Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

High Fidelity Simulatie en Virtual Reality en verpleegkundestudenten

26 februari 2024 bijgewerkt door: Ayşe ARIKAN DÖNMEZ, Hacettepe University

Het effect van high-fidelity en op virtual reality gebaseerde simulatietoepassingen op simulatiegebaseerd leren, reflectief denken en therapeutische communicatievaardigheden bij niet-gegradueerde verpleegkundestudenten

Onderwerp:

De effecten van high-fidelity en op virtual reality gebaseerde simulatietoepassingen op simulatiegebaseerd leren, reflectief denken en therapeutische communicatieve vaardigheden bij studenten verpleegkunde.

Doelstelling: Het was de bedoeling om de effecten van high-fidelity en op virtual reality gebaseerde simulatietoepassingen op simulatiegebaseerd leren, reflectief denken en therapeutische communicatievaardigheden bij bachelorstudenten verpleegkunde te bepalen.

Achtergrondgeluid: Simulatiegebaseerd leren is een van de meest effectieve en interessante onderwijsmethoden die effectief is bij het aanpassen van studenten verpleegkunde aan klinische omgevingen door de kloof tussen onderwijs en praktijk te verkleinen. Studenten versterken hun kennis en verbeteren hun klinische prestaties door middel van actieve trainingsmethoden die de echte zorgomgevingen. Ze hebben de ervaring met het ontwikkelen van psychomotorische vaardigheden en het tijdig nemen van passende beslissingen door middel van supervisie, herhaling en versterking.

Methoden: Het onderzoek zal naar verwachting worden uitgevoerd aan de Hacettepe University Faculteit Verpleegkunde tussen 16 oktober 2023 en 16 oktober 2024. Studenten worden via de randomisatiemethode in twee groepen verdeeld. De groep die een virtual reality-applicatie zal ontvangen, bestaat uit 38 personen; De groep waarvoor simulatie + virtual reality-applicatie zal worden toegepast, zal worden bepaald op 38 personen. De gegevens zullen worden verzameld met behulp van het persoonlijke informatieformulier, de evaluatieschaal voor op simulatie gebaseerd leren, de schaal voor reflectieve denkvaardigheden voor probleemoplossing en de schaal voor therapeutische communicatievaardigheden voor studenten verpleegkunde. De analyse van de gegevens zal gebeuren met een statistisch programma.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Plaats van het onderzoek Het onderzoek zou worden uitgevoerd aan de Faculteit Verpleegkunde van de Universiteit van Hacettepe. Scenario's zullen gebaseerd zijn op diabetes mellitus, zodat de casusonderwerpen die moeten worden beheerd in high-fidelity en op virtual reality gebaseerde simulatietoepassingen gelijkwaardig zijn. Verpleegkunde De faculteit beschikt over een simulatielaboratorium waar studenten hun professionele vaardigheden kunnen realiseren in een high-fidelity-omgeving. Het laboratorium beschikt over alle apparatuur die in een kliniek te vinden is, zoals een hifi-simulatiepop, een verpleegtafel, een patiëntenbed, planken, monitoren, zuurstofsystemen aan het bed, behandelings- en noodhulpkarren. Laboratorium; Het bestaat uit 3 secties: applicatiekamer, controlekamer en analysekamer. Als resultaat van het Research Infrastructure Project (nr.: TAY-2022-19754), ondersteund door de Hacettepe University Scientific Research Projects Coördinatie-eenheid, zal op virtual reality gebaseerde simulatie vanaf 2023 beschikbaar zijn. Het programma bevindt zich in de infrastructuur van de faculteit verpleegkunde. Dit programma omvat 3 verschillende modulaire trainingen over de onderwerpen "Diabetes Mellitus", "Chemotherapiebehandeling" en "Dementie" en op virtual reality gebaseerde simulatiescenario's voor deze onderwerpen. Het modulaire onderwijs- en virtual reality-gebaseerde simulatieprogramma is momenteel actief beschikbaar op de "hadi.hacettepe.edu.tr" website. Studenten die van dit programma zullen profiteren, hebben toegang tot het programma nadat ze een gebruikersnaam en wachtwoord hebben gedefinieerd. De inhoud van de module over het onderwerp "Diabetes Mellitus" binnen de reikwijdte van dit programma; Het omvat onderwerpen zoals de definitie van dementie, risicofactoren, tekenen en symptomen, complicaties, behandeling en verpleegkundige zorg, en voorlichting aan patiënten en/of zorgverleners. Ook leeractiviteiten zoals vraag- en antwoordapplicaties en gamification komen aan bod om studenten actief te houden tijdens het onderwijsproces en tussentijdse evaluaties te kunnen maken. Er zijn. Na het toepassen van de Diabetes Mellitus-module voltooien studenten het programma door over te schakelen naar een op virtual reality gebaseerd simulatieprogramma voor Diabetes Mellitus. Ze zullen hier ook een op virtual reality gebaseerd interactief therapeutisch diabetes mellitus-patiënteneducatieprogramma implementeren.

Universum van Onderzoek Het universum van het onderzoek; Het zal bestaan ​​uit tweedejaars studenten die in het academiejaar 2023-2024 studeren aan de Hacettepe University Faculty of Nursing. Het voornaamste doel van de selectie van deze studentengroep is dat het een groep studenten betreft die de cursus Verpleegkunde Fundamentals in het tweede jaar succesvol heeft afgerond, basiskennis en vaardigheden heeft in de verpleegkundige zorg, maar nog niet voldoende is toegerust om te interveniëren met de patiënt. Hoewel deze groep studenten nog aan het begin staat op het gebied van onderwijs en toepassingen, wordt gedacht dat door het bepalen van het effect van simulatietoepassingen op basis van high fidelity en virtual reality, het bewustzijn op dit gebied en het gebruik van deze methode in de volgende onderwijsvormen zal toenemen. processen zullen een belangrijke bijdrage leveren aan het onderwijs van studenten.

Er werd een steekproef van het Research G*Power-3.1.9.4-programma gebruikt om de steekproefomvang en de kracht van het onderzoek te berekenen. Dienovereenkomstig werd, waarbij α = 0,05 (type I-fout) werd genomen, elke test bepaald op een vermogen van 85% en een significantieniveau van 5%. Het was de bedoeling om het onderzoek af te ronden met in totaal 68 studenten, waarvan 34 in een groep. Rekening houdend met een mogelijk dataverlies van 10% was het de bedoeling dat het onderzoek met 76 studenten zou worden afgerond. De groep die een virtual reality-applicatie zal ontvangen, bestaat uit 38 personen; De groep waarvoor simulatie + virtual reality-applicatie zal worden toegepast, wordt bepaald op 38 personen.

Voorbereiding van het gegevensverzamelingsformulier In het onderzoek zullen gegevens worden verzameld met de volgende hulpmiddelen. PRE-TESTS omvatten een persoonlijk informatieformulier, een evaluatieschaal voor op simulatie gebaseerd leren, een schaal voor reflectieve denkvaardigheden voor het oplossen van problemen, een schaal voor therapeutische communicatievaardigheden voor studenten verpleegkunde; POST-TESTS omvatten de beoordelingsschaal voor op simulatie gebaseerd leren, de schaal voor reflectief denken voor probleemoplossing en de schaal voor therapeutische communicatievaardigheden voor studenten verpleegkunde.

Verzamelen van gegevens Studenten die aan de inclusiecriteria voldoen en akkoord gaan met deelname aan het onderzoek, worden geïnformeerd en eventuele vragen over de werking van het onderzoek worden beantwoord. Tijdens het interview zal worden uitgelegd dat de verzamelde informatie niet in het onderzoek wordt vermeld of gepubliceerd en als vastlegging wordt bewaard. Het formulier Vrijwillige Deelname wordt toegelicht, er wordt gevraagd het toestemmingsformulier te lezen, vrijwillig toestemming te geven en het wordt vastgelegd. Gegevens zullen worden verzameld via formulieren en schalen die door de onderzoekers met de hand aan de studenten worden overhandigd.

Toepassing van onderzoek Voorafgaand aan het onderzoek wordt een introductie- en informatiebijeenkomst georganiseerd voor studenten die aan de onderzoekscriteria voldoen en bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek. Er zal schriftelijke geïnformeerde toestemming van de studenten worden verkregen. Er werd persoonlijke informatie over het onderzoek gegeven aan de deelnemers die aan het onderzoek zullen deelnemen. Nadat ze zijn geïnformeerd, wordt hen gevraagd het persoonlijke informatieformulier, de evaluatieschaal voor op simulatie gebaseerd leren en de vaardigheid reflectief denken in te vullen. schaal voor het oplossen van problemen, en de schaal voor therapeutische communicatieve vaardigheden voor verpleegkundestudenten om de PRE-TESTS te voltooien. Na voltooiing van de pretests worden de deelnemers toegewezen aan een van de twee groepen, Groep-1 (high-fidelity-simulatietoepassing) en Groep-2 (op high-fidelity en virtual reality gebaseerde simulatietoepassing), volgens de uit te voeren blokrandomisatiemethode. in een computeromgeving.

Evaluatie van gegevens De gegevens verkregen uit het onderzoek zullen worden geëvalueerd door deze over te dragen naar het IBM SPSS (Statistical Packages for the Social Sciences) Statistics 23-programma. Bij het evalueren van de gegevens zullen beschrijvende statistieken (gemiddelde, standaarddeviatie, mediaan, minimum, maximum) worden gebruikt voor continue variabelen en frequentieverdeling voor categorische variabelen. Verschillen tussen categorische variabelen werden geëvalueerd met behulp van de Chi-kwadraattest en Fisher Exact-test, numerieke variabelen werden geëvalueerd met behulp van de Chi-kwadraattest en Fisher Exact-test.

De relaties daartussen zullen worden geëvalueerd met Spearman Correlation Analysis. De geschiktheid van de gegevens voor normale verdeling zal worden geëvalueerd met de Shapiro Wilk-normaliteitstest en Q-Q-grafieken. Dienovereenkomstig wordt, als aan de parametrische testaannames wordt voldaan, de significantietest van het verschil tussen twee gemiddelden gebruikt om onafhankelijke groepsverschillen te vergelijken; Wanneer niet aan de parametrische testaannames kan worden voldaan, wordt de Mann-Whitney U-test gebruikt.

Als bij afhankelijke groepsvergelijkingen aan de parametrische testaannames wordt voldaan: variantieanalyse van herhaalde metingen en significantietest van het verschil tussen twee echtgenoten; Wanneer niet aan de parametrische testaannames wordt voldaan, worden de Friedman Test en de Wilcoxon Paired Two Sample Test gebruikt.

In alle analyses wordt een p-waarde van ≤0,05 als statistisch significant beschouwd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06010
        • Hacettepe University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als tweedejaars student aan de Faculteit Verpleegkunde
  • 18 jaar of ouder zijn
  • Vrijwillig akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
  • internettoegang hebben
  • Niet eerder hebben deelgenomen aan op high reality en/of virtual reality gebaseerde applicaties

Uitsluitingscriteria:

  • Niet deelnemen aan een van de pretest-posttesttests
  • Niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: High-fidelity-simulatie
De Faculteit Verpleegkunde beschikt over een simulatielaboratorium waarmee studenten hun professionele vaardigheden kunnen realiseren in een high-reality-omgeving. Het laboratorium beschikt over alle apparatuur die in een kliniek te vinden is, zoals een high-reality simulatiepop, verpleegsterstafel, patiëntenbed, planken, monitoren, zuurstofsystemen aan het bed, behandelings- en noodhulpkarren.Lab; Het bestaat uit 3 secties: applicatiekamer, controlekamer en analysekamer.
In het kader van een simulatietoepassing met hoge realiteit; Het ideale aantal studenten om aan elke simulatie deel te nemen, werd vastgesteld op 10. Op de simulatiedag introduceren de onderzoekers die verantwoordelijk zijn voor de simulatietoepassing de omgeving en de tools en apparatuur die zij in de simulatietoepassing zullen gebruiken, zodat zij voorbereidende voorbereidingen kunnen treffen voor de studenten. Het duurt in totaal 60 minuten, inclusief voorlopige informatie (10 minuten), simulatietijd (15 minuten) en evaluatie-/analysesessie (35 minuten).
Experimenteel: High-fidelity-simulatie en virtual reality
Het modulaire onderwijs- en virtual reality-gebaseerde simulatieprogramma is momenteel actief beschikbaar op de "hadi.hacettepe.edu.tr" website. Studenten die baat zullen hebben bij dit programma, kunnen toegang krijgen tot het programma nadat ze een gebruikersnaam en wachtwoord hebben gedefinieerd. De toepassing van high-fidelity-simulatie is in beide groepen hetzelfde.
In het kader van een simulatietoepassing met hoge realiteit; Het ideale aantal studenten om aan elke simulatie deel te nemen, werd vastgesteld op 10. Op de simulatiedag introduceren de onderzoekers die verantwoordelijk zijn voor de simulatietoepassing de omgeving en de tools en apparatuur die zij in de simulatietoepassing zullen gebruiken, zodat zij voorbereidende voorbereidingen kunnen treffen voor de studenten. Het duurt in totaal 60 minuten, inclusief voorlopige informatie (10 minuten), simulatietijd (15 minuten) en evaluatie-/analysesessie (35 minuten).
Voor de op virtual reality gebaseerde simulatietoepassing kunnen studenten met hun gebruikersnaam en wachtwoord inloggen op het op virtual reality gebaseerde simulatieprogramma dat is opgesteld in overeenstemming met het scenario "Diabetes Mellitus"; Ze krijgen een modulaire opleiding geïntegreerd in de simulatie. De verwachte tijd voor studenten om de modulaire training te voltooien is 30 minuten. Studenten die de module voltooien, wordt gevraagd een pauze van 10 minuten te nemen en vervolgens deel te nemen aan een op virtual reality gebaseerde simulatietoepassing. De toepassing van high-fidelity-simulatie is in beide groepen hetzelfde.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Simulatiegebaseerde leerschaal
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basisscores aan het einde van 60 minuten.
Het evalueert de op simulatie gebaseerde leerervaring vanuit het perspectief van de student. De schaal heeft 5 subdimensies en 37 items. De antwoorden worden gescoord op een vijfpunts Likert-schaal, variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens), en de totale score varieert van 37-185. Alle uitspraken in de schaal zijn positief en er zijn geen omgekeerd gecodeerde items. Het wordt op de studenten toegepast vlak voor high reality-simulatie en/of virtual reality-simulatie en na voltooiing van de training op dezelfde dag (elke sessie duurt 60 minuten).
Verandering ten opzichte van de basisscores aan het einde van 60 minuten.
Reflectieve denkvaardigheden voor het oplossen van problemen
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basisscores aan het einde van 60 minuten.
Het evalueert reflectief denken in de richting van probleemoplossing. Het is een 5-punts Likertschaal (Altijd=5, Meestal=4, Soms=3, Zelden=2, Nooit=1) en bestaat uit 14 items. De hoogste score die op de schaal kan worden behaald is 70 en de laagste score is 14. De maximale score wordt uitgedrukt als de mate van reflectief denkvermogen. Het wordt op de studenten toegepast vlak voor high reality-simulatie en/of virtual reality-simulatie en na voltooiing van de training op dezelfde dag (elke sessie duurt 60 minuten).
Verandering ten opzichte van de basisscores aan het einde van 60 minuten.
Schaal voor therapeutische communicatieve vaardigheden
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basisscores aan het einde van 60 minuten.
Het meet de therapeutische communicatieve vaardigheden van verpleegkundestudenten. Het bestaat uit 3 dimensies, 16. Het is een 7-punts Likert-schaal die uit items bestaat. Scores die kunnen worden verkregen op een schaal van 16-112. Een stijging van de score duidt op een toename van de therapeutische communicatieve vaardigheden. Het wordt op de studenten toegepast vlak voor high reality-simulatie en/of virtual reality-simulatie en na voltooiing van de training op dezelfde dag (elke sessie duurt 60 minuten).
Verandering ten opzichte van de basisscores aan het einde van 60 minuten.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E-66777842-000-00003054201

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren