Il punteggio DMFT influisce sulla carie distale dei secondi molari adiacenti ai terzi molari mandibolari inclusi?
18 gennaio 2024 aggiornato da: Gokhan Gurses, Selcuk University
Il punteggio DMFT influisce sulla carie distale dei secondi molari adiacenti ai terzi molari mandibolari inclusi? Uno studio trasversale
Le superfici distali dei secondi molari adiacenti ai denti del giudizio sono sempre a rischio di carie e riassorbimento della radice esterna.
L'incidenza della carie è elevata, soprattutto nei terzi molari parzialmente inclusi in posizione mesioangolare e orizzontale.
In questo studio, abbiamo mirato ad esaminare la correlazione della carie nel secondo molare distale con i punteggi DMFT dei pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
639
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Tacchino
- Selcuk University, Faculty of Dentistry
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Popolazione di studio
I pazienti sottoposti a visita chirurgica sono stati indagati per la carie distale sul secondo molare adiacente al terzo molare mandibolare orizzontale o mesioangolare parzialmente incluso.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- avere tra i 20 ed i 40 anni
- avere un appuntamento chirurgico per la rimozione del terzo molare parzialmente incluso che è in posizione mesioangolare o orizzontale
- avere in archivio un ortopantomogramma
- e avente un secondo molare adiacente al terzo molare incluso
Criteri di esclusione:
- incoronato o restaurato il secondo molare
- qualsiasi intervento chirurgico relativo all'area di contatto
- qualsiasi patologia legata al secondo o terzo molare
- un artefatto radiologico sulla zona di contatto
- qualità radiologica insufficiente per la valutazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo a basso rischio
Partecipanti con punteggio DMFT: 0 o 1.
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Esame della carie sul lato distale del secondo molare adiacente nell'ortopantomografia dei pazienti con appuntamento per l'estrazione dei terzi molari mesioangolari o orizzontali parzialmente inclusi
Esame ispettivo della carie sul lato distale del secondo molare adiacente dopo l'intervento chirurgico in pazienti con terzi molari parzialmente inclusi mesioangolari o orizzontali
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Sperimentale: Gruppo a rischio moderato
Partecipanti con punteggio DMFT: 2, 3, 4 o 5.
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Esame della carie sul lato distale del secondo molare adiacente nell'ortopantomografia dei pazienti con appuntamento per l'estrazione dei terzi molari mesioangolari o orizzontali parzialmente inclusi
Esame ispettivo della carie sul lato distale del secondo molare adiacente dopo l'intervento chirurgico in pazienti con terzi molari parzialmente inclusi mesioangolari o orizzontali
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Sperimentale: Gruppo ad alto rischio
Partecipanti con punteggio DMFT superiore a 5.
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Esame della carie sul lato distale del secondo molare adiacente nell'ortopantomografia dei pazienti con appuntamento per l'estrazione dei terzi molari mesioangolari o orizzontali parzialmente inclusi
Esame ispettivo della carie sul lato distale del secondo molare adiacente dopo l'intervento chirurgico in pazienti con terzi molari parzialmente inclusi mesioangolari o orizzontali
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Esame intraorale
Lasso di tempo: 10 minuti prima dell'inizio dell'intervento
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Ottenere il punteggio DMFT
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10 minuti prima dell'inizio dell'intervento
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Esame radiologico
Lasso di tempo: 10 minuti prima dell'inizio dell'intervento
|
Esame radiologico sul lato distale del secondo molare per carie
|
10 minuti prima dell'inizio dell'intervento
|
|
Esame clinico
Lasso di tempo: 1 minuto dopo la rimozione del terzo molare
|
Esame clinico (intraorale) sul lato distale del secondo molare per carie
|
1 minuto dopo la rimozione del terzo molare
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Gökhan Gürses, Selcuk University, Faculty of Dentistry
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
18 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
18 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
30 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SelcukU003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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