Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Simulazione ad alta fedeltà e realtà virtuale e studenti di infermieristica

26 febbraio 2024 aggiornato da: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, Hacettepe University

L'effetto delle applicazioni di simulazione basate sull'alta fedeltà e sulla realtà virtuale sull'apprendimento basato sulla simulazione, sul pensiero riflessivo e sulle capacità di comunicazione terapeutica negli studenti infermieristici universitari

Soggetto:

Gli effetti delle applicazioni di simulazione ad alta fedeltà e basate sulla realtà virtuale sull'apprendimento basato sulla simulazione, sul pensiero riflessivo e sulle capacità di comunicazione terapeutica negli studenti universitari di infermieristica.

Obiettivo: Si prevedeva di determinare gli effetti delle applicazioni di simulazione ad alta fedeltà e basate sulla realtà virtuale sull'apprendimento basato sulla simulazione, sul pensiero riflessivo e sulle capacità di comunicazione terapeutica negli studenti universitari di infermieristica.

Background: L'apprendimento basato sulla simulazione è uno dei metodi di insegnamento più efficaci e interessanti, efficace nell'adattare gli studenti infermieristici agli ambienti clinici riducendo il divario tra istruzione e pratica. Gli studenti rafforzano le loro conoscenze e migliorano le loro prestazioni cliniche attraverso metodi di formazione attivi che imitano ambienti sanitari reali. Hanno l'esperienza di sviluppare capacità psicomotorie e di prendere decisioni appropriate in modo tempestivo attraverso la supervisione, la ripetizione e il rinforzo.

Metodi: si prevede che la ricerca sarà condotta presso la Facoltà di Infermieristica dell'Università di Hacettepe tra il 16 ottobre 2023 e il 16 ottobre 2024. Gli studenti saranno divisi in due gruppi mediante il metodo di randomizzazione. Il gruppo che riceverà l'applicazione di realtà virtuale è di 38 persone; Il gruppo per il quale verrà applicata la simulazione + l'applicazione della realtà virtuale sarà determinato come 38 persone. I dati verranno raccolti utilizzando il modulo di informazioni personali, la scala di valutazione dell'apprendimento basata sulla simulazione, la scala delle capacità di pensiero riflessivo per la risoluzione dei problemi e la scala delle capacità di comunicazione terapeutica per studenti di infermieristica. L'analisi dei dati verrà effettuata con un programma statistico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Luogo della ricerca La ricerca doveva essere svolta presso la Facoltà di Infermieristica dell'Università di Hacettepe. Gli scenari saranno basati sul diabete mellito in modo che i casi clinici da gestire in alta fedeltà e le applicazioni di simulazione basate sulla realtà virtuale siano equivalenti. La facoltà di infermieristica dispone di un laboratorio di simulazione per consentire agli studenti di realizzare le proprie capacità professionali in un ambiente ad alta fedeltà. Il laboratorio dispone di tutta l'attrezzatura che dovrebbe essere trovata in una clinica, come un manichino di simulazione ad alta fedeltà, tavolo per infermiere, letto per pazienti, scaffali, monitor, sistemi di ossigeno al capezzale, carrelli per trattamenti e risposte alle emergenze. Laboratorio; È composto da 3 sezioni: sala applicativa, sala controllo e sala analisi. Come risultato del progetto di infrastruttura di ricerca (n.: TAY-2022-19754) supportato dall'Unità di coordinamento dei progetti di ricerca scientifica dell'Università di Hacettepe, la simulazione basata sulla realtà virtuale sarà disponibile a partire dal 2023. Il programma si trova nell'infrastruttura della facoltà di infermieristica. Questo programma comprende 3 diversi corsi di formazione modulari sui temi "Diabete Mellito", "Trattamento chemioterapico" e "Demenza" e scenari di simulazione basati sulla realtà virtuale per questi argomenti. Il programma di simulazione basato sulla realtà virtuale e sull'educazione modulare è attualmente attivamente disponibile su "hadi.hacettepe.edu.tr" sito web. Gli studenti che beneficeranno di questo programma potranno accedere al programma dopo aver definito un nome utente e una password. Il contenuto del modulo sul tema "Diabete Mellito" nell'ambito di questo programma; Comprende argomenti come la definizione di demenza, i fattori di rischio, i segni e i sintomi, le complicanze, il trattamento e l'assistenza infermieristica e l'educazione del paziente e/o del caregiver. Sono incluse anche attività di apprendimento come applicazioni di domande e risposte e gamification per mantenere gli studenti attivi durante il processo educativo e per effettuare valutazioni intermedie. Ci sono. Dopo aver applicato il modulo sul diabete mellito, gli studenti completano il programma passando a un programma di simulazione del diabete mellito basato sulla realtà virtuale. Qui implementeranno anche un programma educativo terapeutico interattivo per i pazienti affetti da diabete mellito basato sulla realtà virtuale.

Universo della Ricerca L'universo della ricerca; Sarà composto da studenti del secondo anno che studieranno presso la Facoltà di Infermieristica dell'Università di Hacettepe nell'anno accademico 2023-2024. Lo scopo principale della selezione di questo gruppo di studenti è che si tratti di un gruppo di studenti che hanno completato con successo il corso Fondamenti infermieristici nel secondo anno, hanno conoscenze e competenze di base nell'assistenza infermieristica, ma non sono ancora sufficientemente attrezzati per intervenire con il paziente. Sebbene questo gruppo di studenti sia ancora all'inizio dell'istruzione e delle applicazioni, si ritiene che, determinando l'effetto delle applicazioni di simulazione basate sull'alta fedeltà e sulla realtà virtuale, aumenterà la consapevolezza in questo campo e l'uso di questo metodo nei successivi percorsi formativi I processi daranno un contributo significativo alla formazione degli studenti.

Per calcolare la dimensione del campione e la potenza dello studio è stato utilizzato il campione del programma Research G*Power-3.1.9.4. Di conseguenza, prendendo α = 0,05 (errore di tipo I), ciascun test è stato determinato con una potenza dell'85% e un livello di significatività del 5%. Si prevedeva di completare la ricerca con un totale di 68 studenti, 34 in un gruppo. Considerando una possibile perdita di dati del 10%, si prevedeva di completare la ricerca con 76 studenti. Il gruppo che riceverà l'applicazione di realtà virtuale è di 38 persone; Il gruppo a cui verrà applicata la simulazione + l'applicazione della realtà virtuale sarà determinato in 38 persone.

Preparazione del modulo di raccolta dati Nell'ambito della ricerca i dati verranno raccolti con i seguenti strumenti. I PRE-TEST includono un modulo di informazioni personali, una scala di valutazione dell'apprendimento basata sulla simulazione, una scala delle abilità di pensiero riflessivo per la risoluzione dei problemi, una scala delle abilità di comunicazione terapeutica per gli studenti di infermieristica; I POST TEST includono la scala di valutazione dell'apprendimento basata sulla simulazione, la scala delle abilità di pensiero riflessivo per la risoluzione dei problemi e la scala delle abilità di comunicazione terapeutica per gli studenti di infermieristica.

Raccolta dei dati Gli studenti che soddisfano i criteri di inclusione e accettano di partecipare alla ricerca verranno informati e verrà data risposta a tutte le domande che hanno sul funzionamento della ricerca. Durante l'intervista verrà spiegato che le informazioni raccolte non saranno dichiarate o pubblicate nella ricerca e saranno conservate come registro. Verrà spiegato il modulo di Partecipazione Volontaria, verrà chiesto loro di leggere il modulo di consenso, dare il proprio consenso volontariamente e verrà registrato. I dati verranno raccolti attraverso moduli e scale consegnati a mano agli studenti dai ricercatori.

Applicazione della ricerca Prima della ricerca si terrà un incontro introduttivo e informativo per gli studenti che soddisfano i criteri di ricerca e accettano di partecipare allo studio. Verrà ottenuto il consenso informato scritto degli studenti. Ai partecipanti che saranno inclusi nella ricerca sono state fornite informazioni faccia a faccia sulla ricerca. Dopo essere stati informati, verrà chiesto loro di compilare il modulo delle informazioni personali, la scala di valutazione dell'apprendimento basata sulla simulazione, l'abilità di pensiero riflessivo scala per la risoluzione dei problemi e scala delle abilità di comunicazione terapeutica per gli studenti di infermieristica al fine di completare i PRE-TEST. Dopo il completamento dei pretest, i partecipanti verranno assegnati a uno dei due gruppi, Gruppo-1 (applicazione di simulazione ad alta fedeltà) e Gruppo-2 (applicazione di simulazione basata su alta fedeltà e realtà virtuale), in base al metodo di randomizzazione a blocchi da eseguire. fuori in un ambiente computerizzato.

Valutazione dei dati I dati ottenuti dalla ricerca verranno valutati trasferendoli al programma IBM SPSS (Pacchetti Statistici per le Scienze Sociali) Statistics 23. Durante la valutazione dei dati, verranno utilizzate statistiche descrittive (media, deviazione standard, mediana, minimo, massimo) per le variabili continue e la distribuzione di frequenza verrà utilizzata per le variabili categoriali. Le differenze tra le variabili categoriali sono state valutate utilizzando il test Chi-quadrato e il test Fisher Exact, le variabili numeriche sono state valutate utilizzando il test Chi-quadrato e il test Fisher Exact.

Le relazioni tra loro saranno valutate con l'analisi di correlazione di Spearman. L'idoneità dei dati per la distribuzione normale sarà valutata con il test di normalità di Shapiro Wilk e i grafici Q-Q. Di conseguenza, se le ipotesi del test parametrico sono soddisfatte, il test di significatività della differenza tra due medie viene utilizzato per confrontare le differenze di gruppi indipendenti; Quando non è possibile soddisfare le ipotesi del test parametrico, verrà utilizzato il test U di Mann-Whitney.

Nei confronti di gruppi dipendenti, se le ipotesi del test parametrico sono soddisfatte, analisi della varianza delle misurazioni ripetute e test di significatività della differenza tra due coniugi; Quando le ipotesi del test parametrico non vengono soddisfatte, verranno utilizzati il ​​test di Friedman e il test di Wilcoxon a due campioni accoppiati.

In tutte le analisi, un valore p ≤0,05 sarà considerato statisticamente significativo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino, 06010
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere uno studente del secondo anno presso la Facoltà di Infermieristica
  • Avere 18 anni o più
  • Accettare volontariamente di partecipare alla ricerca
  • avere accesso a Internet
  • Non aver partecipato prima ad applicazioni basate sull'alta realtà e/o sulla realtà virtuale

Criteri di esclusione:

  • Non partecipare a nessuno dei test pre-post-test
  • Non accettare di partecipare alla ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Simulazione ad alta fedeltà
La Facoltà di Infermieristica dispone di un laboratorio di simulazione per consentire agli studenti di realizzare le proprie capacità professionali in un ambiente ad alta realtà. Il laboratorio dispone di tutta l'attrezzatura che dovrebbe essere trovata in una clinica, come un manichino di simulazione ad alta realtà, tavolo per infermiere, letto per pazienti, scaffali, monitor, sistemi di ossigeno al capezzale, carrelli per trattamenti e risposte alle emergenze.Lab; È composto da 3 sezioni: sala applicativa, sala controllo e sala analisi.
Nell'ambito dell'applicazione di simulazione ad alta realtà; Il numero ideale di studenti che prenderanno parte a ciascuna simulazione è stato determinato in 10. Il giorno della simulazione, i ricercatori responsabili dell'applicazione di simulazione presenteranno l'ambiente, gli strumenti e le attrezzature che utilizzeranno nell'applicazione di simulazione, in modo che possano effettuare i preparativi preliminari per gli studenti. La durata complessiva sarà di 60 minuti, comprese le informazioni preliminari (10 minuti), il tempo di simulazione (15 minuti) e la sessione di valutazione/analisi (35 minuti).
Sperimentale: Simulazione ad alta fedeltà e realtà virtuale
Il programma di simulazione basato sulla realtà virtuale e sull'educazione modulare è attualmente attivamente disponibile su "hadi.hacettepe.edu.tr" sito web. Gli studenti che beneficeranno di questo programma potranno accedere al programma dopo aver definito un nome utente e una password. L'applicazione della simulazione ad alta fedeltà è la stessa in entrambi i gruppi.
Nell'ambito dell'applicazione di simulazione ad alta realtà; Il numero ideale di studenti che prenderanno parte a ciascuna simulazione è stato determinato in 10. Il giorno della simulazione, i ricercatori responsabili dell'applicazione di simulazione presenteranno l'ambiente, gli strumenti e le attrezzature che utilizzeranno nell'applicazione di simulazione, in modo che possano effettuare i preparativi preliminari per gli studenti. La durata complessiva sarà di 60 minuti, comprese le informazioni preliminari (10 minuti), il tempo di simulazione (15 minuti) e la sessione di valutazione/analisi (35 minuti).
Per l'applicazione di simulazione basata sulla realtà virtuale, gli studenti possono accedere al programma di simulazione basata sulla realtà virtuale preparato in linea con lo scenario "Diabete Mellito" utilizzando il proprio nome utente e password; Riceveranno una formazione modulare integrata nella simulazione. Il tempo previsto per gli studenti per completare la formazione modulare è di 30 minuti. Agli studenti che completano il modulo verrà chiesto di fare una pausa di 10 minuti e quindi di partecipare a un'applicazione di simulazione basata sulla realtà virtuale. L'applicazione della simulazione ad alta fedeltà è la stessa in entrambi i gruppi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di apprendimento basata sulla simulazione
Lasso di tempo: Variazione rispetto ai punteggi di base alla fine dei 60 minuti.
Valuta l'esperienza di apprendimento basata sulla simulazione dal punto di vista dello studente. La scala ha 5 sottodimensioni e 37 item. Le risposte vengono valutate su una scala Likert a cinque punti che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo) e il punteggio totale varia da 37 a 185. Tutte le affermazioni nella scala sono positive e non ci sono elementi codificati in modo inverso. Verrà applicato agli studenti subito prima della simulazione dell'alta realtà e/o della realtà virtuale e dopo aver completato la formazione lo stesso giorno (ogni sessione dura 60 minuti).
Variazione rispetto ai punteggi di base alla fine dei 60 minuti.
Capacità di pensiero riflessivo per la scala di problem solving
Lasso di tempo: Variazione rispetto ai punteggi di base alla fine dei 60 minuti.
Valuta il pensiero riflessivo verso la risoluzione dei problemi. È una scala Likert a 5 punti (Sempre=5, La maggior parte delle volte=4, A volte=3, Raramente=2, Mai volta=1) ed è composta da 14 item. Il punteggio più alto ottenibile dalla scala è 70 e il punteggio più basso è 14. Il punteggio massimo è espresso come il grado di capacità di pensiero riflessivo. Verrà applicato agli studenti subito prima della simulazione dell'alta realtà e/o della realtà virtuale e dopo aver completato la formazione lo stesso giorno (ogni sessione dura 60 minuti).
Variazione rispetto ai punteggi di base alla fine dei 60 minuti.
Scala delle abilità di comunicazione terapeutica
Lasso di tempo: Variazione rispetto ai punteggi di base alla fine dei 60 minuti.
Misura le capacità di comunicazione terapeutica degli studenti di infermieristica. È composta da 3 dimensioni, 16. È una scala di tipo Likert a 7 punti composta da item. I punteggi da ottenere dalla scala vanno da 16 a 112. Un aumento del punteggio indica un aumento delle capacità di comunicazione terapeutica. Verrà applicato agli studenti subito prima della simulazione dell'alta realtà e/o della realtà virtuale e dopo aver completato la formazione lo stesso giorno (ogni sessione dura 60 minuti).
Variazione rispetto ai punteggi di base alla fine dei 60 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

3 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-66777842-000-00003054201

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi