運動トレーニングとインスリン感受性
2024年9月28日 更新者：Jill Kanaley、University of Missouri-Columbia
運動トレーニングと脂肪組織のインスリン感受性
定期的な運動への参加は心臓代謝疾患のリスクを軽減することが知られていますが、運動トレーニングが脂肪組織 (AT) の代謝に与える影響は、特にヒトにおいては十分に理解されていません。 運動トレーニングにより全身の血糖値が向上し、インスリン感受性が向上することは十分に確立されており、これは 1 ～ 2 週間以内に起こる可能性があります。 これらの影響は通常、ブドウ糖の処理の大部分を担う組織である骨格筋の適応によるものです。 しかし、多くの研究では、運動トレーニングは AT へのグルコースの取り込みを改善することによって全身の代謝の健康を改善する AT の適応にもつながることが判明しています。
骨格筋はグルコース摂取の約 75 ～ 85% を占めると考えられており、このプロセスは個人では損なわれています。 インスリン抵抗性状態にある人。 重度の肥満に伴う脂肪蓄積レベルの増加は、AT がより大きな「シンク」となるため、グルコース取り込みにおける AT への依存度が高くなるだろうと仮定されています。 したがって、全身のインスリン抵抗性の誘導におけるATの役割は、特に肥満の人においてはまだ不明である。
この研究では、肥満者の4週間の運動トレーニング前後のATグルコース摂取量の変化を調べ、性差があるかどうかを確認します。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
-
Columbia、Missouri、アメリカ、65211
- University of Misouri
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 非喫煙者で、過去 6 か月以内に体重が安定している (<4 kg) 人がこの研究に参加します。
- BMIが肥満（>30kg/m2）と分類されている座りがちな（計画された身体活動に従事しておらず、過去6か月間で週に合計2時間未満の身体活動を行った）男性および女性。
除外基準:
- 心血管疾患、コントロール不良の高血圧症（ベータ遮断薬を使用していない）、喫煙者、妊娠中、最近ホルモン避妊薬を変更したことがある、または代謝に影響を与えることが知られている薬剤を服用している。
- 参加者は全員、一晩あたり 7 ～ 9 時間の定期睡眠をとります。
- 整形外科的制限のある被験者は含まれません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：エクササイズ
すべての被験者は4週間の運動訓練を受けます。
45 ～ 60 分のエクササイズ、週 4 セッションは監督あり、1 セッションは監督なし。
強度 VO2 max の 60%
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すべての被験者は4週間の運動訓練を受けます。
45 ～ 60 分のエクササイズ、週 4 セッションは監督あり、1 セッションは監督なし。
強度 VO2 max の 60%
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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GLUT4タンパク質の発現
時間枠：4週間
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タンパク質の発現
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4週間
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TB1CD4タンパク質の発現
時間枠：4週間
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TB1CD4タンパク質の発現
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体脂肪率
時間枠：4週間
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体脂肪はトレーニング前後に DEXA を使用して測定されます。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jill Kanaley、University of Missouri-Columbia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月1日
一次修了 (推定)
2025年10月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月3日
最初の投稿 (実際)
2023年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月28日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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