Påverkar DMFT-poängen den distala kariesen hos de andra molarerna intill de underkäkspåverkade tredje molarerna?
18 januari 2024 uppdaterad av: Gokhan Gurses, Selcuk University
Påverkar DMFT-poängen den distala kariesen hos de andra molarerna intill de underkäkspåverkade tredje molarerna? En tvärsnittsstudie
Distala ytor på andra molarer intill visdomständer är alltid i riskzonen för karies och extern rotresorption.
Förekomsten av karies är hög, särskilt i partiellt påverkade tredje molarer i mesioangulära och horisontella positioner.
I denna studie syftade vi till att undersöka karieskorrelationen i den distala andra molaren med DMFT-poängen för patienterna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
639
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Kalkon
- Selcuk University, Faculty of Dentistry
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Studera befolkning
Patienterna som hade en kirurgisk tid undersöktes för distal karies på den andra molaren intill den horisontella eller mesioangulära underkäken, delvis påverkad tredje molar.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara mellan 20 och 40 år
- ha en kirurgisk tid för avlägsnande av den delvis påverkade tredje molaren som är mesioangulär eller horisontell position
- ha ett ortopantomogram i databasen
- och med en andra molar intill den anslagna tredje molaren
Exklusions kriterier:
- krönt eller återställt den andra molaren
- någon operation relaterad till kontaktområdet
- någon patologi relaterad till andra eller tredje molar
- en radiologisk artefakt på kontaktytan
- otillräcklig radiologisk kvalitet för utvärderingen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Lågriskgrupp
Deltagare med DMFT-poäng: 0 eller 1.
|
Kariesundersökning på den distala sidan av den intilliggande andra molaren i ortopantomogrammet av patienter med en tid för extraktion av mesioangulära eller horisontella partiellt påverkade tredje molarer
Inspektionskariesundersökning på den distala sidan av den intilliggande andra molaren efter operation av patienter med mesioangulär eller horisontell delvis påverkad tredje molar
|
|
Experimentell: Moderat riskgrupp
Deltagare med DMFT-poäng: 2, 3, 4 eller 5.
|
Kariesundersökning på den distala sidan av den intilliggande andra molaren i ortopantomogrammet av patienter med en tid för extraktion av mesioangulära eller horisontella partiellt påverkade tredje molarer
Inspektionskariesundersökning på den distala sidan av den intilliggande andra molaren efter operation av patienter med mesioangulär eller horisontell delvis påverkad tredje molar
|
|
Experimentell: Högriskgrupp
Deltagare med DMFT-poäng över 5.
|
Kariesundersökning på den distala sidan av den intilliggande andra molaren i ortopantomogrammet av patienter med en tid för extraktion av mesioangulära eller horisontella partiellt påverkade tredje molarer
Inspektionskariesundersökning på den distala sidan av den intilliggande andra molaren efter operation av patienter med mesioangulär eller horisontell delvis påverkad tredje molar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intra-oral examination
Tidsram: 10 minuter innan operationsstart
|
Få DMFT-poäng
|
10 minuter innan operationsstart
|
|
Röntgenundersökning
Tidsram: 10 minuter innan operationsstart
|
Röntgenundersökning på den distala sidan av den andra molaren för karies
|
10 minuter innan operationsstart
|
|
Klinisk undersökning
Tidsram: 1 minut efter avlägsnandet av tredje molaren
|
Klinisk undersökning (intraoral) på den distala sidan av den andra molaren för karies
|
1 minut efter avlägsnandet av tredje molaren
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Gökhan Gürses, Selcuk University, Faculty of Dentistry
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
18 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
18 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
30 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SelcukU003
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .