¿La puntuación CPOD afecta la caries distal de los segundos molares adyacentes a los terceros molares mandibulares impactados?
18 de enero de 2024 actualizado por: Gokhan Gurses, Selcuk University
¿La puntuación CPOD afecta la caries distal de los segundos molares adyacentes a los terceros molares mandibulares impactados? Un estudio transversal
Las superficies distales de los segundos molares adyacentes a las muelas del juicio siempre corren el riesgo de sufrir caries y reabsorción radicular externa.
La incidencia de caries es alta, especialmente en terceros molares parcialmente impactados en posiciones mesioangulares y horizontales.
En este estudio, nuestro objetivo fue examinar la correlación de la caries en el segundo molar distal con las puntuaciones CPOD de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
639
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Pavo
- Selcuk University, Faculty of Dentistry
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Población de estudio
Los pacientes que tenían cita quirúrgica fueron investigados por caries distal en el segundo molar adyacente al tercer molar mandibular horizontal o mesioangular parcialmente impactado.
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener entre 20 y 40 años
- tener una cita quirúrgica para la extracción del tercer molar parcialmente impactado que está en posición mesioangular u horizontal
- tener un ortopantomograma en la base de datos
- y tener un segundo molar adyacente al tercer molar impactado
Criterio de exclusión:
- coronado o restaurado el segundo molar
- cualquier cirugía relacionada con el área de contacto
- cualquier patología relacionada con el segundo o tercer molar
- un artefacto radiológico en el área de contacto
- Calidad radiológica insuficiente para la evaluación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de bajo riesgo
Participantes con puntuación DMFT: 0 o 1.
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Examen de caries en el lado distal del segundo molar adyacente en el ortopantomograma de pacientes con cita para la extracción de terceros molares mesioangulares u horizontales parcialmente impactados.
Examen de inspección de caries en el lado distal del segundo molar adyacente después de la cirugía de pacientes con terceros molares mesioangulares u horizontales parcialmente impactados
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Experimental: Grupo de riesgo modarate
Participantes con puntuación CPOD: 2, 3, 4 o 5.
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Examen de caries en el lado distal del segundo molar adyacente en el ortopantomograma de pacientes con cita para la extracción de terceros molares mesioangulares u horizontales parcialmente impactados.
Examen de inspección de caries en el lado distal del segundo molar adyacente después de la cirugía de pacientes con terceros molares mesioangulares u horizontales parcialmente impactados
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Experimental: Grupo de alto riesgo
Participantes con puntuación DMFT superior a 5.
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Examen de caries en el lado distal del segundo molar adyacente en el ortopantomograma de pacientes con cita para la extracción de terceros molares mesioangulares u horizontales parcialmente impactados.
Examen de inspección de caries en el lado distal del segundo molar adyacente después de la cirugía de pacientes con terceros molares mesioangulares u horizontales parcialmente impactados
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Examen intraoral
Periodo de tiempo: 10 minutos antes del inicio de la cirugía
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Obtención de puntuación DMFT
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10 minutos antes del inicio de la cirugía
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Examen radiológico
Periodo de tiempo: 10 minutos antes del inicio de la cirugía
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Examen radiológico en el lado distal del segundo molar para detectar caries.
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10 minutos antes del inicio de la cirugía
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Exámen clinico
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la extracción del tercer molar.
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Examen clínico (intraoral) en el lado distal del segundo molar para detectar caries
|
1 minuto después de la extracción del tercer molar.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Gökhan Gürses, Selcuk University, Faculty of Dentistry
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
18 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
18 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
30 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SelcukU003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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