Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияет ли оценка DMFT на дистальный кариес вторых моляров, прилегающих к ретенированным третьим молярам нижней челюсти?

18 января 2024 г. обновлено: Gokhan Gurses, Selcuk University

Влияет ли оценка DMFT на дистальный кариес вторых моляров, прилегающих к ретенированным третьим молярам нижней челюсти? Поперечное исследование

Дистальные поверхности вторых моляров, прилегающие к зубам мудрости, всегда подвержены риску кариеса и внешней резорбции корня. Частота кариеса высока, особенно у частично ретенированных третьих моляров в мезиоангулярном и горизонтальном положениях. В этом исследовании мы стремились изучить корреляцию кариеса дистального второго моляра с показателями DMFT пациентов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

639

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Турция
        • Selcuk University, Faculty of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Исследуемая популяция

Пациентов, обратившихся на операцию, обследовали по поводу кариеса дистального отдела второго моляра, прилежащего к горизонтальному или мезиоангулярному частично ретенированному третьему моляру нижней челюсти.

Описание

Критерии включения:

  • от 20 до 40 лет
  • запись на операцию по удалению частично ретинированного третьего моляра, который находится в мезиоангулярном или горизонтальном положении
  • наличие ортопантомограммы в базе данных
  • и наличие второго моляра, примыкающего к ретинированному третьему моляру

Критерий исключения:

  • коронку или реставрацию второго моляра
  • любая операция, связанная с областью контакта
  • любая патология, связанная со вторым или третьим моляром
  • радиологический артефакт в зоне контакта
  • недостаточное радиологическое качество для оценки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа низкого риска
Участники с баллом DMFT: 0 или 1.
Исследование кариеса дистальной стороны соседнего второго моляра на ортопантомограмме пациентов, обратившихся на прием по поводу удаления мезиоангулярных или горизонтальных частично ретенированных третьих моляров
Осмотр кариеса дистальной стороны соседнего второго моляра после операции у пациентов с мезиоангулярными или горизонтальными частично ретенированными третьими молярами
Экспериментальный: Группа умеренного риска
Участники с баллом DMFT: 2, 3, 4 или 5.
Исследование кариеса дистальной стороны соседнего второго моляра на ортопантомограмме пациентов, обратившихся на прием по поводу удаления мезиоангулярных или горизонтальных частично ретенированных третьих моляров
Осмотр кариеса дистальной стороны соседнего второго моляра после операции у пациентов с мезиоангулярными или горизонтальными частично ретенированными третьими молярами
Экспериментальный: Группа высокого риска
Участники с оценкой DMFT выше 5.
Исследование кариеса дистальной стороны соседнего второго моляра на ортопантомограмме пациентов, обратившихся на прием по поводу удаления мезиоангулярных или горизонтальных частично ретенированных третьих моляров
Осмотр кариеса дистальной стороны соседнего второго моляра после операции у пациентов с мезиоангулярными или горизонтальными частично ретенированными третьими молярами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Внутриротовой осмотр
Временное ограничение: За 10 минут до начала операции
Получение оценки DMFT
За 10 минут до начала операции
Рентгенологическое исследование
Временное ограничение: За 10 минут до начала операции
Рентгенологическое исследование дистальной стороны второго моляра на наличие кариеса.
За 10 минут до начала операции
Клиническое обследование
Временное ограничение: Через 1 минуту после удаления третьего моляра
Клинический осмотр (внутриротовой) дистальной стороны второго моляра на наличие кариеса
Через 1 минуту после удаления третьего моляра

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Gökhan Gürses, Selcuk University, Faculty of Dentistry

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SelcukU003

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться