Czy wynik DMFT wpływa na próchnicę dystalną drugich zębów trzonowych przylegających do zatrzymanych trzecich zębów trzonowych żuchwy?
18 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Gokhan Gurses, Selcuk University
Czy wynik DMFT wpływa na próchnicę dystalną drugich zębów trzonowych przylegających do zatrzymanych trzecich zębów trzonowych żuchwy? Badanie przekrojowe
Powierzchnie dystalne drugich zębów trzonowych sąsiadujące z zębami mądrości są zawsze narażone na ryzyko próchnicy i resorpcji zewnętrznej korzenia.
Częstość występowania próchnicy jest wysoka, szczególnie w przypadku częściowo zatrzymanych trzecich zębów trzonowych w położeniu mezjalnym i poziomym.
W tym badaniu naszym celem było zbadanie korelacji próchnicy drugiego zęba trzonowego dalszego z punktacją DMFT pacjentów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
639
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Indyk
- Selcuk University, Faculty of Dentistry
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Badana populacja
Pacjenci zgłaszający się na zabieg operacyjny byli badani pod kątem próchnicy dystalnej drugiego zęba trzonowego sąsiadującego z poziomym lub mezjalnie-kątowym żuchwy, częściowo zatrzymanym trzecim trzonowcem.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- będąc w wieku od 20 do 40 lat
- wizyta chirurgiczna w celu usunięcia częściowo zatrzymanego trzeciego zęba trzonowego w położeniu mezjalnym lub poziomym
- posiadanie ortopantomogramu w bazie danych
- i posiadający drugi ząb trzonowy sąsiadujący z zatrzymanym trzecim trzonowcem
Kryteria wyłączenia:
- koronował lub odbudował drugi ząb trzonowy
- wszelkie operacje związane z obszarem kontaktowym
- jakakolwiek patologia związana z drugim lub trzecim trzonowcem
- artefakt radiologiczny w obszarze kontaktu
- niewystarczająca jakość radiologiczna do oceny.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa niskiego ryzyka
Uczestnicy z wynikiem DMFT: 0 lub 1.
|
Badanie próchnicy po stronie dystalnej sąsiedniego drugiego zęba trzonowego na ortopantomogramie pacjentów umówionych na ekstrakcję mezjalnokątowych lub poziomych częściowo zatrzymanych trzecich zębów trzonowych
Kontrolne badanie próchnicy po stronie dystalnej sąsiedniego drugiego zęba trzonowego po operacji u pacjentów z mezjalnokątowymi lub poziomymi częściowo zatrzymanymi trzecimi zębami trzonowymi
|
|
Eksperymentalny: Grupa ryzyka modaranowego
Uczestnicy z wynikiem DMFT: 2, 3, 4 lub 5.
|
Badanie próchnicy po stronie dystalnej sąsiedniego drugiego zęba trzonowego na ortopantomogramie pacjentów umówionych na ekstrakcję mezjalnokątowych lub poziomych częściowo zatrzymanych trzecich zębów trzonowych
Kontrolne badanie próchnicy po stronie dystalnej sąsiedniego drugiego zęba trzonowego po operacji u pacjentów z mezjalnokątowymi lub poziomymi częściowo zatrzymanymi trzecimi zębami trzonowymi
|
|
Eksperymentalny: Grupa wysokiego ryzyka
Uczestnicy z wynikiem DMFT powyżej 5.
|
Badanie próchnicy po stronie dystalnej sąsiedniego drugiego zęba trzonowego na ortopantomogramie pacjentów umówionych na ekstrakcję mezjalnokątowych lub poziomych częściowo zatrzymanych trzecich zębów trzonowych
Kontrolne badanie próchnicy po stronie dystalnej sąsiedniego drugiego zęba trzonowego po operacji u pacjentów z mezjalnokątowymi lub poziomymi częściowo zatrzymanymi trzecimi zębami trzonowymi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie wewnątrzustne
Ramy czasowe: 10 minut przed rozpoczęciem zabiegu
|
Uzyskanie wyniku DMFT
|
10 minut przed rozpoczęciem zabiegu
|
|
Badanie radiologiczne
Ramy czasowe: 10 minut przed rozpoczęciem zabiegu
|
Badanie radiologiczne dystalnej strony drugiego zęba trzonowego w kierunku próchnicy
|
10 minut przed rozpoczęciem zabiegu
|
|
Badanie kliniczne
Ramy czasowe: 1 minutę po usunięciu trzeciego zęba trzonowego
|
Badanie kliniczne (wewnątrzustne) dystalnej strony drugiego zęba trzonowego w kierunku próchnicy
|
1 minutę po usunięciu trzeciego zęba trzonowego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Gökhan Gürses, Selcuk University, Faculty of Dentistry
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
18 stycznia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
18 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SelcukU003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .