Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

High Fidelity simulace a virtuální realita a studenti ošetřovatelství

26. února 2024 aktualizováno: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, Hacettepe University

Vliv vysoce věrných a simulačních aplikací založených na virtuální realitě na simulační učení, reflektivní myšlení a terapeutické komunikační dovednosti u studentů pregraduálního ošetřovatelství

Předmět:

Účinky vysoce věrných simulačních aplikací a aplikací založených na virtuální realitě na učení založené na simulaci, reflektivní myšlení a terapeutické komunikační dovednosti u studentů pregraduálního studia ošetřovatelství.

Cíl: Bylo plánováno zjistit účinky vysoce věrných aplikací a simulačních aplikací založených na virtuální realitě na učení založené na simulaci, reflektivní myšlení a terapeutické komunikační dovednosti u studentů pregraduálního studia ošetřovatelství.

Pozadí: Učení založené na simulaci je jednou z nejúčinnějších a nejzajímavějších metod výuky, která je účinná při adaptaci studentů ošetřovatelství na klinické prostředí tím, že zmenšuje propast mezi vzděláním a praxí. Studenti si upevňují znalosti a zlepšují svůj klinický výkon prostřednictvím aktivních tréninkových metod, které napodobují skutečné zdravotnické prostředí. Mají zkušenosti s rozvojem psychomotorických dovedností a včasným přijímáním vhodných rozhodnutí prostřednictvím dohledu, opakování a posilování.

Metody: Výzkum je plánován na Ošetřovatelskou fakultu Hacettepe University od 16. října 2023 do 16. října 2024. Studenti budou rozděleni do dvou skupin metodou randomizace. Skupina, která obdrží aplikaci pro virtuální realitu, je 38 lidí; Skupina, pro kterou bude aplikována simulace + aplikace virtuální reality, bude určena jako 38 osob. Údaje budou shromažďovány pomocí formuláře osobních informací, škály hodnocení učení založené na simulaci, škály dovedností reflektujícího myšlení pro řešení problémů a škály terapeutických komunikačních dovedností pro studenti ošetřovatelství. Analýza dat bude provedena statistickým programem.

Přehled studie

Detailní popis

Místo výzkumu Výzkum byl plánován na Ošetřovatelskou fakultu Univerzity Hacettepe. Scénáře budou vycházet z diabetu mellitu, takže témata případů, která mají být řízena v aplikacích simulace s vysokou věrností a virtuální realitou, jsou ekvivalentní. Na fakultě ošetřovatelství je k dispozici simulační laboratoř, která studentům umožňuje realizovat své odborné dovednosti v vysoce věrném prostředí. Laboratoř má veškeré vybavení, které by mělo být na klinice, jako je vysoce věrná simulační figurína, sesterský stůl, lůžko pacienta, police, monitory, kyslíkové systémy u lůžka, ošetřovací a pohotovostní vozíky. Laboratoř; Skládá se ze 3 sekcí: aplikační místnost, velín a analytická místnost. V důsledku projektu výzkumné infrastruktury (č.: TAY-2022-19754) podporovaného koordinační jednotkou vědeckých výzkumných projektů univerzity Hacettepe bude od roku 2023 k dispozici simulace založená na virtuální realitě. Program je umístěn v infrastruktuře fakulty ošetřovatelství. Tento program zahrnuje 3 různá modulární školení na témata „Diabetes Mellitus“, „Léčba chemoterapií“ a „Demence“ a simulační scénáře založené na virtuální realitě pro tato témata. Modulární vzdělávací program a simulační program založený na virtuální realitě je v současné době aktivně dostupný na „hadi.hacettepe.edu.tr“ webová stránka. Studenti, kteří budou mít prospěch z tohoto programu, mohou do programu přistupovat po definování uživatelského jména a hesla. Obsah modulu na téma "Diabetes Mellitus" v rámci tohoto programu; Zahrnuje témata, jako je definice demence, rizikové faktory, příznaky a symptomy, komplikace, léčba a ošetřovatelská péče a vzdělávání pacientů a/nebo pečovatelů. Zahrnuty jsou také vzdělávací aktivity, jako jsou aplikace otázek a odpovědí a gamifikace, aby byli studenti aktivní během vzdělávacího procesu a aby bylo možné provádět průběžná hodnocení. Existují. Po aplikaci modulu Diabetes Mellitus studenti dokončí program přechodem na simulační program pro diabetes Mellitus založený na virtuální realitě. Implementují zde také interaktivní terapeutický program vzdělávání pacientů s diabetes mellitus založený na virtuální realitě.

Vesmír výzkumu Vesmír výzkumu; Bude se skládat ze studentů druhého ročníku studia na Fakultě ošetřovatelství Hacettepe University v akademickém roce 2023-2024. Hlavním smyslem výběru této studentské skupiny je, aby se jednalo o skupinu studentů, kteří úspěšně absolvovali kurz Základy ošetřovatelství ve druhém ročníku, mají základní znalosti a dovednosti v ošetřovatelské péči, ale přesto nejsou dostatečně vybaveni k zásahu u pacienta. Zatímco tato skupina studentů je stále na začátku vzdělávání a aplikací, předpokládá se, že stanovením efektu simulačních aplikací založených na vysoké věrnosti a virtuální realitě zvýší povědomí v této oblasti a využití této metody v následujících vzdělávacích procesy významně přispějí ke vzdělávání studentů.

Vzorek programu Research G*Power-3.1.9.4 byl použit pro výpočet velikosti vzorku a výkonu studie. V souladu s tím, když vezmeme a = 0,05 (chyba typu I), každý test byl stanoven na 85% síle a 5% hladině významnosti. Bylo plánováno dokončit výzkum s celkem 68 studenty, 34 ve skupině. Vzhledem k možné 10% ztrátě dat bylo plánováno dokončení výzkumu se 76 studenty. Skupina, která obdrží aplikaci pro virtuální realitu, je 38 lidí; Skupina, pro kterou bude aplikována aplikace simulace + virtuální realita, bude určena na 38 osob.

Příprava formuláře pro sběr dat Ve výzkumu budou data shromažďována pomocí následujících nástrojů. PŘED TESTY zahrnují formu osobních informací, stupnici hodnocení učení na základě simulace, škálu dovedností reflektivního myšlení pro řešení problémů, stupnici terapeutických komunikačních dovedností pro studenty ošetřovatelství; POST TESTY zahrnují stupnici hodnocení učení založené na simulaci, stupnici dovedností reflektujícího myšlení pro řešení problémů a stupnici terapeutických komunikačních dovedností pro studenty ošetřovatelství.

Sběr dat Studenti, kteří splní kritéria pro zařazení a souhlasí s účastí ve výzkumu, budou informováni a budou zodpovězeny jakékoli dotazy, které mají ohledně fungování výzkumu. Během rozhovoru bude vysvětleno, že shromážděné informace nebudou uvedeny ani zveřejněny ve výzkumu a budou uchovávány jako záznam. Formulář dobrovolné účasti bude vysvětlen, budou požádáni, aby si formulář souhlasu přečetli, dali svůj souhlas dobrovolně a bude zaznamenán. Data budou shromažďována prostřednictvím formulářů a vah, které výzkumníci doručí studentům.

Aplikace výzkumu Před výzkumem se uskuteční úvodní a informační schůzka pro studenty, kteří splňují kritéria výzkumu a souhlasí s účastí ve studii. Bude získán písemný informovaný souhlas studentů. Účastníkům, kteří budou zahrnuti do výzkumu, byly poskytnuty osobní informace o výzkumu. Poté, co budou informováni, budou požádáni o vyplnění formuláře osobních údajů, stupnice hodnocení učení na základě simulace, dovednost reflektujícího myšlení škála pro řešení problémů a škála terapeutických komunikačních dovedností pro studenty ošetřovatelství za účelem absolvování PRE-TESTŮ. Po dokončení předběžných testů budou účastníci rozděleni do jedné ze dvou skupin, Skupina-1 (vysoce věrná simulační aplikace) a Skupina 2 (vysoce věrná simulační aplikace a aplikace založená na virtuální realitě), podle metody blokové randomizace, která bude provedena. venku v počítačovém prostředí.

Vyhodnocení dat Data získaná z výzkumu budou vyhodnocena jejich přenosem do programu IBM SPSS (Statistical Packages for the Social Sciences) Statistics 23 . Při vyhodnocování dat bude pro spojité proměnné použita deskriptivní statistika (průměr, směrodatná odchylka, medián, minimum, maximum) a pro kategoriální proměnné bude použito rozdělení četností. Rozdíly mezi kategoriálními proměnnými byly hodnoceny pomocí Chí-kvadrát testu a Fisherova exaktního testu, numerické proměnné byly hodnoceny pomocí Chí-kvadrát testu a Fisherova exaktního testu.

Vztahy mezi nimi budou vyhodnoceny pomocí Spearmanovy korelační analýzy. Vhodnost dat pro normální rozdělení bude hodnocena Shapiro Wilkovým testem normality a Q-Q grafy. Pokud jsou tedy splněny předpoklady parametrického testu, použije se Test významnosti rozdílu mezi dvěma průměry k porovnání rozdílů nezávislých skupin; Pokud nelze splnit předpoklady parametrického testu, použije se Mann-Whitney U test.

V porovnáních závislých skupin, pokud jsou splněny předpoklady parametrického testu, analýza rozptylu opakovaných měření a test významnosti rozdílu mezi dvěma manželi; Pokud předpoklady parametrického testu nejsou splněny, použije se Friedmanův test a Wilcoxonův párový dvouvzorkový test.

Ve všech analýzách bude hodnota p ≤0,05 považována za statisticky významnou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

76

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Krocan, 06010
        • Hacettepe University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studium druhého ročníku na Fakultě ošetřovatelství
  • Být starší 18 let
  • Dobrovolný souhlas s účastí ve výzkumu
  • mít přístup k internetu
  • Neúčastnil se dříve aplikací založených na vysoké realitě a/nebo virtuální realitě

Kritéria vyloučení:

  • Neúčastnit se žádného z testů před testem a po testu
  • Nesouhlas s účastí ve výzkumu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vysoce věrná simulace
Fakulta ošetřovatelství disponuje simulační laboratoří, která studentům umožňuje realizovat své odborné dovednosti v prostředí vysoké reality. Laboratoř má veškeré vybavení, které by se na klinice mělo nacházet, jako je simulační figurína s vysokou realitou, stůl sestry, lůžko pacienta, police, monitory, kyslíkové systémy u lůžka, vozíky pro ošetření a pohotovost.Lab; Skládá se ze 3 sekcí: aplikační místnost, velín a analytická místnost.
V rámci aplikace simulace vysoké reality; Ideální počet studentů pro účast v každé simulaci byl stanoven na 10. Na simulačním dni vědci zodpovědní za simulační aplikaci představí prostředí a nástroje a vybavení, které budou v simulační aplikaci používat, aby se mohli předběžně připravit pro studenty. Celkem bude trvat 60 minut, včetně předběžných informací (10 minut), času simulace (15 minut) a hodnocení/analýzy (35 minut).
Experimentální: Vysoce věrná simulace a virtuální realita
Modulární vzdělávací program a simulační program založený na virtuální realitě je v současné době aktivně dostupný na „hadi.hacettepe.edu.tr“ webová stránka. Studenti, kteří budou mít prospěch z tohoto programu, mohou do programu přistupovat po definování uživatelského jména a hesla. Aplikace hi-fi simulace je v obou skupinách stejná.
V rámci aplikace simulace vysoké reality; Ideální počet studentů pro účast v každé simulaci byl stanoven na 10. Na simulačním dni vědci zodpovědní za simulační aplikaci představí prostředí a nástroje a vybavení, které budou v simulační aplikaci používat, aby se mohli předběžně připravit pro studenty. Celkem bude trvat 60 minut, včetně předběžných informací (10 minut), času simulace (15 minut) a hodnocení/analýzy (35 minut).
Pro aplikaci simulace založené na virtuální realitě se studenti mohou přihlásit do simulačního programu založeného na virtuální realitě připraveného v souladu se scénářem "Diabetes Mellitus" pomocí svého uživatelského jména a hesla; Dostanou modulový výcvik integrovaný do simulace. Předpokládaný čas studentů na absolvování modulového školení je 30 minut. Studenti, kteří modul dokončí, budou požádáni, aby si udělali 10minutovou přestávku a poté se zúčastnili simulační aplikace založené na virtuální realitě. Aplikace vysoce věrné simulace je v obou skupinách stejná.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála učení založená na simulaci
Časové okno: Změna od základního skóre na konci 60 minut.
Hodnotí zkušenost učení založenou na simulaci z pohledu studenta. Stupnice má 5 dílčích dimenzí a 37 položek. Odpovědi jsou hodnoceny na pětibodové Likertově škále v rozmezí od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím) a celkové skóre se pohybuje mezi 37-185. Všechny výroky na stupnici jsou kladné a nejsou zde žádné reverzně kódované položky. Bude aplikován na studenty těsně před simulací vysoké reality a/nebo simulace virtuální reality a po absolvování školení v tentýž den (každá lekce trvá 60 minut).
Změna od základního skóre na konci 60 minut.
Škála reflexního myšlení pro řešení problémů
Časové okno: Změna od základního skóre na konci 60 minut.
Hodnotí reflektivní myšlení směrem k řešení problémů. Jedná se o 5bodovou Likertovu škálu (Vždy=5, Většina času=4, Někdy=3, Zřídka=2, Nikdy čas=1) a skládá se ze 14 položek. Nejvyšší skóre, které lze získat ze škály, je 70 a nejnižší skóre je 14. Maximální skóre je vyjádřeno jako stupeň reflektivního myšlení. Bude aplikován na studenty těsně před simulací vysoké reality a/nebo simulace virtuální reality a po absolvování školení v tentýž den (každá lekce trvá 60 minut).
Změna od základního skóre na konci 60 minut.
Škála terapeutických komunikačních dovedností
Časové okno: Změna od základního skóre na konci 60 minut.
Měří terapeutické komunikační dovednosti studentů ošetřovatelství. Skládá se ze 3 dimenzí, 16 Jedná se o 7bodovou stupnici Likertova typu skládající se z položek. Skóre lze získat na škále od 16 do 112. Zvýšení skóre ukazuje na zvýšení terapeutických komunikačních dovedností. Bude aplikován na studenty těsně před simulací vysoké reality a/nebo simulace virtuální reality a po absolvování školení v tentýž den (každá lekce trvá 60 minut).
Změna od základního skóre na konci 60 minut.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

3. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

19. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • E-66777842-000-00003054201

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit