Beeinflusst der DMFT-Score die distale Karies der zweiten Molaren neben den im Unterkiefer betroffenen dritten Molaren?
18. Januar 2024 aktualisiert von: Gokhan Gurses, Selcuk University
Beeinflusst der DMFT-Score die distale Karies der zweiten Molaren neben den im Unterkiefer betroffenen dritten Molaren? Eine Querschnittsstudie
An den distalen Oberflächen der zweiten Molaren neben den Weisheitszähnen besteht immer das Risiko von Karies und einer Resorption der äußeren Wurzel.
Die Kariesinzidenz ist hoch, insbesondere bei teilweise retinierten dritten Molaren in mesioangularer und horizontaler Position.
In dieser Studie wollten wir den Karieszusammenhang im distalen zweiten Molaren mit den DMFT-Scores der Patienten untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
639
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Truthahn
- Selcuk University, Faculty of Dentistry
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienpopulation
Die Patienten, die einen Operationstermin hatten, wurden auf distale Karies am zweiten Molaren neben dem horizontalen oder mesioangularen teilweise retinierten dritten Molaren des Unterkiefers untersucht.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- zwischen 20 und 40 Jahre alt sein
- Sie haben einen Operationstermin zur Entfernung des teilweise retinierten dritten Molaren, der sich in mesioangularer oder horizontaler Position befindet
- ein Orthopantomogramm in der Datenbank haben
- und einen zweiten Molaren neben dem impaktierten dritten Molaren haben
Ausschlusskriterien:
- den zweiten Backenzahn überkronen oder restaurieren
- jede Operation im Zusammenhang mit dem Kontaktbereich
- jede Pathologie im Zusammenhang mit dem zweiten oder dritten Molaren
- ein radiologisches Artefakt auf der Kontaktfläche
- unzureichende radiologische Qualität für die Auswertung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe mit geringem Risiko
Teilnehmer mit DMFT-Score: 0 oder 1.
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Kariesuntersuchung auf der distalen Seite des angrenzenden zweiten Molaren im Orthopantomogramm von Patienten mit einem Termin zur Extraktion mesioangularer oder horizontaler teilweise retinierter dritter Molaren
Inspektionskariesuntersuchung auf der distalen Seite des angrenzenden zweiten Molaren nach einer Operation bei Patienten mit mesioangularen oder horizontalen, teilweise retinierten dritten Molaren
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Experimental: Gruppe mit mittlerem Risiko
Teilnehmer mit DMFT-Score: 2, 3, 4 oder 5.
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Kariesuntersuchung auf der distalen Seite des angrenzenden zweiten Molaren im Orthopantomogramm von Patienten mit einem Termin zur Extraktion mesioangularer oder horizontaler teilweise retinierter dritter Molaren
Inspektionskariesuntersuchung auf der distalen Seite des angrenzenden zweiten Molaren nach einer Operation bei Patienten mit mesioangularen oder horizontalen, teilweise retinierten dritten Molaren
|
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Experimental: Hochrisikogruppe
Teilnehmer mit einem DMFT-Score über 5.
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Kariesuntersuchung auf der distalen Seite des angrenzenden zweiten Molaren im Orthopantomogramm von Patienten mit einem Termin zur Extraktion mesioangularer oder horizontaler teilweise retinierter dritter Molaren
Inspektionskariesuntersuchung auf der distalen Seite des angrenzenden zweiten Molaren nach einer Operation bei Patienten mit mesioangularen oder horizontalen, teilweise retinierten dritten Molaren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Intraorale Untersuchung
Zeitfenster: 10 Minuten vor Beginn der Operation
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Erhalten des DMFT-Scores
|
10 Minuten vor Beginn der Operation
|
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Radiologische Untersuchung
Zeitfenster: 10 Minuten vor Beginn der Operation
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Radiologische Untersuchung der distalen Seite des zweiten Molaren auf Karies
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10 Minuten vor Beginn der Operation
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Klinische Untersuchung
Zeitfenster: 1 Minute nach der Entfernung des dritten Molaren
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Klinische Untersuchung (intraoral) der distalen Seite des zweiten Molaren auf Karies
|
1 Minute nach der Entfernung des dritten Molaren
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Gökhan Gürses, Selcuk University, Faculty of Dentistry
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Januar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SelcukU003
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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