Spolehlivost myotonometrie při hodnocení mechanických vlastností thenarských svalů
2. května 2024 aktualizováno: Ilke KARA
Spolehlivost myotonometrie při hodnocení mechanických vlastností thenarových svalů: vztah se silou úchopu, reakční dobou a levou/pravou diskriminací
Tato studie si klade za cíl: (i) určit intra- a inter-pozorovatelskou spolehlivost myotonometrie při hodnocení mechanických vlastností thenarových svalů [abductor pollicis brevis (APB) a flexor pollicis brevis (FPB)] u zdravých subjektů; (ii) prozkoumat vztah mezi reakční dobou, rozlišováním vlevo/vpravo, sílou úchopu a těmito mechanickými vlastnostmi.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Zkoumání mechanických vlastností svalů ruky pomocí jednoduchých aplikovatelných metod, jako je myotonometrie, může pomoci vyhodnotit efektivitu programů používaných při rehabilitaci rukou, optimalizovat dovednosti výkonově orientovaných jedinců, jako jsou sportovci a hudebníci, a vytvořit individualizované léčebné a tréninkové programy.
U muskuloskeletálních patologií, jako je syndrom karpálního tunelu, může být studium mechanických vlastností thenarových svalů důležité pro lepší pochopení síly úchopu, funkce a pohyblivosti ruky.
Využití myotonometru při hodnocení mechanických vlastností thenarových svalů však vyžaduje studii spolehlivosti.
V souladu s tím jsou cíle naší studie: (i) určit intra- a inter-pozorovatelskou spolehlivost myotonometrie při hodnocení mechanických vlastností thenarových svalů [abductor pollicis brevis (APB) a flexor pollicis brevis (FPB)] u zdravých předměty; (ii) prozkoumat vztah mezi reakční dobou, rozlišováním vlevo/vpravo, sílou úchopu a těmito mechanickými vlastnostmi.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Bitlis, Krocan, 13000
- Bitlis Eren University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Zdraví dospělí ve věku 18-35 let
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ve věku od 18 do 35 let
- s normální funkcí horních končetin
- mající skóre Montrealského kognitivního hodnocení (MoCA) > 26 bodů
Kritéria vyloučení:
- jakékoli neuromuskulární nebo muskuloskeletální onemocnění
- anamnéza poranění horní končetiny
- operace horní končetiny za posledních 6 měsíců
- index tělesné hmotnosti (BMI) > 30 kg/m2.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Svalový tonus (Hz)
Časové okno: 30 minut
|
Svalový tonus, který je biomechanickou vlastností svalů předloktí, bude hodnocen přenosným ručním myotonometrem.
Tento myotonometr (MyotonPRO - Tallinn, Estonsko) je neinvazivní a poskytuje kvantitativní hodnocení biomechanických vlastností svalu.
MyotonPRO aplikuje krátkodobý mechanický impuls na kůži překrývající sval nebo obličejovou část.
Odezva tkáně pak vygeneruje signál, který se zaznamená, a interní softwarový program vytvoří graf zrychlení.
Pro určení proveditelnosti MyotonPRO pro hodnocení svalového tonusu svalů předloktí budou provedena a zaznamenána měření.
|
30 minut
|
|
Tuhost (N/m)
Časové okno: 30 minut
|
Tuhost, která je biomechanickou vlastností svalů předloktí, bude hodnocena přenosným ručním myotonometrem.
Tento myotonometr (MyotonPRO - Tallinn, Estonsko) je neinvazivní a poskytuje kvantitativní hodnocení biomechanických vlastností svalu.
MyotonPRO aplikuje krátkodobý mechanický impuls na kůži překrývající sval nebo obličejovou část.
Odezva tkáně pak vygeneruje signál, který se zaznamená, a interní softwarový program vytvoří graf zrychlení.
Pro stanovení proveditelnosti MyotonPRO pro posouzení tuhosti svalů předloktí budou provedena a zaznamenána měření.
|
30 minut
|
|
Elasticita (Logaritmický úbytek)
Časové okno: 30 minut
|
Elasticita, která je viskoelastickou vlastností svalů předloktí, bude hodnocena přenosným ručním myotonometrem.
Tento myotonometr (MyotonPRO - Tallinn, Estonsko) je neinvazivní a poskytuje kvantitativní hodnocení viskoelastických vlastností svalu.
MyotonPRO aplikuje krátkodobý mechanický impuls na kůži překrývající sval nebo obličejovou část.
Odezva tkáně pak vygeneruje signál, který se zaznamená, a interní softwarový program vytvoří graf zrychlení.
Pro stanovení proveditelnosti MyotonPRO pro posouzení tuhosti svalů předloktí budou provedena a zaznamenána měření.
|
30 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Síla sevření
Časové okno: 30 minut
|
Síla sevření sevření bude hodnocena pomocí hydraulického pinchmetru (základní linie).
Budou dodržovány standardní postupy doporučené Americkou společností hand Therapists (ASHT).
|
30 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. července 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. srpna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
22. srpna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. května 2024
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- BEU-KTS-02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .