DMFT スコアは、下顎埋伏のある第 3 大臼歯に隣接する第 2 大臼歯の遠位カリエスに影響しますか?
2024年1月18日 更新者:Gokhan Gurses、Selcuk University
DMFT スコアは、下顎埋伏のある第 3 大臼歯に隣接する第 2 大臼歯の遠位カリエスに影響しますか?横断的研究
親知らずに隣接する第二大臼歯の遠位面は常に虫歯や歯根外吸収の危険にさらされています。
う蝕の発生率は、特に近心角位置および水平位置にある部分的に埋伏した第三大臼歯で高くなります。
この研究では、遠位第二大臼歯のう蝕と患者のDMFTスコアとの相関関係を調べることを目的としました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
639
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Gökhan Gürses
- 電話番号:+905052595359
- メール:gokhangurses.akademik@gmail.com
研究場所
-
-
Selçuklu
-
Konya、Selçuklu、七面鳥
- Selcuk University, Faculty of Dentistry
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
調査対象母集団
手術の予約を受けた患者について、部分的に埋伏した下顎の水平または近心角の第三大臼歯に隣接する第二大臼歯の遠位う蝕を調査した。
説明
包含基準:
- 20歳から40歳の間であること
- 近心角または水平位置にある部分的に埋伏した第3大臼歯の除去のための手術予約を受けている
- データベース上にオルソパントモグラムがある
- 埋伏した第三大臼歯に隣接して第二大臼歯がある
除外基準:
- 第二大臼歯をクラウンまたは修復した
- 接触領域に関連する手術
- 第二大臼歯または第三大臼歯に関連する病状
- 接触領域の放射線アーチファクト
- 評価するには放射線の質が不十分です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:低リスクグループ
DMFT スコアを持つ参加者: 0 または 1。
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近心角または水平の部分的に埋伏した第三大臼歯の抜歯を予約した患者のオルソパントモグラムにおける、隣接する第二大臼歯の遠位側のう蝕検査
近角または水平に部分的に埋伏した第三大臼歯を持つ患者の手術後の、隣接する第二大臼歯の遠位側の虫歯検査
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実験的:中等度リスクグループ
DMFT スコアを持つ参加者: 2、3、4、または 5。
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近心角または水平の部分的に埋伏した第三大臼歯の抜歯を予約した患者のオルソパントモグラムにおける、隣接する第二大臼歯の遠位側のう蝕検査
近角または水平に部分的に埋伏した第三大臼歯を持つ患者の手術後の、隣接する第二大臼歯の遠位側の虫歯検査
|
実験的:高リスクグループ
DMFT スコアが 5 を超える参加者。
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近心角または水平の部分的に埋伏した第三大臼歯の抜歯を予約した患者のオルソパントモグラムにおける、隣接する第二大臼歯の遠位側のう蝕検査
近角または水平に部分的に埋伏した第三大臼歯を持つ患者の手術後の、隣接する第二大臼歯の遠位側の虫歯検査
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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口腔内検査
時間枠:手術開始の10分前
|
DMFTスコアの取得
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手術開始の10分前
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放射線検査
時間枠:手術開始の10分前
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第2大臼歯遠位側の虫歯のX線検査
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手術開始の10分前
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臨床検査
時間枠:第三大臼歯抜歯後1分
|
第二大臼歯遠位側の虫歯検査(口腔内)
|
第三大臼歯抜歯後1分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Gökhan Gürses、Selcuk University, Faculty of Dentistry
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月5日
一次修了 (実際)
2024年1月18日
研究の完了 (実際)
2024年1月18日
試験登録日
最初に提出
2023年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月24日
最初の投稿 (実際)
2023年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月18日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。