Påvirker DMFT-poengsummen den distale kariesen til de andre jekslene ved siden av de tredje jekslene som er påvirket av underkjeven?
18. januar 2024 oppdatert av: Gokhan Gurses, Selcuk University
Påvirker DMFT-poengsummen den distale kariesen til de andre jekslene ved siden av de tredje jekslene som er påvirket av underkjeven? En tverrsnittsstudie
Distale overflater av andre molarer ved siden av visdomstennene er alltid i fare for karies og ekstern rotresorpsjon.
Forekomsten av karies er høy, spesielt i delvis påvirkede tredje molarer i mesioangulære og horisontale posisjoner.
I denne studien hadde vi som mål å undersøke karieskorrelasjonen i den distale andre molaren med DMFT-skårene til pasientene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
639
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Tyrkia
- Selcuk University, Faculty of Dentistry
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Studiepopulasjon
Pasientene som fikk kirurgi ble undersøkt for distal karies på den andre molaren ved siden av den horisontale eller mesioangulære underkjeven, delvis påvirket tredje molar.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- være mellom 20 og 40 år
- ha en operasjonsavtale for fjerning av den delvis påvirkede tredje molar som er mesioangular eller horisontal stilling
- å ha et ortopantomogram på databasen
- og har en andre molar tilstøtende den anslåtte tredje molar
Ekskluderingskriterier:
- kronet eller restaurert den andre molaren
- enhver operasjon relatert til kontaktområdet
- enhver patologi relatert til andre eller tredje molar
- en radiologisk artefakt på kontaktområdet
- utilstrekkelig radiologisk kvalitet for evalueringen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Lavrisikogruppe
Deltakere med DMFT-score: 0 eller 1.
|
Kariesundersøkelse på den distale siden av den tilstøtende andre molar i ortopantomogrammet til pasienter med en avtale om ekstraksjon av mesioangulære eller horisontale delvis påvirkede tredje molarer
Inspeksjon av kariesundersøkelse på den distale siden av den tilstøtende andre molar etter operasjon av pasienter med mesioangular eller horisontal delvis påvirket tredje molar
|
|
Eksperimentell: Gruppe med moderat risiko
Deltakere med DMFT-score: 2, 3, 4 eller 5.
|
Kariesundersøkelse på den distale siden av den tilstøtende andre molar i ortopantomogrammet til pasienter med en avtale om ekstraksjon av mesioangulære eller horisontale delvis påvirkede tredje molarer
Inspeksjon av kariesundersøkelse på den distale siden av den tilstøtende andre molar etter operasjon av pasienter med mesioangular eller horisontal delvis påvirket tredje molar
|
|
Eksperimentell: Høyrisikogruppe
Deltakere med DMFT-score over 5.
|
Kariesundersøkelse på den distale siden av den tilstøtende andre molar i ortopantomogrammet til pasienter med en avtale om ekstraksjon av mesioangulære eller horisontale delvis påvirkede tredje molarer
Inspeksjon av kariesundersøkelse på den distale siden av den tilstøtende andre molar etter operasjon av pasienter med mesioangular eller horisontal delvis påvirket tredje molar
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intra-oral eksamen
Tidsramme: 10 minutter før operasjonsstart
|
Oppnå DMFT-poengsum
|
10 minutter før operasjonsstart
|
|
Radiologisk undersøkelse
Tidsramme: 10 minutter før operasjonsstart
|
Radiologisk undersøkelse på den distale siden av den andre molar for tannråte
|
10 minutter før operasjonsstart
|
|
Klinisk undersøkelse
Tidsramme: 1 minutt etter fjerning av tredje molar
|
Klinisk undersøkelse (intraoral) på den distale siden av den andre molar for tannråte
|
1 minutt etter fjerning av tredje molar
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Gökhan Gürses, Selcuk University, Faculty of Dentistry
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
18. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
18. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
30. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SelcukU003
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .