Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Myotonometrins tillförlitlighet vid bedömning av mekaniska egenskaper hos thenarmuskler

2 maj 2024 uppdaterad av: Ilke KARA

Myotonometrins tillförlitlighet vid bedömning av mekaniska egenskaper hos thenarmuskler: samband med handtagsstyrka, reaktionstid och vänster/höger-diskriminering

Denna studie syftar till: (i) att bestämma intra- och inter-observatörs tillförlitligheten av myotonometri vid bedömning av de mekaniska egenskaperna hos thenarmusklerna [abductor pollicis brevis (APB) och flexor pollicis brevis (FPB)] hos friska försökspersoner; (ii) att undersöka sambandet mellan reaktionstid, vänster/höger-diskriminering, greppstyrka och dessa mekaniska egenskaper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att undersöka de mekaniska egenskaperna hos handmuskler med hjälp av enkla tillämpbara metoder som myotonometri kan hjälpa till att utvärdera effektiviteten av program som används vid handrehabilitering, optimera kompetensen hos prestationsorienterade individer som idrottare och musiker, och skapa individualiserade behandlings- och träningsprogram. Vid muskuloskeletalrelaterade patologier som karpaltunnelsyndrom kan det vara viktigt att studera därefter musklernas mekaniska egenskaper för att bättre förstå handgreppsstyrka, handfunktion och rörlighet. Användningen av myotonometer vid utvärderingen av de mekaniska egenskaperna hos senmusklerna kräver dock en tillförlitlighetsstudie. Följaktligen är syftena med vår studie: (i) att bestämma intra- och inter-observatörs tillförlitlighet för myotonometri vid bedömning av de mekaniska egenskaperna hos thenarmusklerna [abductor pollicis brevis (APB) och flexor pollicis brevis (FPB)] hos friska ämnen; (ii) att undersöka sambandet mellan reaktionstid, vänster/höger-diskriminering, greppstyrka och dessa mekaniska egenskaper.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bitlis, Kalkon, 13000
        • Bitlis Eren University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska vuxna mellan 18-35 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vara mellan 18 och 35 år
  • har normal funktion i övre extremiteterna
  • med en Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA) poäng > 26 poäng

Exklusions kriterier:

  • någon neuromuskulär eller muskuloskeletal sjukdom
  • historia av skada i övre extremiteterna
  • operation av övre extremiteterna under de senaste 6 månaderna
  • body mass index (BMI) > 30 kg/m2.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskeltonus (Hz)
Tidsram: 30 minuter
Muskeltonen som är en biomekanisk egenskap hos underarmsmusklerna kommer att utvärderas med en bärbar handhållen myotonometer. Denna myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) är icke-invasiv och ger en kvantitativ bedömning av en muskels biomekaniska egenskaper. MyotonPRO applicerar en kortintensiv mekanisk impuls på huden som ligger över muskeln eller ansiktet. Vävnadens svar genererar sedan en signal som registreras och ett internt program producerar en accelerationsgraf. För att fastställa genomförbarheten av MyotonPRO för att bedöma muskeltonusen i underarmsmusklerna kommer mätningar att utföras och registreras.
30 minuter
Styvhet (N/m)
Tidsram: 30 minuter
Styvheten som är en biomekanisk egenskap hos underarmsmusklerna kommer att utvärderas med en bärbar handhållen myotonometer. Denna myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) är icke-invasiv och ger en kvantitativ bedömning av en muskels biomekaniska egenskaper. MyotonPRO applicerar en kortintensiv mekanisk impuls på huden som ligger över muskeln eller ansiktet. Vävnadens svar genererar sedan en signal som registreras och ett internt program producerar en accelerationsgraf. För att fastställa genomförbarheten av MyotonPRO för att bedöma styvheten i underarmsmusklerna kommer mätningar att utföras och registreras.
30 minuter
Elasticitet (logaritmisk dekrement)
Tidsram: 30 minuter
Elasticiteten som är en viskoelastisk egenskap hos underarmsmusklerna kommer att utvärderas med en bärbar handhållen myotonometer. Denna myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) är icke-invasiv och ger en kvantitativ bedömning av en muskels viskoelastiska egenskaper. MyotonPRO applicerar en kortintensiv mekanisk impuls på huden som ligger över muskeln eller ansiktet. Vävnadens svar genererar sedan en signal som registreras och ett internt program producerar en accelerationsgraf. För att fastställa genomförbarheten av MyotonPRO för att bedöma styvheten i underarmsmusklerna kommer mätningar att utföras och registreras.
30 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nypstyrka
Tidsram: 30 minuter
Nypgreppsstyrkan kommer att bedömas med en hydraulisk pinchmeter (Baseline). Standardprocedurer som rekommenderas av American Society of Hand Therapists (ASHT) kommer att följas.
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

22 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BEU-KTS-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskulös ton

3
Prenumerera