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Simulação de Alta Fidelidade e Realidade Virtual e Estudantes de Enfermagem

26 de fevereiro de 2024 atualizado por: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, Hacettepe University

O efeito de aplicações de simulação baseadas em alta fidelidade e realidade virtual na aprendizagem baseada em simulação, pensamento reflexivo e habilidades de comunicação terapêutica em estudantes de graduação em enfermagem

Assunto:

Os efeitos de aplicações de simulação baseadas em alta fidelidade e realidade virtual na aprendizagem baseada em simulação, pensamento reflexivo e habilidades de comunicação terapêutica em estudantes de graduação em enfermagem.

Objetivo: Foi planejado determinar os efeitos de aplicações de simulação de alta fidelidade e baseadas em realidade virtual na aprendizagem baseada em simulação, pensamento reflexivo e habilidades de comunicação terapêutica em estudantes de graduação em enfermagem.

Contexto: A aprendizagem baseada em simulação é um dos métodos de ensino mais eficazes e interessantes, eficaz na adaptação dos estudantes de enfermagem aos ambientes clínicos, reduzindo a lacuna entre a educação e a prática. ambientes reais de saúde. Eles têm experiência no desenvolvimento de habilidades psicomotoras e na tomada de decisões adequadas em tempo hábil por meio de supervisão, repetição e reforço.

Métodos: A pesquisa está prevista para ser realizada na Faculdade de Enfermagem da Universidade Hacettepe entre 16 de outubro de 2023 e 16 de outubro de 2024. Os alunos serão divididos em dois grupos por método de randomização. O grupo que receberá aplicação de realidade virtual é de 38 pessoas; O grupo para o qual será aplicada simulação + aplicação de realidade virtual será determinado em 38 pessoas. Os dados serão coletados por meio do Formulário de Informações Pessoais, escala de avaliação de aprendizagem baseada em simulação, escala de habilidades de pensamento reflexivo para resolução de problemas e escala de habilidades de comunicação terapêutica para estudantes de enfermagem. A análise dos dados será feita com programa estatístico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Local da pesquisa A pesquisa foi planejada para ser realizada na Faculdade de Enfermagem da Universidade Hacettepe. Os cenários serão baseados no diabetes mellitus para que os tópicos dos casos a serem gerenciados em aplicações de simulação de alta fidelidade e baseadas em realidade virtual sejam equivalentes. Enfermagem a faculdade conta com um laboratório de simulação para permitir que os alunos realizem suas habilidades profissionais em um ambiente de alta fidelidade. O laboratório possui todos os equipamentos que devem ser encontrados em uma clínica, como manequim de simulação de alta fidelidade, mesa de enfermagem, cama de paciente, prateleiras, monitores, sistemas de oxigênio de cabeceira, carrinhos de tratamento e atendimento a emergências. Laboratório; É composto por 3 seções: sala de aplicação, sala de controle e sala de análise. Como resultado do Projeto de Infraestrutura de Pesquisa (Nº: TAY-2022-19754) apoiado pela Unidade de Coordenação de Projetos de Pesquisa Científica da Universidade Hacettepe, a simulação baseada em realidade virtual estará disponível a partir de 2023. O programa está localizado na infraestrutura da faculdade de enfermagem. Este programa inclui 3 formações modulares diferentes sobre os temas “Diabetes Mellitus”, “Tratamento Quimioterápico” e “Demência” e cenários de simulação baseados em realidade virtual para estes temas. O programa de educação modular e simulação baseada em realidade virtual está atualmente disponível ativamente em "hadi.hacettepe.edu.tr" local na rede Internet. Os alunos que se beneficiarão deste programa poderão acessar o programa após definirem um nome de usuário e uma senha. O conteúdo do módulo sobre a temática “Diabetes Mellitus” no âmbito deste programa; Inclui tópicos como definição de demência, fatores de risco, sinais e sintomas, complicações, tratamento e cuidados de enfermagem e educação do paciente e/ou cuidador. Atividades de aprendizagem como aplicativos de perguntas e respostas e gamificação também estão incluídas para manter os alunos ativos durante o processo educacional e para fazer avaliações intermediárias. Há. Após a aplicação do módulo Diabetes Mellitus, os alunos concluem o programa mudando para um programa de simulação de Diabetes Mellitus baseado em realidade virtual. Eles também implementarão aqui um programa terapêutico interativo de educação para pacientes com diabetes mellitus baseado em realidade virtual.

Universo da Pesquisa O universo da pesquisa; Será composto por alunos do segundo ano que estudam na Faculdade de Enfermagem da Universidade Hacettepe no ano letivo de 2023-2024. O principal objetivo da seleção deste grupo de alunos é que se trate de um grupo de alunos que concluíram com aproveitamento o curso de Fundamentos de Enfermagem no segundo ano, possuem conhecimentos e habilidades básicas na assistência de enfermagem, mas ainda não estão suficientemente equipados para intervir junto ao paciente. Embora este grupo de alunos ainda esteja no início da educação e das aplicações, pensa-se que ao determinar o efeito das aplicações de simulação baseadas em alta fidelidade e realidade virtual, irá aumentar a sensibilização neste campo e a utilização deste método nas seguintes áreas educacionais. processos farão contribuições significativas para a educação dos alunos.

Amostra do programa Research G*Power-3.1.9.4 foi utilizada para cálculo do tamanho amostral e poder do estudo. Assim, tomando α = 0,05 (erro Tipo I), cada teste foi determinado com poder de 85% e nível de significância de 5%. Previu-se concluir a pesquisa com um total de 68 alunos, sendo 34 em grupo. Considerando uma possível perda de dados de 10%, a pesquisa foi planejada para ser concluída com 76 alunos. O grupo que receberá aplicação de realidade virtual é de 38 pessoas; O grupo para o qual será aplicada simulação + aplicação de realidade virtual será determinado em 38 pessoas.

Preparação do Formulário de Coleta de Dados Na pesquisa, os dados serão coletados com as seguintes ferramentas. PRÉ-TESTES incluem formulário de informações pessoais, escala de avaliação de aprendizagem baseada em simulação, escala de habilidades de pensamento reflexivo para resolução de problemas, escala de habilidades de comunicação terapêutica para estudantes de enfermagem; Os PÓS-TESTES incluem a escala de avaliação de aprendizagem baseada em simulação, a escala de habilidades de pensamento reflexivo para resolução de problemas e a escala de habilidades de comunicação terapêutica para estudantes de enfermagem.

Coleta de Dados Os alunos que atenderem aos critérios de inclusão e concordarem em participar da pesquisa serão informados e quaisquer dúvidas que tenham sobre o funcionamento da pesquisa serão respondidas. Será explicado durante a entrevista que as informações coletadas não serão declaradas ou publicadas na pesquisa e serão mantidas em registro. Será explicado o formulário de Participação Voluntária, será solicitado que leiam o termo de consentimento, dêem o seu consentimento voluntariamente e será gravado. Os dados serão coletados por meio de formulários e escalas entregues em mãos aos alunos pelos pesquisadores.

Aplicação da Pesquisa Uma reunião de introdução e informação será realizada antes da pesquisa para os alunos que atenderem aos critérios da pesquisa e concordarem em participar do estudo. O consentimento informado por escrito dos alunos será obtido. Informações presenciais sobre a pesquisa foram fornecidas aos participantes que serão incluídos na pesquisa. Após serem informados, eles serão solicitados a preencher o Formulário de Informações Pessoais, a escala de avaliação da aprendizagem baseada em simulação, a habilidade de pensamento reflexivo escala para resolução de problemas e escala de habilidades de comunicação terapêutica para estudantes de enfermagem para realização dos PRÉ-TESTES. Após a conclusão dos Pré-testes, os participantes serão distribuídos em um de dois grupos, Grupo-1 (aplicativo de simulação de alta fidelidade) e Grupo-2 (aplicativo de simulação de alta fidelidade e realidade virtual), de acordo com o método de randomização de blocos a ser realizado em ambiente informatizado.

Avaliação dos Dados Os dados obtidos na pesquisa serão avaliados por meio da transferência para o programa IBM SPSS (Statistical Packages for the Social Sciences) Statistics 23. Na avaliação dos dados, será utilizada estatística descritiva (média, desvio padrão, mediana, mínimo, máximo) para variáveis ​​contínuas e distribuição de frequência para variáveis ​​categóricas. As diferenças entre as variáveis ​​categóricas foram avaliadas através do teste Qui-quadrado e teste Exato de Fisher, as variáveis ​​numéricas foram avaliadas através do teste Qui-quadrado e teste Exato de Fisher.

As relações entre eles serão avaliadas com Análise de Correlação de Spearman. A adequação dos dados para distribuição normal será avaliada com o teste de normalidade de Shapiro Wilk e gráficos Q-Q. Assim, se as premissas do teste paramétrico forem atendidas, o Teste de Significância da Diferença entre Duas Médias é utilizado para comparar diferenças de grupos independentes; Quando as suposições do teste paramétrico não puderem ser atendidas, será utilizado o teste U de Mann-Whitney.

Nas comparações de grupos dependentes, se as suposições do teste paramétrico forem atendidas, Análise de Variância de Medições Repetidas e Teste de Significância da Diferença entre Dois Cônjuges; Quando as suposições do teste paramétrico não forem atendidas, o Teste de Friedman e o Teste de Duas Amostras Pareadas de Wilcoxon serão usados.

Em todas as análises, um valor de p ≤0,05 será considerado estatisticamente significativo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

76

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Peru, 06010
        • Hacettepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser estudante do segundo ano da Faculdade de Enfermagem
  • Ter 18 anos ou mais
  • Concordar voluntariamente em participar da pesquisa
  • ter acesso à internet
  • Não ter participado de aplicações de alta realidade e/ou baseadas em realidade virtual antes

Critério de exclusão:

  • Não participar de nenhum dos testes pré-pós-teste
  • Não concordar em participar da pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Simulação de alta fidelidade
A Faculdade de Enfermagem dispõe de um laboratório de simulação para permitir aos alunos concretizar as suas competências profissionais num ambiente de alta realidade. O laboratório possui todos os equipamentos que devem ser encontrados em uma clínica, como manequim de simulação de alta realidade, mesa de enfermagem, cama de paciente, prateleiras, monitores, sistemas de oxigênio de cabeceira, carrinhos de tratamento e atendimento a emergências.Laboratório; É composto por 3 seções: sala de aplicação, sala de controle e sala de análise.
No âmbito da aplicação de simulação de alta realidade; O número ideal de alunos para participar de cada simulação foi determinado em 10. No dia da simulação, os pesquisadores responsáveis ​​​​pela aplicação da simulação apresentarão o ambiente e as ferramentas e equipamentos que utilizarão na aplicação da simulação, para que possam fazer os preparativos preliminares para os alunos. Terá duração total de 60 minutos, incluindo informação preliminar (10 minutos), tempo de simulação (15 minutos) e sessão de avaliação/análise (35 minutos).
Experimental: Simulação de alta fidelidade e realidade virtual
O programa de educação modular e simulação baseada em realidade virtual está atualmente disponível ativamente em "hadi.hacettepe.edu.tr" local na rede Internet. Os alunos beneficiados com este programa poderão acessar o programa após definirem nome de usuário e senha. A aplicação da simulação de alta fidelidade é a mesma em ambos os grupos.
No âmbito da aplicação de simulação de alta realidade; O número ideal de alunos para participar de cada simulação foi determinado em 10. No dia da simulação, os pesquisadores responsáveis ​​​​pela aplicação da simulação apresentarão o ambiente e as ferramentas e equipamentos que utilizarão na aplicação da simulação, para que possam fazer os preparativos preliminares para os alunos. Terá duração total de 60 minutos, incluindo informação preliminar (10 minutos), tempo de simulação (15 minutos) e sessão de avaliação/análise (35 minutos).
Para a aplicação de simulação baseada em realidade virtual, os alunos podem efetuar login no programa de simulação baseada em realidade virtual elaborado de acordo com o cenário “Diabetes Mellitus” utilizando seu nome de usuário e senha; Eles receberão treinamento modular integrado à simulação. O tempo esperado para que os alunos concluam o treinamento modular é de 30 minutos. Os alunos que concluírem o módulo serão solicitados a fazer um intervalo de 10 minutos e depois participar de um aplicativo de simulação baseado em realidade virtual.A aplicação da simulação de alta fidelidade é a mesma em ambos os grupos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de aprendizagem baseada em simulação
Prazo: Mudança das pontuações iniciais ao final de 60 minutos.
Ele avalia a experiência de aprendizagem baseada em simulação da perspectiva do aluno. A escala possui 5 subdimensões e 37 itens. As respostas são pontuadas em uma escala Likert de cinco pontos que varia de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente) e a pontuação total varia entre 37-185. Todas as afirmações da escala são positivas e não há itens codificados inversamente. Será aplicado aos alunos pouco antes da simulação de alta realidade e/ou simulação de realidade virtual e após a conclusão do treinamento no mesmo dia (cada sessão dura 60 minutos).
Mudança das pontuações iniciais ao final de 60 minutos.
Escala de habilidades de pensamento reflexivo para resolução de problemas
Prazo: Mudança das pontuações iniciais ao final de 60 minutos.
Avalia o pensamento reflexivo para a resolução de problemas. É uma escala Likert de 5 pontos (Sempre=5, Na maioria das vezes=4, Às vezes=3, Raramente=2, Nunca=1) e é composta por 14 itens. A pontuação mais alta a ser obtida na escala é 70 e a pontuação mais baixa é 14. A pontuação máxima é expressa como o grau de habilidade de pensamento reflexivo. Será aplicado aos alunos pouco antes da simulação de alta realidade e/ou simulação de realidade virtual e após a conclusão do treinamento no mesmo dia (cada sessão dura 60 minutos).
Mudança das pontuações iniciais ao final de 60 minutos.
Escala de habilidades de comunicação terapêutica
Prazo: Mudança das pontuações iniciais ao final de 60 minutos.
Mede as habilidades de comunicação terapêutica dos estudantes de enfermagem. É composta por 3 dimensões, 16 É uma escala do tipo Likert de 7 pontos composta por itens. As pontuações a serem obtidas na escala variam de 16 a 112. Um aumento na pontuação indica um aumento nas habilidades de comunicação terapêutica. Será aplicado aos alunos pouco antes da simulação de alta realidade e/ou simulação de realidade virtual e após a conclusão do treinamento no mesmo dia (cada sessão dura 60 minutos).
Mudança das pontuações iniciais ao final de 60 minutos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

3 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

19 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-66777842-000-00003054201

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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