Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af design til restaurant "miljømærker"

15. august 2023 opdateret af: Anna Grummon, Stanford University

Sammenligning af design til miljømæssig bæredygtighed "Øko-mærker" til restaurantmenuer

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne svar på 5 forskellige typer mærker til restaurantmenuer: 1) Kontrol (ikke-bæredygtighedsmærke: neutrale mærker, der ikke refererer til miljømæssig bæredygtighed); 2) Numerisk tekst-kun bæredygtighedsmærke; 3) Påtegning tekst-kun bæredygtighedsmærke; 4) Bæredygtighedsmærke, der kun er godkendt som ikon; 5) Anbefaling tekst-plus-ikon bæredygtighedsmærke. Deltagerne vil blive randomiseret til 1 af de 5 mærkningsarme ovenfor. Hver deltager vil se 3 etiketter (vist i tilfældig rækkefølge) fra deres tilfældigt tildelte mærkningsarm og svare på undersøgelsesspørgsmål om hver etiket (f.eks. opmærksomhed, opfattet effektivitet).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et online randomiseret kontrolleret forsøg. Vi vil rekruttere deltagere gennem en undersøgelsesvirksomhed til at udfylde en online undersøgelse. I undersøgelsen vil deltagerne blive randomiseret til 1 ud af 5 mærkningsarme: 1) Kontrol (ikke-bæredygtighedsmærke: neutrale mærker, der ikke refererer til miljømæssig bæredygtighed); 2) Numerisk tekst-kun bæredygtighedsmærke; 3) Påtegning tekst-kun bæredygtighedsmærke; 4) Bæredygtighedsmærke, der kun er godkendt som ikon; 5) Anbefaling tekst-plus-ikon bæredygtighedsmærke. Deltagerne vil blive randomiseret til 1 af de 5 mærkningsarme ovenfor. Hver deltager vil se 3 etiketter (vist i tilfældig rækkefølge) fra deres tilfældigt tildelte mærkningsarm og svare på undersøgelsesspørgsmål om hver etiket (f.eks. opmærksomhed, opfattet effektivitet).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2207

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
        • Stanford School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne vil være amerikanske voksne
  • 18 år eller ældre
  • Med et overudsnit af voksne (50 % af den samlede prøve) 18-29 år

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 18
  • Ikke-USA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Neutrale etiketter
De viste etiketter vil være QR-koder med og uden neutral tekst (dvs. uden at nævne miljøpåvirkninger)
Deltagerne ser neutrale etiketter (QR-koder med og uden neutral tekst) for menupunkter
Eksperimentel: Numeriske bæredygtighedsetiketter, der kun er tekst
De viste etiketter vil indeholde numerisk tekst, der viser drivhusgasemissionerne forbundet med produktionen af ​​menupunktet
Deltagerne ser etiketter med numerisk tekst, der viser drivhusgasemissionerne i forbindelse med produktionen af ​​menupunktet
Eksperimentel: Anbefaling tekst-kun bæredygtighedsetiketter
De viste etiketter vil indeholde tekst, der bekræfter menupunkter som havende lav miljøpåvirkning
Deltagerne ser etiketter, der bruger tekst til at godkende menupunkter, som havende lav miljøpåvirkning
Eksperimentel: Bæredygtighedsetiketter, der kun er godkendt til ikoner
De viste etiketter vil indeholde ikoner, der bekræfter menupunkter som havende lav miljøpåvirkning
Deltagerne ser etiketter ved hjælp af ikoner til at godkende menupunkter som havende lav miljøpåvirkning
Eksperimentel: Godkendt tekst-plus-ikon bæredygtighedsetiketter
De viste etiketter vil indeholde både tekst og ikoner, der bekræfter menupunkter som havende lav miljøpåvirkning
Deltagerne ser etiketter ved hjælp af tekst og ikoner til at godkende menupunkter som havende lav miljøpåvirkning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet budskabseffektivitet
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Deltagerne vil vurdere, i hvor høj grad etiketten giver dem lyst til at vælge varer med etiketten på en 5-punkts skala fra lav (1) til høj (5). De vil også vurdere, i hvor høj grad etiketten får madvarer med etiketten til at virke tiltalende for dem på en 5-punkts skala fra lav (1) til høj (5). Disse elementer er tilpasset fra 3-element UNC Perceived Message Effectiveness-skalaen. Efterforskere vil gennemsnitligt svare på disse to emner for at skabe en opfattet budskabseffektivitetsscore, som også vil variere fra lav (1) til høj (5). Højere score indikerer derfor højere opfattet budskabseffektivitet.
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opmærksomhed
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Deltagerne vil vurdere, i hvilket omfang etiketten fanger deres opmærksomhed på en 5-punkts svarskala, der spænder fra lav (1) til høj (5). Højere score indikerer mere opmærksomhedsskabende etiketter (et bedre resultat).
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Tænker på miljøeffekter
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Deltagerne vil vurdere, i hvor høj grad mærkningen får dem til at tænke over miljøpåvirkningerne af deres valg af fødevarer på en 5-punkts svarskala, der spænder fra lav (1) til høj (5). Højere score indikerer, at etiketter fremkalder mere tænkning om miljøeffekter (et bedre resultat).
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Forventede sociale interaktioner
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Deltagerne vil vurdere, hvor sandsynligt det er, at de vil tale om mærket med andre i den næste uge på en 5-punkts svarskala, der spænder fra lav (1) til høj (5). Højere score indikerer, at etiketter fremkalder mere forventede sociale interaktioner (et bedre resultat).
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Troværdighed
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Deltagerne vil vurdere, hvor troværdig etiketten er på en 5-punkts svarskala, der spænder fra lav (1) til høj (5). Højere score indikerer, at etiketter er mere troværdige (et bedre resultat).
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anna H Grummon, PhD, Assistant Professor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

7. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

20. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69580b

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

I samtykkeprocessen blev deltagerne enige om, at de-identificerede data produceret fra dette projekt kan distribueres til fremtidige forskningsstudier uden yderligere informeret samtykke. Efter analyse uploader vi de afidentificerede data til ResearchBox til offentlig deling.

IPD-delingstidsramme

Starter 6 måneder efter udgivelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Offentlig

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Madpræferencer

Kliniske forsøg med Neutrale etiketter

3
Abonner