Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnotit bezpečnost a účinnost injekce lidských BCMA cílených CAR-NK buněk pro subjekty s R/R MM nebo PCL

13. září 2023 aktualizováno: Hrain Biotechnology Co., Ltd.

Ranná klinická studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti injekce lidských BCMA cílených CAR-NK buněk pro subjekty s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem nebo plazmatickou leukémií

Tato studie je jednoramenná, otevřená studie s eskalací dávky, která má prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetické/farmakodynamické charakteristiky injekce lidských BCMA cílených CAR-NK buněk a předběžně sledovat účinnost zkušebního léku u pacientů s relabující/refrakterní mnohočetný myelom nebo plazmatická leukémie.

Přehled studie

Detailní popis

Subjekty s relabujícím/refrakterním mnohočetným myelomem nebo leukémií plazmatických buněk se mohou zúčastnit, pokud jsou splněna všechna kritéria způsobilosti. Testy potřebné k určení způsobilosti, včetně posouzení onemocnění, fyzikálního vyšetření, elektrokardiografu, počítačové tomografie (CT)/magnetické rezonance (MRI)/pozitronové emisní tomografie (PET), jaterních/renálních funkčních testů, kompletního krevního obrazu s diferenciálním a kompletním metabolickým profilem a atd. Subjekty dostanou předkondicionační chemoterapii před první infuzí lidské BCMA cílené injekce CAR-NK buněk. Po infuzi budou subjekty sledovány z hlediska nežádoucích účinků, farmakokinetických/farmakodynamických charakteristik, účinnosti lidských BCMA cílených CAR-NK buněk. Studijní postupy mohou být prováděny během hospitalizace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

18

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200003
        • Nábor
        • Shanghai Changzheng Hospital
        • Kontakt:
          • Juan Du, Doctor
          • Telefonní číslo: 0086-021-81885423
          • E-mail: juan_du@live.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení: Subjekty musí splňovat všechna následující kritéria, aby mohly být zapsány:

  • Subjekty se dobrovolně účastní klinických zkoušek, rozumí a podepisují dokument informovaného souhlasu, jsou ochotny dokončit všechny postupy hodnocení;
  • 18 let a starší, muž a žena;
  • Očekávané přežití > 12 týdnů;
  • Dokumentovaný důkaz mnohočetného myelomu při diagnóze, jak je definováno aktualizovanými kritérii IMWG (2014), nebo leukemie z plazmatických buněk při diagnóze, jak je definováno v Diagnostická a terapeutická kritéria hematologického onemocnění (4. vydání);
  • Jeden z následujících ukazatelů je splněn:

    1. Sérový M protein: IgG M protein ≥5 g/l; nebo IgA M protein >5 g/l; nebo IgD M protein a IgD >ULN;
    2. M protein v moči ≥200 mg/24h;
    3. Postižený volný lehký řetězec v séru ≥100 mg/l a poměr volného lehkého řetězce v séru je abnormální;
    4. Klonální plazmatické buňky kostní dřeně ≥10 % pro nesekreční myelom;
  • Pacienti s relabujícím/refrakterním mnohočetným myelomem nebo plazmatickou leukémií, vyhovující:

    1. Pacienti podstoupili alespoň 3 předchozí léčebné režimy MM nebo PCL obsahující alespoň jeden inhibitor proteazomu a jeden imunomodulační prostředek;
    2. Pokrok je dokumentován do 60 dnů od poslední protinádorové léčby nebo hodnocení účinnosti nedosahuje minimální odpovědi (MR) nebo vyšší;
  • Funkce jater, ledvin a kardiopulmonální funkce splňují následující požadavky:

    1. Rychlost clearance kreatininu (odhadovaná podle CockcroftGaultova vzorce) ≥30 ml/min;
    2. Ejekční frakce levé komory > 50 %;
    3. Základní periferní saturace kyslíkem > 95 %;
    4. Celkový bilirubin≤ 2×ULN; alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5×ULN;
  • Rutinní krevní vyšetření vyhovující hemoglobinu ≥ 60 g/l, neutrofilům ≥ 1,0 × 10 9/l a krevním destičkám ≥ 30 × 10 9/l může podle úsudku výzkumníků dokončit tuto studii.

Kritéria vyloučení: Jako předmět nelze vybrat žádnou z následujících podmínek:

  • Doprovázené jinými nekontrolovanými malignitami;
  • Subjekty s pozitivním povrchovým antigenem hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátkou proti hepatitidě B (HBcAb) a titry DNA viru hepatitidy B (HBV) vyšším než je spodní hranice normálního rozmezí vyšetřovaného místa; pozitivní na protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) a pozitivní na HCV RNA z periferní krve; Pozitivní protilátka proti viru lidské imunodeficience (HIV); pozitivní primární screeningová protilátka na syfilis;
  • Jakákoli nestabilita systémového onemocnění, včetně, ale bez omezení, nestabilní anginy pectoris, cerebrovaskulární příhody nebo přechodné mozkové ischemie (během 6 měsíců před screeningem), infarktu myokardu (během 6 měsíců před screeningem), městnavého srdečního selhání (New York heart Association ( NYHA) klasifikace ≥ III), potřebují medikamentózní léčbu těžké arytmie, jater, ledvin nebo metabolického onemocnění;
  • Subjekty, které zkoušející považuje za nevhodné k účasti v této studii.
  • Těhotná nebo kojící žena a žena, která plánuje otěhotnět do 1 roku po transfuzi buněk, nebo muž, jehož partnerka plánuje otěhotnět do 1 roku po transfuzi buněk;
  • podstoupil léčbu CAR-NK nebo jinou genovou terapii před zařazením;
  • Subjekty, které mají onemocnění, které ovlivňuje podepsání písemného informovaného souhlasu nebo kteří nejsou schopni dodržovat výzkumné postupy; nebo kteří nejsou ochotni nebo schopni splnit požadavky výzkumu;
  • Subjekty, které měly závažné okamžité hypersenzitivní reakce na jakékoli léky použité v tomto výzkumu;
  • Aktivní nebo nekontrolovatelná infekce vyžadující systémovou léčbu během 14 dnů před zařazením do studie;
  • V posledních dvou letech došlo k poškození terminálního orgánu v důsledku autoimunitních onemocnění (jako je Crohnova choroba, revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes) nebo bylo nutné systémové použití imunosupresiv nebo jiných léků na kontrolu systémových onemocnění;
  • Pacienti s příznaky centrálního nervového systému.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Lidská BCMA cílená injekce CAR-NK buněk
Dvě dávky v den 0 a den 7. 1,5×10^8 CAR+NK buněk/dávka, 3,0×10^8 CAR+NK buněk/dávka nebo 6,0×10^8 CAR+NK buněk/dávka
Alogenní geneticky modifikované anti-BCMA CAR transdukované NK buňky
Ostatní jména:
  • BCMA CAR-NK

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita omezená dávkou (DLT)
Časové okno: 28 dní po infuzi
Bezpečnostní indikátory
28 dní po infuzi

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba trvání remise (DOR) po podání
Časové okno: 2 roky po infuzi
Metriky účinnosti
2 roky po infuzi
Celkové přežití (OS) po podání
Časové okno: 2 roky po infuzi
Metriky účinnosti
2 roky po infuzi
Farmakokinetické parametry – nejvyšší koncentrace lidských BCMA cílených CAR-NK buněk amplifikovaných v periferní krvi a kostní dřeni po infuzi
Časové okno: 2 roky po infuzi
Metriky účinnosti
2 roky po infuzi
Farmakokinetické parametry – čas k dosažení nejvyšší koncentrace lidských BCMA cílených CAR-NK buněk amplifikovaných v periferní krvi a kostní dřeni po infuzi
Časové okno: 2 roky po infuzi
Metriky účinnosti
2 roky po infuzi
Farmakokinetické parametry – 28denní plocha pod křivkou lidských BCMA cílených CAR-NK buněk amplifikovaných v periferní krvi a kostní dřeni po infuzi
Časové okno: 2 roky po infuzi
Metriky účinnosti
2 roky po infuzi
Farmakodynamická charakteristika - detekční hodnoty cytokinů CRP, IL-6, IL-15, Granzymu B v periferní krvi
Časové okno: 2 roky po infuzi
Metriky účinnosti
2 roky po infuzi
Farmakodynamická charakteristika - hodnoty detekce monoklonální plazmatické buňky v kostní dřeni
Časové okno: 2 roky po infuzi
Metriky účinnosti
2 roky po infuzi
Celková míra odpovědi (ORR, včetně PR, VGPR, CR a sCR) po podání
Časové okno: 3 měsíce po infuzi
Metriky účinnosti
3 měsíce po infuzi
Procento subjektů s negativní minimální reziduální nemocí (MRD)
Časové okno: 2 roky po infuzi
Metriky účinnosti
2 roky po infuzi
Doba trvání subjektů s negativní minimální reziduální nemocí (MRD)
Časové okno: 2 roky po infuzi
Metriky účinnosti
2 roky po infuzi
Počet subjektů s nežádoucími účinky
Časové okno: 2 roky po infuzi
Bezpečnostní metriky
2 roky po infuzi
Změna od výchozího stavu výkonnosti měřená skóre Easten Cooperative Oncology Group (ECOG).
Časové okno: Bezpečnostní metriky
2 roky po infuzi
Bezpečnostní metriky
Míra výskytu nežádoucích účinků stupně ≥3 hodnocená podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0.
Časové okno: 2 roky po infuzi
Bezpečnostní metriky
2 roky po infuzi
Změna tělesné hmotnosti v průběhu času po infuzi
Časové okno: 2 roky po infuzi
Bezpečnostní metriky
2 roky po infuzi

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Juan Du, Doctor, Shanghai Changzheng Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

21. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit