Heeft de DMFT-score invloed op de distale cariës van de tweede kiezen grenzend aan de door de mandibulaire aangetaste derde kiezen?
18 januari 2024 bijgewerkt door: Gokhan Gurses, Selcuk University
Heeft de DMFT-score invloed op de distale cariës van de tweede kiezen grenzend aan de door de mandibulaire aangetaste derde kiezen? Een cross-sectioneel onderzoek
Distale oppervlakken van tweede kiezen grenzend aan verstandskiezen lopen altijd risico op cariës en externe wortelresorptie.
De incidentie van cariës is hoog, vooral bij gedeeltelijk geïmpacteerde derde molaren in mesioangulaire en horizontale posities.
In deze studie wilden we de cariëscorrelatie in de distale tweede molaar onderzoeken met de DMFT-scores van de patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
639
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Kalkoen
- Selcuk University, Faculty of Dentistry
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Studie Bevolking
De patiënten die een operatieafspraak hadden, werden onderzocht op distale cariës op de tweede molaar grenzend aan de horizontale of mesioangulaire mandibulaire, gedeeltelijk geïmpacteerde derde molaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tussen de 20 en 40 jaar oud zijn
- een operatieafspraak hebben voor het verwijderen van de gedeeltelijk geïmpacteerde derde kies, die zich in een mesioangulaire of horizontale positie bevindt
- met een orthopantomogram in de database
- en met een tweede kies grenzend aan de getroffen derde kies
Uitsluitingscriteria:
- de tweede kies gekroond of hersteld
- elke operatie gerelateerd aan het contactgebied
- elke pathologie gerelateerd aan de tweede of derde kies
- een radiologisch artefact op het contactgebied
- onvoldoende radiologische kwaliteit voor de beoordeling.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep met laag risico
Deelnemers met DMFT-score: 0 of 1.
|
Cariësonderzoek aan de distale zijde van de aangrenzende tweede molaar op het orthopantomogram van patiënten met een afspraak voor extractie van mesioangulaire of horizontale gedeeltelijk geïmpacteerde derde kiezen
Inspectiecariësonderzoek aan de distale zijde van de aangrenzende tweede molaar na operatie van patiënten met mesioangulaire of horizontale gedeeltelijk geïmpacteerde derde kiezen
|
|
Experimenteel: Groep met gematigd risico
Deelnemers met DMFT-score: 2, 3, 4 of 5.
|
Cariësonderzoek aan de distale zijde van de aangrenzende tweede molaar op het orthopantomogram van patiënten met een afspraak voor extractie van mesioangulaire of horizontale gedeeltelijk geïmpacteerde derde kiezen
Inspectiecariësonderzoek aan de distale zijde van de aangrenzende tweede molaar na operatie van patiënten met mesioangulaire of horizontale gedeeltelijk geïmpacteerde derde kiezen
|
|
Experimenteel: Risicogroep
Deelnemers met DMFT scoren boven de 5.
|
Cariësonderzoek aan de distale zijde van de aangrenzende tweede molaar op het orthopantomogram van patiënten met een afspraak voor extractie van mesioangulaire of horizontale gedeeltelijk geïmpacteerde derde kiezen
Inspectiecariësonderzoek aan de distale zijde van de aangrenzende tweede molaar na operatie van patiënten met mesioangulaire of horizontale gedeeltelijk geïmpacteerde derde kiezen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intra-oraal onderzoek
Tijdsspanne: 10 minuten vóór aanvang van de operatie
|
DMFT-score verkrijgen
|
10 minuten vóór aanvang van de operatie
|
|
Radiologisch onderzoek
Tijdsspanne: 10 minuten vóór aanvang van de operatie
|
Radiologisch onderzoek aan de distale zijde van de tweede kies op tandbederf
|
10 minuten vóór aanvang van de operatie
|
|
Klinisch onderzoek
Tijdsspanne: 1 minuut na verwijdering van de derde kies
|
Klinisch onderzoek (intra-oraal) aan de distale zijde van de tweede kies op tandbederf
|
1 minuut na verwijdering van de derde kies
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Gökhan Gürses, Selcuk University, Faculty of Dentistry
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SelcukU003
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .