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Le score DMFT affecte-t-il les caries distales des deuxièmes molaires adjacentes aux troisièmes molaires incluses mandibulaires ?

18 janvier 2024 mis à jour par: Gokhan Gurses, Selcuk University

Le score DMFT affecte-t-il les caries distales des deuxièmes molaires adjacentes aux troisièmes molaires incluses mandibulaires ? Une étude transversale

Les surfaces distales des secondes molaires adjacentes aux dents de sagesse sont toujours exposées à un risque de carie et de résorption radiculaire externe. L'incidence des caries est élevée, en particulier dans les troisièmes molaires partiellement incluses en positions mésioangulaires et horizontales. Dans cette étude, nous avions pour objectif d'examiner la corrélation entre les caries de la deuxième molaire distale et les scores DMFT des patients.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

639

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turquie
        • Selcuk University, Faculty of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Population étudiée

Les patients ayant un rendez-vous chirurgical ont été étudiés pour détecter des caries distales sur la deuxième molaire adjacente à la troisième molaire mandibulaire horizontale ou mésioangulaire partiellement incluse.

La description

Critère d'intégration:

  • avoir entre 20 et 40 ans
  • avoir un rendez-vous chirurgical pour l'ablation de la troisième molaire partiellement incluse qui est en position mésioangulaire ou horizontale
  • avoir un orthopantomogramme sur la base de données
  • et ayant une deuxième molaire adjacente à la troisième molaire incluse

Critère d'exclusion:

  • couronné ou restauré la deuxième molaire
  • toute intervention chirurgicale liée à la zone de contact
  • toute pathologie liée à la deuxième ou à la troisième molaire
  • un artefact radiologique sur la zone de contact
  • qualité radiologique insuffisante pour l’évaluation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe à faible risque
Participants avec score DMFT : 0 ou 1.
Examen de la carie du côté distal de la deuxième molaire adjacente dans l'orthopantomogramme des patients ayant rendez-vous pour l'extraction de troisièmes molaires mésioangulaires ou horizontales partiellement incluses
Examen inspectif des caries du côté distal de la deuxième molaire adjacente après une intervention chirurgicale chez des patients présentant des troisièmes molaires mésioangulaires ou horizontales partiellement incluses
Expérimental: Groupe à risque modéré
Participants avec un score DMFT : 2, 3, 4 ou 5.
Examen de la carie du côté distal de la deuxième molaire adjacente dans l'orthopantomogramme des patients ayant rendez-vous pour l'extraction de troisièmes molaires mésioangulaires ou horizontales partiellement incluses
Examen inspectif des caries du côté distal de la deuxième molaire adjacente après une intervention chirurgicale chez des patients présentant des troisièmes molaires mésioangulaires ou horizontales partiellement incluses
Expérimental: Groupe à haut risque
Participants avec un score DMFT supérieur à 5.
Examen de la carie du côté distal de la deuxième molaire adjacente dans l'orthopantomogramme des patients ayant rendez-vous pour l'extraction de troisièmes molaires mésioangulaires ou horizontales partiellement incluses
Examen inspectif des caries du côté distal de la deuxième molaire adjacente après une intervention chirurgicale chez des patients présentant des troisièmes molaires mésioangulaires ou horizontales partiellement incluses

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Examen intra-oral
Délai: 10 minutes avant le début de l'intervention
Obtention du score DMFT
10 minutes avant le début de l'intervention
Examen radiologique
Délai: 10 minutes avant le début de l'intervention
Examen radiologique du côté distal de la deuxième molaire à la recherche de caries dentaires
10 minutes avant le début de l'intervention
Examen clinique
Délai: 1 minute après le retrait de la troisième molaire
Examen clinique (intra-oral) du côté distal de la deuxième molaire à la recherche de caries
1 minute après le retrait de la troisième molaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Gökhan Gürses, Selcuk University, Faculty of Dentistry

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

18 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

18 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2023

Première publication (Réel)

30 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SelcukU003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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