Wochen lang ein körperliches Training.
45–60 Minuten Training, 4 Sitzungen pro Woche unter Aufsicht, 1 Sitzung ohne Aufsicht.
Intensität 60 % von VO2 max
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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GLUT4-Proteinexpression
Zeitfenster: 4 Wochen
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Proteinexpression
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4 Wochen
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TB1CD4-Proteinexpression
Zeitfenster: 4 Wochen
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TB1CD4-Proteinexpression
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4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozent Körperfett
Zeitfenster: 4 Wochen
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Das Körperfett wird mit DEXA vor und nach dem Training gemessen
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2096068
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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