A pontuação CPOD afeta a cárie distal dos segundos molares adjacentes aos terceiros molares impactados?
18 de janeiro de 2024 atualizado por: Gokhan Gurses, Selcuk University
A pontuação CPOD afeta a cárie distal dos segundos molares adjacentes aos terceiros molares impactados? Um estudo transversal
As superfícies distais dos segundos molares adjacentes aos dentes do siso estão sempre em risco de cárie e reabsorção radicular externa.
A incidência de cárie é alta, principalmente em terceiros molares parcialmente impactados nas posições mesioangular e horizontal.
Neste estudo, nosso objetivo foi examinar a correlação da cárie no segundo molar distal com os escores do CPOD dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
639
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Selçuklu
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Konya, Selçuklu, Peru
- Selcuk University, Faculty of Dentistry
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
População do estudo
Os pacientes com consulta cirúrgica foram investigados para cárie distal no segundo molar adjacente ao terceiro molar inferior parcialmente impactado horizontal ou mesioangular.
Descrição
Critério de inclusão:
- ter entre 20 e 40 anos
- marcar consulta cirúrgica para remoção do terceiro molar parcialmente impactado que está em posição mesioangular ou horizontal
- ter um ortopantomograma no banco de dados
- e ter um segundo molar adjacente ao terceiro molar impactado
Critério de exclusão:
- coroou ou restaurou o segundo molar
- qualquer cirurgia relacionada à área de contato
- qualquer patologia relacionada ao segundo ou terceiro molar
- um artefato radiológico na área de contato
- qualidade radiológica insuficiente para a avaliação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de baixo risco
Participantes com pontuação CPOD: 0 ou 1.
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Exame de cárie na face distal do segundo molar adjacente no ortopantomograma de pacientes com consulta para exodontia de terceiros molares parcialmente impactados mesioangulares ou horizontais
Exame inspecionacional de cárie na face distal do segundo molar adjacente após cirurgia de pacientes com terceiros molares parcialmente impactados mesioangulares ou horizontais
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Experimental: Grupo de risco modarate
Participantes com pontuação CPOD: 2, 3, 4 ou 5.
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Exame de cárie na face distal do segundo molar adjacente no ortopantomograma de pacientes com consulta para exodontia de terceiros molares parcialmente impactados mesioangulares ou horizontais
Exame inspecionacional de cárie na face distal do segundo molar adjacente após cirurgia de pacientes com terceiros molares parcialmente impactados mesioangulares ou horizontais
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Experimental: Grupo de alto risco
Participantes com pontuação CPOD acima de 5.
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Exame de cárie na face distal do segundo molar adjacente no ortopantomograma de pacientes com consulta para exodontia de terceiros molares parcialmente impactados mesioangulares ou horizontais
Exame inspecionacional de cárie na face distal do segundo molar adjacente após cirurgia de pacientes com terceiros molares parcialmente impactados mesioangulares ou horizontais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Exame intra-oral
Prazo: 10 minutos antes do início da cirurgia
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Obtenção de pontuação DMFT
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10 minutos antes do início da cirurgia
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Exame radiológico
Prazo: 10 minutos antes do início da cirurgia
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Exame radiológico no lado distal do segundo molar para cárie dentária
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10 minutos antes do início da cirurgia
|
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Exame clínico
Prazo: 1 minuto após a remoção do terceiro molar
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Exame clínico (intraoral) no lado distal do segundo molar para cárie dentária
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1 minuto após a remoção do terceiro molar
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Gökhan Gürses, Selcuk University, Faculty of Dentistry
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
18 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
18 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
30 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SelcukU003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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