Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Včasná intervence založená na novorozeneckém plazení u velmi předčasně narozených dětí s rizikem neurovývojové poruchy (Premalocom2)

8. září 2023 aktualizováno: Marianne Barbu-Roth

Účinky raného nácviku plazení na miniskateboardu na motorický vývoj velmi předčasně narozených dětí s rizikem neurovývojové poruchy

Extrémní nedonošenost se podle Světové zdravotnické organizace neustále zvyšuje. Metody výcviku předčasně narozených dětí ohrožených zdravotním postižením však velmi chybí. Cílem tohoto projektu je tento problém překonat. V našich předchozích studiích jsme zjistili, že podpora plazení typických novorozenců na mini skateboardu, Crawliskate (nový nástroj, který jsme navrhli a patentovali EP2974624A1), je vynikající způsob, jak stimulovat motorický a lokomotorický vývoj kojenců. Tato metoda je slibným způsobem, jak poskytnout včasné intervence u kojenců se zvýšeným rizikem opoždění vývoje, jako jsou předčasně narozené děti.

Specifickým cílem této studie je zjistit, zda raný trénink plazení na tomto mini skateboardu urychlí motorický (zejména lokomotorický) a/nebo neuropsychologický vývoj u velmi předčasně narozených dětí identifikovaných jako vysoce rizikové pro vývojové opoždění.

Metodika: Budeme studovat a sledovat dvě skupiny velmi předčasně narozených dětí narozených mezi 24. a 26. týdnem gestačního věku nebo narozených mezi 26. a 32. rokem s velkými mozkovými lézemi.

Tyto děti budou přijaty před jejich propuštěním z nemocnice na NICU. Po propuštění z nemocnice bude jedna skupina kojenců trénována doma svými rodiči pod dohledem fyzioterapeutů lézt na Crawliskate každý den po dobu 2 měsíců (Crawli skupina) a jedna skupina kojenců bude dostávat pravidelnou lékařskou péči ( Kontrolní skupina). Všichni kojenci budou testováni na: 1) jejich schopnost plazit se na Crawliskate ve věku ekvivalentním termínu (těsně před tréninkem pro trénované skupiny) a ve 2 a 6 měsících opraveného věku (CA, tj. věk stanovený od data, kdy měli se narodit), 2) jejich motorická zdatnost mezi 2. a 12. měsícem CA (2D a 3D záznam ovládání hlavy, sezení, plazení, krokování, chůze) a 3) jejich neurovývojový, motorický a neuropsychologický vývoj mezi 0. a 28. měsícem CA : Vydání BSID III, ASQ-3, Neurologické hodnocení Amiela-Tisona, Prechtlovo hodnocení obecných pohybů. Po pěti letech bude poskytnut ještě jeden dotazník ASQ-3.

Očekávané výsledky: Naší první výzkumnou hypotézou je, že předčasně narozené děti, které se denně trénují plazit (po dobu dvou měsíců po propuštění z JIP), získají zdatné vzory plazení a vyvinou se u nich dřívější a efektivnější motorický a neuropsychologický vývoj než u předčasně narozených dětí, které nedostávají žádný výcvik.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Marianne Barbu-Roth, PhD
  • Telefonní číslo: 00336 18 61 09 15
  • E-mail: barburoth@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Paris, Francie, 75014
        • Nábor
        • Hôpital Paris Saint-Joseph
        • Kontakt:
    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, Francie, 75006
      • Paris, Ile De France, Francie, 75019
        • Nábor
        • Hopital Robert Debre
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Termín mezi 24-26 GA nebo 26-32 GA s podezřením na poškození mozku
  • souhlas rodičů
  • rodina žijící v intervenční oblasti
  • dobrá tolerance při první zkoušce krauliskate

Kritéria vyloučení:

  • žádná bronchodysplazie definovaná závislostí na kyslíku po 36 GA
  • žádné lékařské onemocnění
  • žádná deformace končetin
  • žádná karyotypová anomálie
  • žádné zrakové nebo sluchové postižení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Crawli Group
Účastníci z Crawli Group budou mít kromě běžné péče také užitek ze stimulace plazení na miniskateboardu (tj.
Skládá se z 8 týdnů každodenního tréninku. Kojenci těží z 10minutového sezení každý den doma s vyškoleným terapeutem nebo jeho rodiči. Rodiče jsou školeni terapeutem na začátku 8. týdne. Během každého sezení je dítě na břiše zabaleno na miniskateboardu (tj. krauliskate) a musí svými čtyřmi končetinami produkovat flexní a extenzní pohyby, aby se s pomocí dospělého (terapeuta nebo rodiče) mohlo pohybovat vpřed.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kojenci v kontrolní skupině mají prospěch z obvyklé péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hrubé motorické skóre z Bayleyovy škály vývoje kojenců a batolat III ed.
Časové okno: 12 měsíců opravený věk

Bayleyova škála vývoje kojenců a batolat III ed. (BSID III) hodnotí několik aspektů rozvoje: motoriku, jemnou motoriku, komunikaci, osobní sociální oblast, jazyk a doménu řešení problémů.

Za každý aspekt lze získat skóre. Ve 12 měsících korigovaného věku hodnotíme pouze skóre hrubé a jemné motoriky a skóre hrubé motoriky získané ve 12. měsíci korigovaného věku považujeme za primární výsledek naší studie.

Minimální skóre je 0 a maximální skóre není stanoveno (dítě je požádáno, aby splnilo několik úkolů a test může pokračovat otázkami od vyššího věku a zastaví se až tehdy, když už dítě s úkoly neuspěje). Vyšší skóre znamená pokročilejší dovednosti.

12 měsíců opravený věk

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neurologické vyšetření Amiel-Tison
Časové okno: ve 39-42 gestačním věku, 2, 9, 12 měsících korigovaný věk
Neurologické vyšetření kojenců při nástupu do studia a po zaškolení
ve 39-42 gestačním věku, 2, 9, 12 měsících korigovaný věk
Posudek Prechtla
Časové okno: ve 39-42 gestačním věku a 2 měsících korigovaného věku
Obecné hodnocení pohybů pomocí videozáznamu: měří plynulost a variabilitu spontánního pohybu, když dítě leží na matraci
ve 39-42 gestačním věku a 2 měsících korigovaného věku
Dotazník věku a stádia (ASQ) 3
Časové okno: 2, 6, 9, 12, 18, 28 opravený věk a 5 let
Rodič oceňuje vývoj dítěte v osobnostně-sociálním, komunikačním, hrubé motorice, jemné motorice a v oblasti řešení problémů Minimální skóre je 0 a maximální skóre je 60. Vyšší skóre znamená pokročilejší dovednosti.
2, 6, 9, 12, 18, 28 opravený věk a 5 let
2D a 3D analýza pohybu
Časové okno: ve 39-42 gestačním věku, 2, 6, 9, 12 měsících korigovaný věk
2D a 3D analýza pohybu (ovládání hlavou, sezení, plazení, krokování, chůze) pomocí systému snímání pohybu.
ve 39-42 gestačním věku, 2, 6, 9, 12 měsících korigovaný věk
Skóre jemné a hrubé motoriky z Bayleyovy škály vývoje kojenců a batolat III ed.
Časové okno: 2, 6, 9, 12, 24 měsíců opravený věk

Bayleyova škála vývoje kojenců a batolat III ed. (BSID III) hodnotí několik aspektů rozvoje: motoriku, jemnou motoriku, komunikaci, osobní sociální oblast, jazyk a doménu řešení problémů.

Za každý aspekt lze získat skóre. V korigovaném věku 2, 6, 9, 12 a 24 měsíců hodnotíme pouze skóre jemné a hrubé motoriky. Všimněte si, že skóre hrubé motoriky získané ve 12. měsíci korigovaného věku je primárním výsledkem naší studie, ale skóre jemné motoriky získané ve 12. měsíci korigovaného věku je také sekundárním výsledkem.

Minimální skóre je 0 a maximální skóre není stanoveno (dítě je požádáno, aby splnilo několik úkolů a test může pokračovat otázkami od vyššího věku a zastaví se až tehdy, když už dítě s úkoly neuspěje). Vyšší skóre znamená pokročilejší dovednosti.

2, 6, 9, 12, 24 měsíců opravený věk

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Marianne Barbu-Roth, PhD, Centre National de la Recherche Scientifique, France
  • Vrchní vyšetřovatel: Valérie Biran, MD, PhD, APHP

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. března 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

IPD bude na základě přiměřené žádosti zpřístupněno příslušnému autorovi

Časový rámec sdílení IPD

Od roku 2025 do roku 2030

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

IPD bude na základě přiměřené žádosti zpřístupněno příslušnému autorovi

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit