Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ovlivňuje skóre DMFT distální kaz druhých molárů přiléhajících k třetím molárům zasaženým dolní čelistí?

18. ledna 2024 aktualizováno: Gokhan Gurses, Selcuk University

Ovlivňuje skóre DMFT distální kaz druhých molárů přiléhajících k třetím molárům zasaženým dolní čelistí? Průřezová studie

Distální povrchy druhých stoliček přiléhajících k zubům moudrosti jsou vždy ohroženy kazem a vnější resorpcí kořene. Incidence kazu je vysoká, zejména u částečně zasažených třetích molárů v mezioangulárních a horizontálních polohách. V této studii jsme se zaměřili na vyšetření korelace kazu v distálním druhém moláru pomocí skóre DMFT pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

639

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Krocan
        • Selcuk University, Faculty of Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Studijní populace

U pacientů, kteří byli objednáni na operaci, byl vyšetřen distální kaz na druhém moláru přilehlém k horizontálnímu nebo mezioangulárnímu částečně zasaženému třetímu moláru.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku 20 až 40 let
  • mající chirurgický zákrok pro odstranění částečně zasaženého třetího moláru, který je meziúhlový nebo horizontální
  • mít v databázi ortopantomogram
  • a mající druhý molár sousedící s impaktovaným třetím molárem

Kritéria vyloučení:

  • korunoval nebo obnovil druhý molár
  • jakýkoli chirurgický zákrok související s kontaktní oblastí
  • jakákoli patologie související s druhým nebo třetím molárem
  • radiologický artefakt na kontaktní ploše
  • nedostatečná radiologická kvalita pro hodnocení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina s nízkým rizikem
Účastníci se skóre DMFT: 0 nebo 1.
Diagnostický test: Radiologické vyšetření na ortopantomogramu
Vyšetření kazu na distální straně přilehlého druhého moláru na ortopantomogramu pacientů s objednáním extrakce mezioangulárních nebo horizontálních částečně impaktovaných třetích molárů
Diagnostický test: Klinické vyšetření po operaci
Inspekční vyšetření kazu na distální straně přilehlého druhého moláru po operaci pacientů s mezioangulárními nebo horizontálně částečně zasaženými třetími moláry
Experimentální: Skupina středního rizika
Účastníci se skóre DMFT: 2, 3, 4 nebo 5.
Diagnostický test: Radiologické vyšetření na ortopantomogramu
Vyšetření kazu na distální straně přilehlého druhého moláru na ortopantomogramu pacientů s objednáním extrakce mezioangulárních nebo horizontálních částečně impaktovaných třetích molárů
Diagnostický test: Klinické vyšetření po operaci
Inspekční vyšetření kazu na distální straně přilehlého druhého moláru po operaci pacientů s mezioangulárními nebo horizontálně částečně zasaženými třetími moláry
Experimentální: Vysoce riziková skupina
Účastníci se skóre DMFT vyšším než 5.
Diagnostický test: Radiologické vyšetření na ortopantomogramu
Vyšetření kazu na distální straně přilehlého druhého moláru na ortopantomogramu pacientů s objednáním extrakce mezioangulárních nebo horizontálních částečně impaktovaných třetích molárů
Diagnostický test: Klinické vyšetření po operaci
Inspekční vyšetření kazu na distální straně přilehlého druhého moláru po operaci pacientů s mezioangulárními nebo horizontálně částečně zasaženými třetími moláry

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intraorální zkouška
Časové okno: 10 minut před začátkem operace
Získání skóre DMFT
10 minut před začátkem operace
Radiologické vyšetření
Časové okno: 10 minut před začátkem operace
Radiologické vyšetření na distální straně druhého moláru na zubní kaz
10 minut před začátkem operace
Klinické vyšetření
Časové okno: 1 minutu po odstranění třetího moláru
Klinické vyšetření (intraorální) na distální straně druhého moláru na zubní kaz
1 minutu po odstranění třetího moláru

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Selcuk University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Gökhan Gürses, Selcuk University, Faculty of Dentistry

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

18. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

18. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

30. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SelcukU003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Radiologické vyšetření na ortopantomogramu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit