Påvirker DMFT-scoren den distale caries af den anden kindtand, der støder op til den tredje kindtænd, der er påvirket af underkæben?
18. januar 2024 opdateret af: Gokhan Gurses, Selcuk University
Påvirker DMFT-scoren den distale caries af den anden kindtand, der støder op til den tredje kindtænd, der er påvirket af underkæben? En tværsnitsundersøgelse
Distale overflader af anden kindtænder støder op til visdomstænder er altid i risiko for caries og ekstern rodresorption.
Forekomsten af caries er høj, især i delvist påvirkede tredje kindtænder i mesioangulære og vandrette positioner.
I denne undersøgelse havde vi til formål at undersøge caries-korrelationen i den distale anden molar med patienternes DMFT-score.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
639
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Kalkun
- Selcuk University, Faculty of Dentistry
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Studiebefolkning
Patienterne, der skulle have en operationstid, blev undersøgt for distal caries på den anden molar ved siden af den vandrette eller mesioangulære mandibular delvist påvirkede tredje molar.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- være mellem 20 og 40 år
- have en kirurgisk aftale for fjernelse af den delvist påvirkede tredje kindtand, som er mesioangular eller vandret position
- at have et ortopantomografi på databasen
- og med en anden kindtand stødende op til den stødte tredje molar
Ekskluderingskriterier:
- kronet eller restaureret den anden kindtand
- enhver operation relateret til kontaktområdet
- enhver patologi relateret til den anden eller tredje molar
- en radiologisk artefakt på kontaktområdet
- utilstrækkelig radiologisk kvalitet til evalueringen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Lavrisikogruppe
Deltagere med DMFT-score: 0 eller 1.
|
Cariesundersøgelse på den distale side af den tilstødende anden kindtand i ortopantomogrammet af patienter med en aftale om udtrækning af mesioangulære eller vandrette delvist påvirkede tredje kindtænder
Inspektionel cariesundersøgelse på den distale side af den tilstødende anden kindtand efter operation af patienter med mesioangular eller vandret delvist påvirket tredje kindtand
|
|
Eksperimentel: Gruppe med moderat risiko
Deltagere med DMFT-score: 2, 3, 4 eller 5.
|
Cariesundersøgelse på den distale side af den tilstødende anden kindtand i ortopantomogrammet af patienter med en aftale om udtrækning af mesioangulære eller vandrette delvist påvirkede tredje kindtænder
Inspektionel cariesundersøgelse på den distale side af den tilstødende anden kindtand efter operation af patienter med mesioangular eller vandret delvist påvirket tredje kindtand
|
|
Eksperimentel: Højrisikogruppe
Deltagere med DMFT-score over 5.
|
Cariesundersøgelse på den distale side af den tilstødende anden kindtand i ortopantomogrammet af patienter med en aftale om udtrækning af mesioangulære eller vandrette delvist påvirkede tredje kindtænder
Inspektionel cariesundersøgelse på den distale side af den tilstødende anden kindtand efter operation af patienter med mesioangular eller vandret delvist påvirket tredje kindtand
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intra-mundtlig eksamen
Tidsramme: 10 minutter før operationens start
|
Opnåelse af DMFT-score
|
10 minutter før operationens start
|
|
Radiologisk undersøgelse
Tidsramme: 10 minutter før operationens start
|
Radiologisk undersøgelse på den distale side af den anden kindtand for huller i tænderne
|
10 minutter før operationens start
|
|
Klinisk undersøgelse
Tidsramme: 1 minut efter fjernelse af tredje kindtand
|
Klinisk undersøgelse (intra-oral) på den distale side af den anden kindtand for huller i tænderne
|
1 minut efter fjernelse af tredje kindtand
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Gökhan Gürses, Selcuk University, Faculty of Dentistry
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. januar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
18. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. august 2023
Først opslået (Faktiske)
30. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SelcukU003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .