Intervence ve virtuální realitě na podporu chování lékařů při poradenství ohledně bezpečnosti střelných zbraní (REACH_CCTST)
25. června 2024 aktualizováno: F. Joseph Real, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Implementace nové intervence virtuální reality na podporu chování lékařů při poradenství v oblasti bezpečnosti střelných zbraní
Cílem této klinické studie je posoudit účinnost bezpečnosti střelných zbraní podle nařízení REACH na vzorku pediatrických rezidentů. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:
Mají obyvatelé, kteří dokončili REACH pro bezpečnost střelných zbraní, zvýšenou dokumentaci v elektronické zdravotní dokumentaci pro screening a poradenství pro bezpečné skladování střelných zbraní?
Účastníci budou požádáni, aby se zapojili do kurikula virtuální reality (REACH Firearm Safety). Výzkumníci porovnají skupinu pro bezpečnost střelných zbraní podle nařízení REACH se skupinou účastníků, kteří absolvují zkrácené online školení.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Detailní popis
Americká akademie pediatrů naléhá na pediatry, aby radili rodičům o nebezpečí dětského přístupu ke střelným zbraním a omezili přístup prostřednictvím bezpečných postupů skladování.
Důkazy však naznačují, že většina pediatrů neposkytuje poradenství týkající se střelných zbraní v reálné klinické praxi.
To je pozoruhodné, protože zranění související se střelnou zbraní je nyní hlavní příčinou úmrtí dětí ve věku 1–19 let ve Spojených státech.
Virtuální realita (VR) je typ lékařského vzdělávání založeného na simulaci, který uživatelům umožňuje interagovat s virtuálními prostředími a postavami zdánlivě realistickým způsobem.
Vyšetřovatelé vyvinuli rezidentní vzdělávání a poradenství v oblasti bezpečnosti střelných zbraní (REACH), kurikulum pro virtuální realitu, které pediatrům umožňuje procvičovat screening a poradenství v oblasti bezpečnosti střelných zbraní.
Cílem tohoto návrhu je posoudit účinnost bezpečnosti střelných zbraní podle nařízení REACH spolu s klíčovými prováděcími metrikami, aby bylo možné odůvodnit a informovat rozsah a distribuci školícího přístupu.
K dosažení tohoto cíle vyšetřovatelé: (1) Provedou vícemístnou dvouramennou randomizovanou kontrolovanou pilotní studii hodnotící účinnost bezpečnosti střelných zbraní podle nařízení REACH a (2) změří přijatelnost, vhodnost, věrnost, proveditelnost a náklady na implementaci střelné zbraně podle nařízení REACH. Bezpečnost.
Navrhovaný výzkum je významný a inovativní, protože jde o první přísné úsilí o vyhodnocení účinnosti VR jako školicí platformy pro výuku komunikačních dovedností souvisejících s poradenstvím v oblasti bezpečnosti střelných zbraní.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
130
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rezident na klinice kontinuity buď na Kentucky Clinic South, Family Care Center Pediatric Clinics, UK Internal Medicine and Pediatrics group, CCHMC Hopple Street Neighborhood Health Center, nebo UC Hoxworth Medicine-Pediatrics Clinic
Kritéria vyloučení:
- Obyvatel neschopný číst nebo mluvit anglicky
- Rezident na klinice kontinuity mimo kliniky kritérií pro zařazení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vzdělávání a poradenství pro domácnost (REACH) pro bezpečnost střelných zbraní
Rezidentní účastníci absolvují upravenou online samořízenou Americkou akademii pediatrie (AAP) Safer curriculum.
Poté budou obyvatelé plnit REACH individuálně s vyškoleným facilitátorem.
|
Intervence, která zahrnuje samořízené online osnovy a simulace virtuální reality, navržené k výuce screeningu střelných zbraní a poradenství mezi lékaři.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Upravený AAP Safer
Rezidentní účastníci absolvují upravenou online samořízenou Americkou akademii pediatrie (AAP) Safer curriculum.
|
Intervence, která zahrnuje samostatně řízený online učební plán.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procentní změna od výchozí hodnoty v procentuálním podílu účastníků s dokumentací v lékařském záznamu o přístupu ke střelným zbraním.
Časové okno: 6 měsíců
|
Dokumentace diskuse během klinického setkání o přístupu ke střelným zbraním.
|
6 měsíců
|
|
Procentuální změna od výchozí hodnoty v procentuálním podílu účastníků s dokumentací v lékařském záznamu poradenství o prevenci poranění střelnou zbraní.
Časové okno: 6 měsíců
|
Dokumentace diskuse během klinického setkání prevence zranění střelnou zbraní.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
19. prosince 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. října 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. října 2023
První zveřejněno (Aktuální)
30. října 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. června 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. června 2024
Naposledy ověřeno
1. června 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2023-0469
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .