- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06081803
Evolocumab u STEMI (EVO-STEMI)
Vliv evolokumabu na velikost infarktu u pacientů s infarktem myokardu s elevací ST segmentu; Prospektivní, Randomizovaná, Otevřená, Řízená zkouška
Přehled studie
Detailní popis
Zlatým standardem pro léčbu infarktu myokardu s elevací ST segmentu (STEMI) je co nejdříve rychle obnovit průtok krve myokardem pomocí primární perkutánní koronární intervence (primární PCI). Zatímco primární PCI dosahuje úspěšné reperfuze epikardiální koronární tepny související s infarktem u více než 90 % těchto pacientů, pouze přibližně 35 % dosahuje ideální reperfuze na úroveň myokardu. Tento stav se nazývá myocardial no-reflow neboli mikrovaskulární obstrukce (MVO). Primární patofyziologie MVO zahrnuje těžké zánětlivé reakce v ischemické cévě, distální embolizaci trombů, tvorbu mikrotrombů v mikrovaskulatuře a mikrovaskulární spazmus, tkáňový periinfarktový edém a intramyokardiální krvácení. Předchozí studie uvádějí, že použití atorvastatinu v dávce 80 mg před PCI může snížit poškození myokardu, ke kterému dochází během PCI u pacientů s akutním koronárním syndromem (ACS), a může zlepšit mikrovaskulární průtok krve u pacientů se STEMI, kteří podstupují primární PCI. Dále bylo hlášeno, že zlepšuje mikrovaskulární funkční poškození hodnocené indexem mikrovaskulární rezistence u pacientů s akutním koronárním syndromem bez elevace segmentu ST a vykazuje protizánětlivé účinky. Dvě randomizované studie s atorvastatinem 80 mg však nezmenšily velikost infarktu, což byl primární cílový ukazatel u pacientů se STEMI.
V poslední době byly vyvinuty a v klinické praxi používány silné látky snižující hladinu LDL cholesterolu, inhibitory PCSK9, a zdá se, že mají pleiotropní účinky podobné statinům vysoké intenzity, včetně protizánětlivých a antitrombotických účinků. Modely in vitro a vivo ukázaly, že zavedení lidského PCSK9 zvyšuje agregaci krevních destiček v normální plazmě dospělých a že myši bez PCSK9 vykazují sníženou arteriální trombózu a stabilitu trombu, když jsou indukovány. Pacienti s vyššími hladinami sérového PCSK9 měli vyšší reaktivitu krevních destiček po antiagregační léčbě a zvýšený výskyt ischemických příhod po koronární intervenci v prostředí AKS. To naznačuje, že cirkulující PCSK9 přispívá k tvorbě arteriálního trombu a inhibice PCSK9 to může zlepšit. Navíc je známo, že evolocumab snižuje Lp(a), který je dobře známý pro své proaterosklerotické a prozánětlivé účinky, přibližně o 30 %.
Také z farmaceutického hlediska vykazuje evolokumab maximální inhibiční účinek proti PCSK9 během pouhých 4 hodin po injekci, což je potenciálně výhodné pro pacienty s akutním infarktem myokardu, kteří potřebují rychlý účinek, než se infarkt plně rozvine.
V této klinické studii předpokládáme, že podávání evolokumabu před primární PCI u pacientů s akutním STEMI může snížit MVO prostřednictvím jeho protidestičkových a protizánětlivých účinků a následně snížit velikost infarktu myokardu.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bucheon, Korejská republika, 14574
- Sejong General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Typická ischemická bolest na hrudi přetrvává déle než 30 minut
- Elevace segmentu ST větší než 1 mm ve dvou po sobě jdoucích svodech nebo nově vzniklý blok levého raménka
- Objevuje se více než 12 hodin po nástupu příznaků
Kritéria vyloučení:
- Předchozí anamnéza infarktu myokardu
- Předchozí anamnéza operace koronárního bypassu
- Kardiogenní šok, který trvá déle než 10 minut nebo zástava srdce
- Okluze levé hlavní koronární tepny
- Jste těhotná nebo máte plán těhotenství
- Hladina kreatininu v séru je >2,5 mg/dl nebo je nutná dialýza
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina evolokumab
Evolocumab 420 mg subkutánní injekce před primární PCI
|
Repatha® 140 mg x 3 pera subkutánní injekce
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
bez Evolocumabu 420 mg před primární PCI
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Velikost infarktu myokardu
Časové okno: 1 měsíc po primární reperfuzi
|
hodnoceno pomocí MRI srdce
|
1 měsíc po primární reperfuzi
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt MVO
Časové okno: 1 měsíc po primární reperfuzi
|
hodnoceno pomocí MRI srdce
|
1 měsíc po primární reperfuzi
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozlišení segmentu ST
Časové okno: 1 hodinu po primární reperfuzi
|
hodnoceno pomocí 12svodového EKG
|
1 hodinu po primární reperfuzi
|
|
Oblast pod křivkou velikosti enzymatického infarktu
Časové okno: do 48 hodin po primární reperfuzi
|
do 48 hodin po primární reperfuzi
|
|
|
Stupeň zčervenání myokardu
Časové okno: Bezprostředně po primární reperfuzi
|
hodnoceno koronarografií
|
Bezprostředně po primární reperfuzi
|
|
Opravený počet snímků TIMI
Časové okno: Bezprostředně po primární reperfuzi
|
hodnoceno koronarografií
|
Bezprostředně po primární reperfuzi
|
|
TIMI stupeň perfuze myokardu
Časové okno: Bezprostředně po primární reperfuzi
|
hodnoceno koronarografií
|
Bezprostředně po primární reperfuzi
|
|
Změna LDL-cholesterolu oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 1 měsíc po primární reperfuzi
|
1 měsíc po primární reperfuzi
|
|
|
Změna lipoproteinu (a) od výchozí hodnoty
Časové okno: 1 měsíc po primární reperfuzi
|
1 měsíc po primární reperfuzi
|
|
|
Reaktivita krevních destiček při léčbě
Časové okno: 1 měsíc po primární reperfuzi
|
Hodnotilo Verifynow
|
1 měsíc po primární reperfuzi
|
|
Hladina Hs-CRP
Časové okno: 1 měsíc po primární reperfuzi
|
1 měsíc po primární reperfuzi
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Patologické procesy
- Srdeční choroba
- Nekróza
- Ischémie myokardu
- Ischemie
- Infarkt myokardu ST elevace
- Infarkt myokardu
- Infarkt
- Inhibitory PCSK9
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory proteázy
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity
- Inhibitory serinových proteináz
- Anticholesteremická činidla
- Hypolipidemická činidla
- Látky regulující lipidy
- Evolocumab
Další identifikační čísla studie
- EVO-STEMI_version 4.1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .