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Simulación de Alta Fidelidad y Realidad Virtual y Estudiantes de Enfermería

26 de febrero de 2024 actualizado por: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, Hacettepe University

El efecto de las aplicaciones de simulación basadas en realidad virtual y alta fidelidad sobre el aprendizaje basado en simulación, el pensamiento reflexivo y las habilidades de comunicación terapéutica en estudiantes de pregrado en enfermería

Sujeto:

Los efectos de las aplicaciones de simulación basadas en realidad virtual y de alta fidelidad en el aprendizaje basado en simulación, el pensamiento reflexivo y las habilidades de comunicación terapéutica en estudiantes de pregrado en enfermería.

Objetivo: Se planificó determinar los efectos de aplicaciones de simulación basadas en realidad virtual y de alta fidelidad sobre el aprendizaje basado en simulación, el pensamiento reflexivo y las habilidades de comunicación terapéutica en estudiantes de pregrado en enfermería.

Antecedentes: El aprendizaje basado en simulación es uno de los métodos de enseñanza más efectivos e interesantes que resulta eficaz para adaptar a los estudiantes de enfermería a entornos clínicos al reducir la brecha entre la educación y la práctica. Los estudiantes refuerzan sus conocimientos y mejoran su desempeño clínico a través de métodos de capacitación activos que imitan entornos sanitarios reales. Tienen la experiencia de desarrollar habilidades psicomotoras y tomar decisiones adecuadas en tiempo y forma a través de la supervisión, repetición y refuerzo.

Métodos: Está previsto que la investigación se lleve a cabo en la Facultad de Enfermería de la Universidad Hacettepe entre el 16 de octubre de 2023 y el 16 de octubre de 2024. Los estudiantes se dividirán en dos grupos mediante método de aleatorización. El grupo que recibirá la aplicación de realidad virtual es de 38 personas; El grupo para el cual se aplicará la aplicación de simulación + realidad virtual se determinará en 38 personas. Los datos se recopilarán mediante el formulario de información personal, la escala de evaluación del aprendizaje basada en simulación, la escala de habilidades de pensamiento reflexivo para la resolución de problemas y la escala de habilidades de comunicación terapéutica para estudiantes de enfermería. El análisis de los datos se realizará con un programa estadístico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Lugar de la investigación Se planificó que la investigación se llevara a cabo en la Facultad de Enfermería de la Universidad Hacettepe. Los escenarios se basarán en la diabetes mellitus para que los temas de los casos a gestionar en aplicaciones de simulación basadas en realidad virtual y alta fidelidad sean equivalentes. La facultad de enfermería cuenta con un laboratorio de simulación para que los estudiantes puedan realizar sus habilidades profesionales en un entorno de alta fidelidad. El laboratorio cuenta con todo el equipamiento que se debe encontrar en una clínica, como un maniquí de simulación de alta fidelidad, mesa de enfermera, cama para pacientes, estantes, monitores, sistemas de oxígeno junto a la cama, carros de tratamiento y respuesta a emergencias. Laboratorio; Consta de 3 secciones: sala de aplicaciones, sala de control y sala de análisis. Como resultado del Proyecto de Infraestructura de Investigación (No: TAY-2022-19754) apoyado por la Unidad de Coordinación de Proyectos de Investigación Científica de la Universidad Hacettepe, la simulación basada en realidad virtual estará disponible a partir de 2023. El programa está ubicado en la infraestructura de la facultad de enfermería. Este programa incluye 3 capacitaciones modulares diferentes sobre los temas de "Diabetes Mellitus", "Tratamiento de Quimioterapia" y "Demencia" y escenarios de simulación basados ​​en realidad virtual para estos temas. El programa de educación modular y simulación basado en realidad virtual está actualmente disponible activamente en "hadi.hacettepe.edu.tr" sitio web. Los estudiantes que se beneficiarán de este programa pueden acceder al programa después de definir un nombre de usuario y contraseña. El contenido del módulo en materia de “Diabetes Mellitus” dentro del alcance de este programa; Incluye temas como la definición de demencia, factores de riesgo, signos y síntomas, complicaciones, tratamiento y cuidados de enfermería, y educación del paciente y/o cuidador. También se incluyen actividades de aprendizaje como aplicaciones de preguntas y respuestas y gamificación para mantener activos a los estudiantes durante el proceso educativo y realizar evaluaciones intermedias. Hay. Después de aplicar el módulo de Diabetes Mellitus, los estudiantes completan el programa cambiando a un programa de simulación de Diabetes Mellitus basado en realidad virtual. También implementarán aquí un programa educativo interactivo para pacientes con diabetes mellitus terapéutico basado en realidad virtual.

Universo de Investigación El universo de la investigación; Estará formado por estudiantes de segundo año que cursan estudios en la Facultad de Enfermería de la Universidad Hacettepe en el año académico 2023-2024. El objetivo principal de seleccionar este grupo de estudiantes es que sea un grupo de estudiantes que hayan completado exitosamente el curso de Fundamentos de Enfermería en el segundo año, tengan conocimientos y habilidades básicas en cuidados de enfermería, pero aún no estén lo suficientemente equipados para intervenir con el paciente. Si bien este grupo de estudiantes aún se encuentra en el inicio de la educación y las aplicaciones, se piensa que al determinar el efecto de las aplicaciones de simulación basadas en alta fidelidad y realidad virtual, se creará conciencia en este campo y el uso de este método en los siguientes ámbitos educativos. Los procesos harán contribuciones significativas a la educación de los estudiantes.

Se utilizó una muestra del programa Research G*Power-3.1.9.4 para calcular el tamaño de la muestra y el poder del estudio. En consecuencia, tomando α = 0,05 (error tipo I), cada prueba se determinó con un poder del 85 % y un nivel de significancia del 5 %. Se planificó completar la investigación con un total de 68 estudiantes, 34 en grupo. Considerando una posible pérdida de datos del 10%, se planificó que la investigación se completara con 76 estudiantes. El grupo que recibirá la aplicación de realidad virtual es de 38 personas; El grupo para el que se aplicará la aplicación de simulación + realidad virtual se determinará en 38 personas.

Preparación del formulario de recopilación de datos En la investigación, los datos se recopilarán con las siguientes herramientas. LAS PRUEBAS PREVIAS incluyen formulario de información personal, escala de evaluación del aprendizaje basada en simulación, escala de habilidades de pensamiento reflexivo para la resolución de problemas, escala de habilidades de comunicación terapéutica para estudiantes de enfermería; LAS PRUEBAS POST incluyen la escala de evaluación del aprendizaje basada en simulación, la escala de habilidades de pensamiento reflexivo para la resolución de problemas y la escala de habilidades de comunicación terapéutica para estudiantes de enfermería.

Recolección de Datos Los estudiantes que cumplan con los criterios de inclusión y acepten participar en la investigación serán informados y se responderá cualquier pregunta que tengan sobre el funcionamiento de la investigación. Durante la entrevista se explicará que la información recopilada no será declarada ni publicada en la investigación y se mantendrá como registro. Se les explicará el formulario de Participación Voluntaria, se les pedirá que lean el formulario de consentimiento, den su consentimiento voluntariamente y quedará registrado. Los datos se recopilarán a través de formularios y escalas que los investigadores entregarán personalmente a los estudiantes.

Aplicación de la investigación Se llevará a cabo una reunión de introducción e información antes de la investigación para los estudiantes que cumplan con los criterios de investigación y acepten participar en el estudio. Se obtendrá el consentimiento informado por escrito de los estudiantes. Se brindó información cara a cara sobre la investigación a los participantes que serán incluidos en la investigación. Luego de ser informados, se les pedirá que completen el Formulario de información personal, la escala de evaluación del aprendizaje basada en simulación, la habilidad de pensamiento reflexivo. la escala de resolución de problemas y la escala de habilidades de comunicación terapéutica para estudiantes de enfermería para la realización de los PRE-TESTS. Una vez finalizadas las pruebas previas, los participantes serán asignados a uno de dos grupos, Grupo 1 (aplicación de simulación de alta fidelidad) y Grupo 2 (aplicación de simulación basada en realidad virtual y alta fidelidad), de acuerdo con el método de aleatorización en bloques que se llevará a cabo. en un entorno computarizado.

Evaluación de datos Los datos obtenidos de la investigación se evaluarán transfiriéndolos al programa Estadística 23 de IBM SPSS (Paquetes estadísticos para las ciencias sociales). Al evaluar los datos, se utilizarán estadísticas descriptivas (media, desviación estándar, mediana, mínimo, máximo) para variables continuas y distribución de frecuencia para variables categóricas. Las diferencias entre variables categóricas se evaluaron mediante la prueba de Chi-cuadrado y la prueba exacta de Fisher, las variables numéricas se evaluaron mediante la prueba de Chi-cuadrado y la prueba exacta de Fisher.

Las relaciones entre ellos se evaluarán con el Análisis de Correlación de Spearman. La idoneidad de los datos para la distribución normal se evaluará con la prueba de normalidad de Shapiro Wilk y los gráficos Q-Q. En consecuencia, si se cumplen los supuestos de la prueba paramétrica, se utiliza la prueba de significancia de la diferencia entre dos medias para comparar las diferencias de grupos independientes; Cuando no se puedan cumplir los supuestos de la prueba paramétrica, se utilizará la prueba U de Mann-Whitney.

En comparaciones de grupos dependientes, si se cumplen los supuestos de la prueba paramétrica, análisis de varianza de mediciones repetidas y prueba de significancia de la diferencia entre dos cónyuges; Cuando no se cumplan los supuestos de la prueba paramétrica, se utilizará la prueba de Friedman y la prueba de dos muestras pareadas de Wilcoxon.

En todos los análisis se considerará estadísticamente significativo un valor de p ≤0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

76

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Pavo, 06010
        • Hacettepe University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser estudiante de segundo año de la Facultad de Enfermería
  • Tener 18 años o más
  • Aceptar voluntariamente participar en la investigación.
  • tener acceso a internet
  • No haber participado antes en aplicaciones basadas en alta realidad y/o realidad virtual

Criterio de exclusión:

  • No participar en ninguna de las pruebas pretest-postest
  • No aceptar participar en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Simulación de alta fidelidad
La Facultad de Enfermería cuenta con un laboratorio de simulación para que los estudiantes puedan realizar sus habilidades profesionales en un entorno de alta realidad. El laboratorio cuenta con todo el equipamiento que se debe encontrar en una clínica, como un maniquí de simulación de alta realidad, mesa de enfermera, cama para pacientes, estantes, monitores, sistemas de oxígeno junto a la cama, carros de tratamiento y respuesta a emergencias.Laboratorio; Consta de 3 secciones: sala de aplicaciones, sala de control y sala de análisis.
Dentro del alcance de la aplicación de simulación de alta realidad; Se determinó que el número ideal de estudiantes para participar en cada simulación era 10. El día de la simulación, los investigadores responsables de la aplicación de simulación presentarán el entorno y las herramientas y equipos que utilizarán en la aplicación de simulación, para que puedan realizar preparativos preliminares para los estudiantes. Tendrá una duración total de 60 minutos, incluyendo información preliminar (10 minutos), tiempo de simulación (15 minutos) y sesión de evaluación/análisis (35 minutos).
Experimental: Simulación de alta fidelidad y realidad virtual.
El programa de educación modular y simulación basado en realidad virtual está actualmente disponible activamente en "hadi.hacettepe.edu.tr" sitio web. Los estudiantes que se beneficiarán de este programa podrán acceder al programa después de definir un nombre de usuario y contraseña. La aplicación de la simulación de alta fidelidad es la misma en ambos grupos.
Dentro del alcance de la aplicación de simulación de alta realidad; Se determinó que el número ideal de estudiantes para participar en cada simulación era 10. El día de la simulación, los investigadores responsables de la aplicación de simulación presentarán el entorno y las herramientas y equipos que utilizarán en la aplicación de simulación, para que puedan realizar preparativos preliminares para los estudiantes. Tendrá una duración total de 60 minutos, incluyendo información preliminar (10 minutos), tiempo de simulación (15 minutos) y sesión de evaluación/análisis (35 minutos).
Para la aplicación de simulación basada en realidad virtual, los estudiantes pueden iniciar sesión en el programa de simulación basado en realidad virtual preparado de acuerdo con el escenario "Diabetes Mellitus" utilizando su nombre de usuario y contraseña; Recibirán una formación modular integrada en la simulación. El tiempo previsto para que los estudiantes completen la formación modular es de 30 minutos. A los estudiantes que completen el módulo se les pedirá que tomen un descanso de 10 minutos y luego participen en una aplicación de simulación basada en realidad virtual. La aplicación de simulación de alta fidelidad es la misma en ambos grupos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de aprendizaje basada en simulación
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales al final de los 60 minutos.
Evalúa la experiencia de aprendizaje basada en simulación desde la perspectiva del estudiante. La escala tiene 5 subdimensiones y 37 ítems. Las respuestas se puntúan en una escala Likert de cinco puntos que van desde 1 (muy en desacuerdo) a 5 (muy de acuerdo) y la puntuación total oscila entre 37 y 185. Todas las afirmaciones de la escala son positivas y no hay ítems codificados de forma inversa. Se aplicará a los estudiantes justo antes de la simulación de alta realidad y/o simulación de realidad virtual y después de completar la formación el mismo día (cada sesión es de 60 minutos).
Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales al final de los 60 minutos.
Escala de habilidades de pensamiento reflexivo para la resolución de problemas
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales al final de los 60 minutos.
Evalúa el pensamiento reflexivo hacia la resolución de problemas. Es una escala Likert de 5 puntos (Siempre=5, La mayoría de las veces=4, A veces=3, Rara vez=2, Nunca=1) y consta de 14 ítems. La puntuación más alta que se puede obtener de la escala es 70 y la puntuación más baja es 14. La puntuación máxima se expresa como el grado de capacidad de pensamiento reflexivo. Se aplicará a los estudiantes justo antes de la simulación de alta realidad y/o simulación de realidad virtual y después de completar la formación el mismo día (cada sesión es de 60 minutos).
Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales al final de los 60 minutos.
Escala de habilidades de comunicación terapéutica
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales al final de los 60 minutos.
Mide las habilidades de comunicación terapéutica de los estudiantes de enfermería. Consta de 3 dimensiones, 16 Es una escala tipo Likert de 7 puntos que consta de ítems. Las puntuaciones que se obtendrán de la escala oscilan entre 16 y 112. Un aumento en la puntuación indica un aumento en las habilidades de comunicación terapéutica. Se aplicará a los estudiantes justo antes de la simulación de alta realidad y/o simulación de realidad virtual y después de completar la formación el mismo día (cada sesión es de 60 minutos).
Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales al final de los 60 minutos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

3 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

19 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-66777842-000-00003054201

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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