Porovnání návrhů pro restaurace "Eco-štítky"
15. srpna 2023 aktualizováno: Anna Grummon, Stanford University
Porovnání návrhů pro udržitelnost životního prostředí "Eko-štítky" pro jídelní lístky restaurací
Cílem této studie je porovnat odezvy na 5 různých typů štítků pro jídelní lístky restaurací: 1) Kontrola (neudržitelný štítek: neutrální štítky neodkazující na udržitelnost životního prostředí); 2) Číselný textový štítek udržitelnosti; 3) Schválení pouze textové značky udržitelnosti; 4) Označení udržitelnosti pouze pomocí ikony potvrzení; 5) Označení udržitelnosti s textem plus ikonou.
Účastníci budou náhodně rozděleni do 1 z 5 výše uvedených ramen.
Každý účastník si prohlédne 3 štítky (zobrazené v náhodném pořadí) ze své náhodně přidělené skupiny štítků a odpoví na otázky průzkumu týkající se každého štítku (např. pozornost, vnímaná účinnost).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Toto je online randomizovaná kontrolovaná studie.
Prostřednictvím průzkumové společnosti nabereme účastníky k vyplnění online průzkumu.
Ve studii budou účastníci randomizováni do 1 z 5 označovacích větví: 1) Kontrola (neudržitelná značka: neutrální značky neodkazující na udržitelnost životního prostředí); 2) Číselný textový štítek udržitelnosti; 3) Schválení pouze textové značky udržitelnosti; 4) Označení udržitelnosti pouze pomocí ikony potvrzení; 5) Označení udržitelnosti s textem plus ikonou.
Účastníci budou náhodně rozděleni do 1 z 5 výše uvedených ramen.
Každý účastník si prohlédne 3 štítky (zobrazené v náhodném pořadí) ze své náhodně přidělené skupiny štítků a odpoví na otázky průzkumu týkající se každého štítku (např. pozornost, vnímaná účinnost).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
2207
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
- Stanford School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníky budou dospělí USA
- Věk 18 nebo starší
- S nadvýběrem dospělých (50 % z celkového vzorku) 18-29 let
Kritéria vyloučení:
- Mladší než 18
- Mimo USA
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Neutrální štítky
Zobrazené štítky budou QR kódy s neutrálním textem i bez něj (tj. bez zmínky o dopadech na životní prostředí)
|
Účastníci vidí neutrální štítky (QR kódy s neutrálním textem a bez něj) pro položky nabídky
|
|
Experimentální: Číselné textové štítky udržitelnosti
Zobrazené štítky budou obsahovat číselný text znázorňující emise skleníkových plynů související s výrobou položky nabídky
|
Účastníci si prohlížejí štítky s číselným textem znázorňujícím emise skleníkových plynů spojené s výrobou položky nabídky
|
|
Experimentální: Podporujte pouze textové štítky udržitelnosti
Zobrazené štítky budou obsahovat text potvrzující položky nabídky, které mají nízký dopad na životní prostředí
|
Účastníci se domnívají, že štítky využívající text k podpoře položek nabídky mají nízký dopad na životní prostředí
|
|
Experimentální: Štítky udržitelnosti pouze s ikonou potvrzení
Zobrazené štítky budou obsahovat ikony potvrzující, že položky nabídky mají nízký dopad na životní prostředí
|
Účastníci si prohlížejí štítky pomocí ikon, aby potvrdily, že položky nabídky mají nízký dopad na životní prostředí
|
|
Experimentální: Schválení štítků udržitelnosti text-plus-ikona
Zobrazené štítky budou obsahovat text i ikony potvrzující, že položky nabídky mají nízký dopad na životní prostředí
|
Účastníci vidí štítky pomocí textu a ikon, aby potvrdili, že položky nabídky mají nízký dopad na životní prostředí
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vnímaná efektivita sdělení
Časové okno: Průzkum zabere až 20 minut
|
Účastníci budou hodnotit, do jaké míry je štítek nutí vybírat položky s tímto štítkem na 5bodové škále od nízké (1) po vysokou (5).
Budou také hodnotit, do jaké míry pro ně štítek činí potraviny s tímto štítkem přitažlivé, a to na 5bodové škále od nízké (1) po vysokou (5).
Tyto položky jsou převzaty z 3-položkové škály UNC Perceived Message Effectiveness.
Vyšetřovatelé zprůměrují odpovědi na tyto dvě položky, aby vytvořili vnímané skóre účinnosti zprávy, které se bude také pohybovat od nízké (1) po vysokou (5).
Vyšší skóre proto značí vyšší vnímanou efektivitu sdělení.
|
Průzkum zabere až 20 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pozornost
Časové okno: Průzkum zabere až 20 minut
|
Účastníci budou hodnotit míru, do jaké štítek upoutá jejich pozornost, na 5bodové škále odpovědí v rozsahu od nízké (1) po vysokou (5).
Vyšší skóre značí více označení, které přitahují pozornost (lepší výsledek).
|
Průzkum zabere až 20 minut
|
|
Přemýšlení o vlivech na životní prostředí
Časové okno: Průzkum zabere až 20 minut
|
Účastníci budou hodnotit, do jaké míry je štítek nutí přemýšlet o dopadech výběru potravin na životní prostředí na 5bodové škále odpovědí od nízké (1) po vysokou (5).
Vyšší skóre naznačují, že štítky podněcují více přemýšlení o vlivech na životní prostředí (lepší výsledek).
|
Průzkum zabere až 20 minut
|
|
Předpokládané sociální interakce
Časové okno: Průzkum zabere až 20 minut
|
Účastníci budou hodnotit, s jakou pravděpodobností budou o označení mluvit s ostatními v příštím týdnu na 5bodové škále odpovědí v rozsahu od nízké (1) po vysokou (5).
Vyšší skóre naznačuje, že štítky vyvolávají více očekávaných sociálních interakcí (lepší výsledek).
|
Průzkum zabere až 20 minut
|
|
Uvěřitelnost
Časové okno: Průzkum zabere až 20 minut
|
Účastníci budou hodnotit, jak věrohodné je označení na 5bodové škále odezvy v rozsahu od nízké (1) po vysokou (5).
Vyšší skóre znamená, že popisky jsou věrohodnější (lepší výsledek).
|
Průzkum zabere až 20 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anna H Grummon, PhD, Assistant Professor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. srpna 2023
Primární dokončení (Aktuální)
7. srpna 2023
Dokončení studie (Aktuální)
7. srpna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. července 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. července 2023
První zveřejněno (Aktuální)
20. července 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. srpna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. srpna 2023
Naposledy ověřeno
1. srpna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 69580b
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
V procesu souhlasu účastníci souhlasili s tím, že neidentifikovaná data získaná z tohoto projektu mohou být distribuována pro budoucí výzkumné studie bez dalšího informovaného souhlasu.
Po analýze nahrajeme deidentifikovaná data do ResearchBoxu pro veřejné sdílení.
Časový rámec sdílení IPD
Začíná 6 měsíců po zveřejnění
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Veřejnost
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .