- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05953246
Comparando designs para "rótulos ecológicos" de restaurantes
15 de agosto de 2023 atualizado por: Anna Grummon, Stanford University
Comparação de designs para "rótulos ecológicos" de sustentabilidade ambiental para cardápios de restaurantes
O objetivo deste estudo é comparar as respostas a 5 tipos diferentes de rótulos para cardápios de restaurantes: 1) Controle (rótulo não sustentável: rótulos neutros que não fazem referência à sustentabilidade ambiental); 2) Rótulo numérico de sustentabilidade somente com texto; 3) Rótulo de sustentabilidade apenas com texto de endosso; 4) Selo de sustentabilidade apenas com ícone de endosso; 5) Rótulo de sustentabilidade com texto e ícone de endosso.
Os participantes serão randomizados para 1 dos 5 grupos de rotulagem acima.
Cada participante visualizará 3 rótulos (mostrado em ordem aleatória) de seu braço de rotulagem atribuído aleatoriamente e responderá às perguntas da pesquisa sobre cada rótulo (por exemplo, atenção, eficácia percebida).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
- Comportamental: Rótulos neutros
- Comportamental: Rótulos numéricos de sustentabilidade somente de texto
- Comportamental: Rótulos de sustentabilidade somente com texto de endosso
- Comportamental: Rótulos de sustentabilidade apenas com ícones de endosso
- Comportamental: Rótulos de sustentabilidade com texto de endosso e ícone
Descrição detalhada
Este é um estudo controlado randomizado online.
Recrutaremos os participantes por meio de uma empresa de pesquisa para preencher uma pesquisa online.
No estudo, os participantes serão randomizados para 1 de 5 braços de rotulagem: 1) Controle (rótulo de não sustentabilidade: rótulos neutros que não fazem referência à sustentabilidade ambiental); 2) Rótulo numérico de sustentabilidade somente com texto; 3) Rótulo de sustentabilidade apenas com texto de endosso; 4) Selo de sustentabilidade apenas com ícone de endosso; 5) Rótulo de sustentabilidade com texto e ícone de endosso.
Os participantes serão randomizados para 1 dos 5 grupos de rotulagem acima.
Cada participante visualizará 3 rótulos (mostrado em ordem aleatória) de seu braço de rotulagem atribuído aleatoriamente e responderá às perguntas da pesquisa sobre cada rótulo (por exemplo, atenção, eficácia percebida).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2207
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Anna Grummon, PhD
- Número de telefone: 6506447366
- E-mail: agrummon@stanford.edu
Estude backup de contato
- Nome: Amanda Study Team, MPH
- E-mail: foodresearchlab@stanford.edu
Locais de estudo
-
-
California
-
Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- Stanford School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes serão adultos americanos
- 18 anos ou mais
- Com uma sobreamostra de adultos (50% da amostra total) 18-29 anos
Critério de exclusão:
- Menor de 18 anos
- fora dos EUA
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Rótulos neutros
Os rótulos mostrados serão códigos QR com e sem texto neutro (ou seja, sem mencionar os impactos ambientais)
|
Os participantes visualizam rótulos neutros (códigos QR com e sem texto neutro) para itens de menu
|
Experimental: Rótulos numéricos de sustentabilidade somente de texto
Os rótulos mostrados conterão texto numérico representando as emissões de gases de efeito estufa associadas à produção do item de menu
|
Os participantes visualizam rótulos com texto numérico representando as emissões de gases de efeito estufa associadas à produção do item de menu
|
Experimental: Rótulos de sustentabilidade somente com texto de endosso
Os rótulos mostrados conterão texto endossando itens de menu como tendo baixo impacto ambiental
|
Os participantes visualizam rótulos usando texto para endossar itens de menu como tendo baixo impacto ambiental
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Experimental: Rótulos de sustentabilidade apenas com ícones de endosso
Os rótulos mostrados conterão ícones endossando itens de menu como tendo baixo impacto ambiental
|
Os participantes visualizam rótulos usando ícones para endossar itens de menu como tendo baixo impacto ambiental
|
Experimental: Rótulos de sustentabilidade com texto de endosso e ícone
Os rótulos mostrados conterão texto e ícones endossando itens de menu como tendo baixo impacto ambiental
|
Os participantes visualizam rótulos usando texto e ícones para endossar itens de menu como tendo baixo impacto ambiental
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Eficácia da mensagem percebida
Prazo: A pesquisa levará até 20 minutos
|
Os participantes avaliarão até que ponto o rótulo os faz querer escolher itens com o rótulo em uma escala de 5 pontos variando de baixo (1) a alto (5).
Eles também avaliarão até que ponto o rótulo faz com que os itens com o rótulo pareçam atraentes para eles em uma escala de 5 pontos, variando de baixo (1) a alto (5).
Esses itens são adaptados da escala UNC Perceived Message Effectiveness de 3 itens.
Os investigadores calcularão a média das respostas a esses dois itens para criar uma pontuação de eficácia da mensagem percebida, que também variará de baixa (1) a alta (5).
Pontuações mais altas, portanto, indicam maior eficácia da mensagem percebida.
|
A pesquisa levará até 20 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Atenção
Prazo: A pesquisa levará até 20 minutos
|
Os participantes avaliarão até que ponto o rótulo chama sua atenção em uma escala de resposta de 5 pontos, variando de baixo (1) a alto (5).
Pontuações mais altas indicam rótulos que chamam mais a atenção (um resultado melhor).
|
A pesquisa levará até 20 minutos
|
Pensando nos efeitos ambientais
Prazo: A pesquisa levará até 20 minutos
|
Os participantes avaliarão até que ponto o rótulo os faz pensar sobre os impactos ambientais de suas escolhas alimentares em uma escala de resposta de 5 pontos, variando de baixo (1) a alto (5).
Pontuações mais altas indicam que os rótulos provocam mais reflexão sobre os efeitos ambientais (um resultado melhor).
|
A pesquisa levará até 20 minutos
|
Interações sociais antecipadas
Prazo: A pesquisa levará até 20 minutos
|
Os participantes avaliarão a probabilidade de falarem sobre o rótulo com outras pessoas na próxima semana em uma escala de resposta de 5 pontos, variando de baixo (1) a alto (5).
Pontuações mais altas indicam que os rótulos provocam interações sociais mais antecipadas (um resultado melhor).
|
A pesquisa levará até 20 minutos
|
Credibilidade
Prazo: A pesquisa levará até 20 minutos
|
Os participantes avaliarão a credibilidade do rótulo em uma escala de resposta de 5 pontos, variando de baixo (1) a alto (5).
Pontuações mais altas indicam que os rótulos são mais verossímeis (um resultado melhor).
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A pesquisa levará até 20 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Anna H Grummon, PhD, Assistant Professor
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
7 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
7 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
20 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 69580b
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
No processo de consentimento, os participantes concordaram que os dados não identificados produzidos a partir deste projeto podem ser distribuídos para futuras pesquisas sem consentimento informado adicional.
Após a análise, enviaremos os dados não identificados para ResearchBox para compartilhamento público.
Prazo de Compartilhamento de IPD
A partir de 6 meses após a publicação
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Público
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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