- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06045091
Vyhodnotit bezpečnost a účinnost injekce lidských BCMA cílených CAR-NK buněk pro subjekty s R/R MM nebo PCL
13. září 2023 aktualizováno: Hrain Biotechnology Co., Ltd.
Ranná klinická studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti injekce lidských BCMA cílených CAR-NK buněk pro subjekty s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem nebo plazmatickou leukémií
Tato studie je jednoramenná, otevřená studie s eskalací dávky, která má prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetické/farmakodynamické charakteristiky injekce lidských BCMA cílených CAR-NK buněk a předběžně sledovat účinnost zkušebního léku u pacientů s relabující/refrakterní mnohočetný myelom nebo plazmatická leukémie.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Subjekty s relabujícím/refrakterním mnohočetným myelomem nebo leukémií plazmatických buněk se mohou zúčastnit, pokud jsou splněna všechna kritéria způsobilosti.
Testy potřebné k určení způsobilosti, včetně posouzení onemocnění, fyzikálního vyšetření, elektrokardiografu, počítačové tomografie (CT)/magnetické rezonance (MRI)/pozitronové emisní tomografie (PET), jaterních/renálních funkčních testů, kompletního krevního obrazu s diferenciálním a kompletním metabolickým profilem a atd. Subjekty dostanou předkondicionační chemoterapii před první infuzí lidské BCMA cílené injekce CAR-NK buněk.
Po infuzi budou subjekty sledovány z hlediska nežádoucích účinků, farmakokinetických/farmakodynamických charakteristik, účinnosti lidských BCMA cílených CAR-NK buněk.
Studijní postupy mohou být prováděny během hospitalizace.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
18
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Xuedong Sun, Doctor
- Telefonní číslo: +8615811287219
- E-mail: sunxuedong@dashengbio.com
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200003
- Nábor
- Shanghai Changzheng Hospital
-
Kontakt:
- Juan Du, Doctor
- Telefonní číslo: 0086-021-81885423
- E-mail: juan_du@live.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení: Subjekty musí splňovat všechna následující kritéria, aby mohly být zapsány:
- Subjekty se dobrovolně účastní klinických zkoušek, rozumí a podepisují dokument informovaného souhlasu, jsou ochotny dokončit všechny postupy hodnocení;
- 18 let a starší, muž a žena;
- Očekávané přežití > 12 týdnů;
- Dokumentovaný důkaz mnohočetného myelomu při diagnóze, jak je definováno aktualizovanými kritérii IMWG (2014), nebo leukemie z plazmatických buněk při diagnóze, jak je definováno v Diagnostická a terapeutická kritéria hematologického onemocnění (4. vydání);
Jeden z následujících ukazatelů je splněn:
- Sérový M protein: IgG M protein ≥5 g/l; nebo IgA M protein >5 g/l; nebo IgD M protein a IgD >ULN;
- M protein v moči ≥200 mg/24h;
- Postižený volný lehký řetězec v séru ≥100 mg/l a poměr volného lehkého řetězce v séru je abnormální;
- Klonální plazmatické buňky kostní dřeně ≥10 % pro nesekreční myelom;
Pacienti s relabujícím/refrakterním mnohočetným myelomem nebo plazmatickou leukémií, vyhovující:
- Pacienti podstoupili alespoň 3 předchozí léčebné režimy MM nebo PCL obsahující alespoň jeden inhibitor proteazomu a jeden imunomodulační prostředek;
- Pokrok je dokumentován do 60 dnů od poslední protinádorové léčby nebo hodnocení účinnosti nedosahuje minimální odpovědi (MR) nebo vyšší;
Funkce jater, ledvin a kardiopulmonální funkce splňují následující požadavky:
- Rychlost clearance kreatininu (odhadovaná podle CockcroftGaultova vzorce) ≥30 ml/min;
- Ejekční frakce levé komory > 50 %;
- Základní periferní saturace kyslíkem > 95 %;
- Celkový bilirubin≤ 2×ULN; alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5×ULN;
- Rutinní krevní vyšetření vyhovující hemoglobinu ≥ 60 g/l, neutrofilům ≥ 1,0 × 10 9/l a krevním destičkám ≥ 30 × 10 9/l může podle úsudku výzkumníků dokončit tuto studii.
Kritéria vyloučení: Jako předmět nelze vybrat žádnou z následujících podmínek:
- Doprovázené jinými nekontrolovanými malignitami;
- Subjekty s pozitivním povrchovým antigenem hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátkou proti hepatitidě B (HBcAb) a titry DNA viru hepatitidy B (HBV) vyšším než je spodní hranice normálního rozmezí vyšetřovaného místa; pozitivní na protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) a pozitivní na HCV RNA z periferní krve; Pozitivní protilátka proti viru lidské imunodeficience (HIV); pozitivní primární screeningová protilátka na syfilis;
- Jakákoli nestabilita systémového onemocnění, včetně, ale bez omezení, nestabilní anginy pectoris, cerebrovaskulární příhody nebo přechodné mozkové ischemie (během 6 měsíců před screeningem), infarktu myokardu (během 6 měsíců před screeningem), městnavého srdečního selhání (New York heart Association ( NYHA) klasifikace ≥ III), potřebují medikamentózní léčbu těžké arytmie, jater, ledvin nebo metabolického onemocnění;
- Subjekty, které zkoušející považuje za nevhodné k účasti v této studii.
- Těhotná nebo kojící žena a žena, která plánuje otěhotnět do 1 roku po transfuzi buněk, nebo muž, jehož partnerka plánuje otěhotnět do 1 roku po transfuzi buněk;
- podstoupil léčbu CAR-NK nebo jinou genovou terapii před zařazením;
- Subjekty, které mají onemocnění, které ovlivňuje podepsání písemného informovaného souhlasu nebo kteří nejsou schopni dodržovat výzkumné postupy; nebo kteří nejsou ochotni nebo schopni splnit požadavky výzkumu;
- Subjekty, které měly závažné okamžité hypersenzitivní reakce na jakékoli léky použité v tomto výzkumu;
- Aktivní nebo nekontrolovatelná infekce vyžadující systémovou léčbu během 14 dnů před zařazením do studie;
- V posledních dvou letech došlo k poškození terminálního orgánu v důsledku autoimunitních onemocnění (jako je Crohnova choroba, revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes) nebo bylo nutné systémové použití imunosupresiv nebo jiných léků na kontrolu systémových onemocnění;
- Pacienti s příznaky centrálního nervového systému.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Lidská BCMA cílená injekce CAR-NK buněk
Dvě dávky v den 0 a den 7. 1,5×10^8 CAR+NK buněk/dávka, 3,0×10^8 CAR+NK buněk/dávka nebo 6,0×10^8 CAR+NK buněk/dávka
|
Alogenní geneticky modifikované anti-BCMA CAR transdukované NK buňky
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita omezená dávkou (DLT)
Časové okno: 28 dní po infuzi
|
Bezpečnostní indikátory
|
28 dní po infuzi
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba trvání remise (DOR) po podání
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Metriky účinnosti
|
2 roky po infuzi
|
|
Celkové přežití (OS) po podání
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Metriky účinnosti
|
2 roky po infuzi
|
|
Farmakokinetické parametry – nejvyšší koncentrace lidských BCMA cílených CAR-NK buněk amplifikovaných v periferní krvi a kostní dřeni po infuzi
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Metriky účinnosti
|
2 roky po infuzi
|
|
Farmakokinetické parametry – čas k dosažení nejvyšší koncentrace lidských BCMA cílených CAR-NK buněk amplifikovaných v periferní krvi a kostní dřeni po infuzi
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Metriky účinnosti
|
2 roky po infuzi
|
|
Farmakokinetické parametry – 28denní plocha pod křivkou lidských BCMA cílených CAR-NK buněk amplifikovaných v periferní krvi a kostní dřeni po infuzi
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Metriky účinnosti
|
2 roky po infuzi
|
|
Farmakodynamická charakteristika - detekční hodnoty cytokinů CRP, IL-6, IL-15, Granzymu B v periferní krvi
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Metriky účinnosti
|
2 roky po infuzi
|
|
Farmakodynamická charakteristika - hodnoty detekce monoklonální plazmatické buňky v kostní dřeni
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Metriky účinnosti
|
2 roky po infuzi
|
|
Celková míra odpovědi (ORR, včetně PR, VGPR, CR a sCR) po podání
Časové okno: 3 měsíce po infuzi
|
Metriky účinnosti
|
3 měsíce po infuzi
|
|
Procento subjektů s negativní minimální reziduální nemocí (MRD)
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Metriky účinnosti
|
2 roky po infuzi
|
|
Doba trvání subjektů s negativní minimální reziduální nemocí (MRD)
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Metriky účinnosti
|
2 roky po infuzi
|
|
Počet subjektů s nežádoucími účinky
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Bezpečnostní metriky
|
2 roky po infuzi
|
|
Změna od výchozího stavu výkonnosti měřená skóre Easten Cooperative Oncology Group (ECOG).
Časové okno: Bezpečnostní metriky
|
2 roky po infuzi
|
Bezpečnostní metriky
|
|
Míra výskytu nežádoucích účinků stupně ≥3 hodnocená podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0.
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Bezpečnostní metriky
|
2 roky po infuzi
|
|
Změna tělesné hmotnosti v průběhu času po infuzi
Časové okno: 2 roky po infuzi
|
Bezpečnostní metriky
|
2 roky po infuzi
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Juan Du, Doctor, Shanghai Changzheng Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. července 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. září 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. září 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2023
První zveřejněno (Aktuální)
21. září 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. září 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. září 2023
Naposledy ověřeno
1. září 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Leukémie
- Leukémie, plazmové buňky
Další identifikační čísla studie
- HRAIN01-MM04-POC
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .