Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

High Fidelity Simulation ja Virtual Reality ja sairaanhoitajaopiskelijat

maanantai 26. helmikuuta 2024 päivittänyt: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, Hacettepe University

High Fidelity- ja virtuaalitodellisuuteen perustuvien simulaatiosovellusten vaikutus simulaatiopohjaiseen oppimiseen, reflektiiviseen ajatteluun ja terapeuttiseen viestintätaitoon hoitotyön opiskelijoiden opiskelijoilla

Aihe:

High Fidelity ja virtuaalitodellisuuteen perustuvien simulaatiosovellusten vaikutukset simulaatiopohjaiseen oppimiseen, reflektiiviseen ajatteluun ja terapeuttiseen kommunikaatiotaitoon hoitotyön perustutkinto-opiskelijoilla.

Tavoite: Tarkoituksena oli selvittää korkealaatuisten ja virtuaalitodellisuuteen perustuvien simulaatiosovellusten vaikutukset simulaatiopohjaiseen oppimiseen, reflektiiviseen ajatteluun ja terapeuttiseen kommunikaatiokykyyn hoitotyön perustutkinto-opiskelijoilla.

Tausta: Simulaatioon perustuva oppiminen on yksi tehokkaimmista ja kiinnostavimmista opetusmenetelmistä, joka sopeuttaa hoitotyön opiskelijat tehokkaasti kliinisiin ympäristöihin vähentämällä koulutuksen ja käytännön välistä kuilua.Oppilaat vahvistavat tietojaan ja parantavat kliinistä suorituskykyään aktiivisilla koulutusmenetelmillä, jotka jäljittelevät todellisia terveydenhuoltoympäristöjä. Heillä on kokemusta psykomotoristen taitojen kehittämisestä ja asianmukaisten päätösten tekemisestä oikea-aikaisesti valvonnan, toiston ja vahvistamisen avulla.

Menetelmät: Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi Hacettepe-yliopiston hoitotyön tiedekunnassa 16.10.2023-16.10.2024 välisenä aikana. Opiskelijat jaetaan kahteen ryhmään satunnaistusmenetelmällä. Virtuaalitodellisuussovelluksen vastaanottava ryhmä on 38 henkilöä; Ryhmäksi, jolle simulaatio + virtuaalitodellisuussovellusta sovelletaan, määritetään 38 henkilöä. Tiedot kerätään käyttämällä henkilötietolomaketta, simulaatiopohjaisen oppimisen arviointiasteikkoa, reflektoivan ajattelun taitojen asteikkoa ongelmanratkaisuun ja terapeuttista kommunikaatiotaitojen asteikkoa. sairaanhoitajaopiskelijat. Aineiston analysointi tehdään tilasto-ohjelmalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen paikka Tutkimus oli suunniteltu tehtäväksi Hacettepe-yliopiston hoitotyön tiedekunnassa. Skenaariot perustuvat diabetes mellitukseen siten, että korkealaatuisissa ja virtuaalitodellisuuspohjaisissa simulaatiosovelluksissa hallittavat tapausaiheet ovat samanarvoisia. Hoitotyössä tiedekunnassa on simulaatiolaboratorio, jonka avulla opiskelijat voivat toteuttaa ammattitaitojaan korkealaatuisessa ympäristössä. Laboratoriossa on kaikki laitteet, joita klinikalta pitäisi löytyä, kuten korkealaatuinen simulointinukke, sairaanhoitajan pöytä, potilassänky, hyllyt, monitorit, vuodehappijärjestelmät, hoito- ja hätäkärryt. Lab; Se koostuu 3 osasta: sovellushuone, valvomo ja analyysihuone. Hacettepe University Scientific Research Projects Coordination Unitin tukeman tutkimusinfrastruktuuriprojektin (nro: TAY-2022-19754) tuloksena virtuaalitodellisuuteen perustuva simulaatio on saatavilla vuodesta 2023 alkaen. Ohjelma sijaitsee hoitotyön tiedekunnan infrastruktuurissa. Tämä ohjelma sisältää 3 erilaista modulaarista koulutusta aiheista "Diabetes Mellitus", "Kemoterapiahoito" ja "Dementia" sekä virtuaalitodellisuuteen perustuvat simulaatioskenaariot näille aiheille. Modulaarinen koulutus ja virtuaalitodellisuuteen perustuva simulointiohjelma on tällä hetkellä aktiivisesti saatavilla osoitteessa "hadi.hacettepe.edu.tr". verkkosivusto. Opiskelijat, jotka hyötyvät tästä ohjelmasta, voivat päästä ohjelmaan määriteltyään käyttäjätunnuksen ja salasanan. "Diabetes mellitus" -aihetta käsittelevän moduulin sisältö tämän ohjelman puitteissa; Se sisältää aiheita, kuten dementian määritelmä, riskitekijät, merkit ja oireet, komplikaatiot, hoito ja sairaanhoito sekä potilaiden ja/tai hoitajan koulutus. Mukana on myös oppimisaktiviteetteja, kuten kysymys-vastaussovellukset ja pelillistäminen, jotta opiskelijat pysyvät aktiivisina koulutusprosessin aikana ja väliarviointeja. On. Diabetes mellitus -moduulin soveltamisen jälkeen opiskelijat suorittavat ohjelman vaihtamalla virtuaalitodellisuuteen perustuvaan Diabetes Mellituksen simulointiohjelmaan. He toteuttavat täällä myös virtuaalitodellisuuteen perustuvan interaktiivisen terapeuttisen diabetes mellituksen potilaskoulutusohjelman.

Universe of Research Tutkimuksen universumi; Se koostuu toisen vuoden opiskelijoista, jotka opiskelevat Hacettepe Universityn hoitotieteen tiedekunnassa lukuvuonna 2023-2024. Opiskelijaryhmän valinnan päätarkoituksena on, että se on ryhmä opiskelijoita, jotka ovat läpäisseet Hoitotyön perusteet -kurssin toisena vuonna, joilla on hoitotyön perustiedot ja -taidot, mutta joilla ei ole vielä riittävää valmiutta puuttua potilaan kanssa. Vaikka tämä opiskelijaryhmä on vielä koulutuksen ja sovellusten alussa, uskotaan, että määrittämällä korkealaatuisuuteen ja virtuaalitodellisuuteen perustuvien simulaatiosovellusten vaikutus, se lisää tietoisuutta tällä alalla ja tämän menetelmän käyttöä seuraavissa koulutusohjelmissa. prosessit edistävät merkittävästi opiskelijoiden koulutusta.

Tutkimuksen otoskoon ja tehon laskemiseen käytettiin Research G*Power-3.1.9.4 -ohjelman näytettä. Vastaavasti ottaen a = 0,05 (tyypin I virhe), kukin testi määritettiin 85 % teholla ja 5 % merkitsevyystasolla. Tutkimus oli tarkoitus suorittaa yhteensä 68 opiskelijalla, 34 ryhmässä. Mahdollisen 10 %:n datahäviön huomioon ottaen tutkimus suunniteltiin valmistuvan 76 opiskelijalla. Virtuaalitodellisuussovelluksen vastaanottava ryhmä on 38 henkilöä; Ryhmäksi, jolle simulaatio + virtuaalitodellisuussovellus haetaan, määritetään 38 henkilöä.

Tiedonkeruulomakkeen valmistelu Tutkimuksessa tietoja kerätään seuraavilla työkaluilla. ESIKOKEET sisältävät henkilötietolomakkeen, simulaatiopohjaisen oppimisen arviointiasteikon, reflektoivan ajattelun taitoasteikon ongelmanratkaisuun, terapeuttisen kommunikaatiotaidon asteikon hoitotyön opiskelijoille; POSTITESTIT sisältävät simulaatiopohjaisen oppimisen arviointiasteikon, reflektoivan ajattelun taitojen asteikon ongelmanratkaisuun sekä hoitotyön opiskelijoiden terapeuttisen kommunikaatiotaitojen asteikon.

Tiedonkeruu Opiskelijoille, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen, tiedotetaan ja vastataan kaikkiin tutkimuksen toimintaa koskeviin kysymyksiin. Haastattelun aikana selvitetään, että kerättyä tietoa ei esitetä tai julkaista tutkimuksessa ja ne säilytetään tallenteena. Vapaaehtoisen osallistumisen lomake selitetään, heitä pyydetään lukemaan suostumuslomake, antamaan suostumus vapaaehtoisesti ja se tallennetaan. Tiedot kerätään lomakkeiden ja asteikkojen avulla, jotka tutkijat toimittavat opiskelijoille käsin.

Tutkimuksen soveltaminen Ennen tutkimusta järjestetään tutustumis- ja tiedotustilaisuus niille opiskelijoille, jotka täyttävät tutkimuskriteerit ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Opiskelijoiden kirjallinen tietoinen suostumus hankitaan. Tutkimukseen osallistuville annettiin kasvokkain tietoa tutkimuksesta. Tiedottamisen jälkeen heitä pyydetään täyttämään henkilötietolomake, simulaatiopohjaisen oppimisen arviointiasteikko, reflektoivan ajattelun taito. asteikko ongelmanratkaisuun ja hoitotyön opiskelijoiden terapeuttiset kommunikaatiotaidot asteikko ESIKOKESTIEN suorittamista varten. Esitestien päätyttyä osallistujat jaetaan toiseen kahdesta ryhmästä, Group-1 (high Fidelity -simulaatiosovellus) ja Group-2 (high Fidelity ja virtuaalitodellisuuteen perustuva simulaatiosovellus) kuljetettavan lohkosatunnaistusmenetelmän mukaisesti. ulkona tietokoneympäristössä.

Aineiston arviointi Tutkimuksesta saadut tiedot arvioidaan siirtämällä se IBM SPSS (Statistical Packages for the Social Sciences) Statistics 23 -ohjelmaan. Tietojen arvioinnissa käytetään kuvaavia tilastoja (keskiarvo, keskihajonta, mediaani, minimi, maksimi) jatkuville muuttujille ja frekvenssijakaumaa kategorisille muuttujille. Kategoristen muuttujien välisiä eroja arvioitiin Chi-neliötestillä ja Fisher Exact -testillä, numeeriset muuttujat arvioitiin Chi-neliötestillä ja Fisher Exact -testillä.

Niiden välisiä suhteita arvioidaan Spearmanin korrelaatioanalyysillä. Aineiston soveltuvuus normaalijakaumaan arvioidaan Shapiro Wilk -normaalisuustestillä ja Q-Q-kaavioilla. Vastaavasti, jos parametrisen testin oletukset täyttyvät, kahden keskiarvon välisen eron merkitsevyystestiä käytetään riippumattomien ryhmien erojen vertaamiseen; Jos parametrisen testin oletuksia ei voida täyttää, käytetään Mann-Whitney U -testiä.

Riippuvien ryhmien vertailuissa, jos parametrisen testin oletukset täyttyvät, Toistuvien mittausten varianssianalyysi ja kahden puolison välisen eron merkitsevyystesti; Jos parametrisen testin oletukset eivät täyty, käytetään Friedman-testiä ja Wilcoxon Paired Two Sample Testiä.

Kaikissa analyyseissä p-arvoa ≤0,05 pidetään tilastollisesti merkitsevänä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki, 06010
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toisen vuoden opiskelijana hoitotieteen tiedekunnassa
  • Olla 18-vuotias tai vanhempi
  • Vapaaehtoinen suostumus osallistumaan tutkimukseen
  • on internetyhteys
  • En ole aiemmin osallistunut korkeaan todellisuuteen ja/tai virtuaalitodellisuuteen perustuviin sovelluksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osallistu mihinkään pretest-posttest -testiin
  • Ei suostu osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkean tarkkuuden simulointi
Hoitotyön tiedekunnassa on simulaatiolaboratorio, jonka avulla opiskelijat voivat toteuttaa ammattitaitonsa korkean todellisuuden ympäristössä. Laboratoriossa on kaikki laitteet, joita klinikalta pitäisi löytyä, kuten korkean todellisuuden simulointinukke, sairaanhoitajan pöytä, potilassänky, hyllyt, monitorit, vuodehappijärjestelmät, hoito- ja hätäkärryt.Lab; Se koostuu 3 osasta: sovellushuone, valvomo ja analyysihuone.
Korkean todellisuuden simulointisovellusten puitteissa; Ihanteelliseksi opiskelijamääräksi jokaiseen simulaatioon määritettiin 10. Simulaatiopäivänä simulaatiosovelluksesta vastaavat tutkijat esittelevät ympäristöä ja simulointisovelluksessa käyttämiään työkaluja ja laitteita, jotta he voivat tehdä alustavia valmisteluja opiskelijoille. Se kestää yhteensä 60 minuuttia, sisältäen alustavat tiedot (10 minuuttia), simulaatioajan (15 minuuttia) ja arviointi-/analyysiistunnon (35 minuuttia).
Kokeellinen: Korkealaatuinen simulaatio ja virtuaalitodellisuus
Modulaarinen koulutus ja virtuaalitodellisuuteen perustuva simulointiohjelma on tällä hetkellä aktiivisesti saatavilla osoitteessa "hadi.hacettepe.edu.tr". verkkosivusto. Opiskelijat, jotka hyötyvät tästä ohjelmasta, pääsevät ohjelmaan määriteltyään käyttäjätunnuksen ja salasanan. High-fidelity simulaation sovellus on sama molemmissa ryhmissä.
Korkean todellisuuden simulointisovellusten puitteissa; Ihanteelliseksi opiskelijamääräksi jokaiseen simulaatioon määritettiin 10. Simulaatiopäivänä simulaatiosovelluksesta vastaavat tutkijat esittelevät ympäristöä ja simulointisovelluksessa käyttämiään työkaluja ja laitteita, jotta he voivat tehdä alustavia valmisteluja opiskelijoille. Se kestää yhteensä 60 minuuttia, sisältäen alustavat tiedot (10 minuuttia), simulaatioajan (15 minuuttia) ja arviointi-/analyysiistunnon (35 minuuttia).
Virtuaalitodellisuuteen perustuvaan simulaatiosovellukseen opiskelijat voivat kirjautua sisään "Diabetes Mellitus" -skenaarion mukaisesti valmistettuun virtuaalitodellisuuteen perustuvaan simulaatioohjelmaan käyttäjätunnuksellaan ja salasanallaan; He saavat modulaarisen koulutuksen integroituna simulaatioon. Opiskelijoiden arvioitu aika modulaarisen koulutuksen suorittamiseen on 30 minuuttia. Moduulin suorittavia opiskelijoita pyydetään pitämään 10 minuutin tauko ja osallistumaan sitten virtuaalitodellisuuteen perustuvaan simulaatiosovellukseen. High-fidelity simulaation sovellus on sama molemmissa ryhmissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Simulaatiopohjainen oppimisasteikko
Aikaikkuna: Muutos peruspisteistä 60 minuutin lopussa.
Se arvioi simulaatiopohjaista oppimiskokemusta opiskelijan näkökulmasta. Asteikko on 5 alamitta ja 37 kohtaa. Vastaukset pisteytetään viiden pisteen Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä) ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 37-185. Kaikki asteikon väitteet ovat positiivisia, eikä käänteiskoodattuja kohteita ole. Sitä sovelletaan opiskelijoille juuri ennen korkean todellisuuden simulaatiota ja/tai virtuaalitodellisuussimulaatiota sekä koulutuksen suorittamisen jälkeen samana päivänä (kukin istunto on 60 minuuttia).
Muutos peruspisteistä 60 minuutin lopussa.
Heijastavat ajattelutaidot ongelmanratkaisua varten
Aikaikkuna: Muutos peruspisteistä 60 minuutin lopussa.
Se arvioi reflektiivistä ajattelua kohti ongelmanratkaisua. Se on 5-pisteinen Likert-asteikko (aina = 5, suurimman osan ajasta = 4, joskus = 3, harvoin = 2, ei koskaan = 1) ja koostuu 14 kohdasta. Asteikolta saatava korkein pistemäärä on 70 ja matalin 14. Maksimipistemäärä ilmaistaan ​​reflektoivan ajattelun taitojen asteena. Sitä sovelletaan opiskelijoille juuri ennen korkean todellisuuden simulaatiota ja/tai virtuaalitodellisuussimulaatiota sekä koulutuksen suorittamisen jälkeen samana päivänä (kukin istunto on 60 minuuttia).
Muutos peruspisteistä 60 minuutin lopussa.
Terapeuttisten viestintätaitojen asteikko
Aikaikkuna: Muutos peruspisteistä 60 minuutin lopussa.
Se mittaa hoitotyön opiskelijoiden terapeuttisia kommunikaatiotaitoja. Se koostuu 3 ulottuvuudesta, 16 Se on 7-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu esineistä. Pisteet, jotka saadaan asteikolta 16-112. Pisteiden nousu osoittaa terapeuttisten kommunikaatiotaitojen lisääntymistä. Sitä sovelletaan opiskelijoille juuri ennen korkean todellisuuden simulaatiota ja/tai virtuaalitodellisuussimulaatiota sekä koulutuksen suorittamisen jälkeen samana päivänä (kukin istunto on 60 minuuttia).
Muutos peruspisteistä 60 minuutin lopussa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-66777842-000-00003054201

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa