- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06004635
Myotonometrins tillförlitlighet vid bedömning av mekaniska egenskaper hos thenarmuskler
2 maj 2024 uppdaterad av: Ilke KARA
Myotonometrins tillförlitlighet vid bedömning av mekaniska egenskaper hos thenarmuskler: samband med handtagsstyrka, reaktionstid och vänster/höger-diskriminering
Denna studie syftar till: (i) att bestämma intra- och inter-observatörs tillförlitligheten av myotonometri vid bedömning av de mekaniska egenskaperna hos thenarmusklerna [abductor pollicis brevis (APB) och flexor pollicis brevis (FPB)] hos friska försökspersoner; (ii) att undersöka sambandet mellan reaktionstid, vänster/höger-diskriminering, greppstyrka och dessa mekaniska egenskaper.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Att undersöka de mekaniska egenskaperna hos handmuskler med hjälp av enkla tillämpbara metoder som myotonometri kan hjälpa till att utvärdera effektiviteten av program som används vid handrehabilitering, optimera kompetensen hos prestationsorienterade individer som idrottare och musiker, och skapa individualiserade behandlings- och träningsprogram.
Vid muskuloskeletalrelaterade patologier som karpaltunnelsyndrom kan det vara viktigt att studera därefter musklernas mekaniska egenskaper för att bättre förstå handgreppsstyrka, handfunktion och rörlighet.
Användningen av myotonometer vid utvärderingen av de mekaniska egenskaperna hos senmusklerna kräver dock en tillförlitlighetsstudie.
Följaktligen är syftena med vår studie: (i) att bestämma intra- och inter-observatörs tillförlitlighet för myotonometri vid bedömning av de mekaniska egenskaperna hos thenarmusklerna [abductor pollicis brevis (APB) och flexor pollicis brevis (FPB)] hos friska ämnen; (ii) att undersöka sambandet mellan reaktionstid, vänster/höger-diskriminering, greppstyrka och dessa mekaniska egenskaper.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bitlis, Kalkon, 13000
- Bitlis Eren University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska vuxna mellan 18-35 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara mellan 18 och 35 år
- har normal funktion i övre extremiteterna
- med en Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA) poäng > 26 poäng
Exklusions kriterier:
- någon neuromuskulär eller muskuloskeletal sjukdom
- historia av skada i övre extremiteterna
- operation av övre extremiteterna under de senaste 6 månaderna
- body mass index (BMI) > 30 kg/m2.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Muskeltonus (Hz)
Tidsram: 30 minuter
|
Muskeltonen som är en biomekanisk egenskap hos underarmsmusklerna kommer att utvärderas med en bärbar handhållen myotonometer.
Denna myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) är icke-invasiv och ger en kvantitativ bedömning av en muskels biomekaniska egenskaper.
MyotonPRO applicerar en kortintensiv mekanisk impuls på huden som ligger över muskeln eller ansiktet.
Vävnadens svar genererar sedan en signal som registreras och ett internt program producerar en accelerationsgraf.
För att fastställa genomförbarheten av MyotonPRO för att bedöma muskeltonusen i underarmsmusklerna kommer mätningar att utföras och registreras.
|
30 minuter
|
Styvhet (N/m)
Tidsram: 30 minuter
|
Styvheten som är en biomekanisk egenskap hos underarmsmusklerna kommer att utvärderas med en bärbar handhållen myotonometer.
Denna myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) är icke-invasiv och ger en kvantitativ bedömning av en muskels biomekaniska egenskaper.
MyotonPRO applicerar en kortintensiv mekanisk impuls på huden som ligger över muskeln eller ansiktet.
Vävnadens svar genererar sedan en signal som registreras och ett internt program producerar en accelerationsgraf.
För att fastställa genomförbarheten av MyotonPRO för att bedöma styvheten i underarmsmusklerna kommer mätningar att utföras och registreras.
|
30 minuter
|
Elasticitet (logaritmisk dekrement)
Tidsram: 30 minuter
|
Elasticiteten som är en viskoelastisk egenskap hos underarmsmusklerna kommer att utvärderas med en bärbar handhållen myotonometer.
Denna myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) är icke-invasiv och ger en kvantitativ bedömning av en muskels viskoelastiska egenskaper.
MyotonPRO applicerar en kortintensiv mekanisk impuls på huden som ligger över muskeln eller ansiktet.
Vävnadens svar genererar sedan en signal som registreras och ett internt program producerar en accelerationsgraf.
För att fastställa genomförbarheten av MyotonPRO för att bedöma styvheten i underarmsmusklerna kommer mätningar att utföras och registreras.
|
30 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Nypstyrka
Tidsram: 30 minuter
|
Nypgreppsstyrkan kommer att bedömas med en hydraulisk pinchmeter (Baseline).
Standardprocedurer som rekommenderas av American Society of Hand Therapists (ASHT) kommer att följas.
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
22 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- BEU-KTS-02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Muskulös ton
-
Chinese University of Hong KongPrince of Wales Hospital, Shatin, Hong KongAvslutadNeuroimaging | Lexikal ton | Kinesiska | TaluppfattningKina
-
İlke KARA, PTDokuz Eylul University; Bitlis Eren UniversityAvslutadMuskulös ton | ViskoelasticitetKalkon
-
Hasan Kalyoncu UniversityAvslutadFetma | Kroppsfettstörning | Muskulös ton | ViskoelasticitetKalkon