Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality-intervention til støtte for klinikeres sikkerhedsrådgivningsadfærd (REACH_CCTST)

25. juni 2024 opdateret af: F. Joseph Real, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Implementering af en ny Virtual Reality-intervention til støtte for klinikeres våbensikkerhedsrådgivningsadfærd

Målet med dette kliniske forsøg er at vurdere effektiviteten af ​​REACH Firearm Safety i en prøve af pædiatriske beboere. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Har beboere, der har gennemført REACH Skydevåbensikkerhed, øget dokumentation i de elektroniske journaler til screening og rådgivning til sikker skydevåbenopbevaring?

Deltagerne vil blive bedt om at deltage i en virtual reality-pensum (REACH Firearm Safety). Forskere vil sammenligne REACH-skydevåbensikkerhedsgruppen med en gruppe deltagere, der gennemfører en forkortet onlineuddannelse.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

American Academy of Pediatrics opfordrer børnelæger til at rådgive forældre om farerne ved børns adgang til skydevåben og begrænse adgangen gennem sikker opbevaringspraksis. Beviser tyder dog på, at de fleste børnelæger ikke yder skydevåbenrelateret rådgivning i den virkelige kliniske praksis. Dette er bemærkelsesværdigt, da skydevåbenrelateret skade nu er den hyppigste dødsårsag hos børn i alderen 1-19 år i USA. Virtual reality (VR) er en form for simulationsbaseret medicinsk uddannelse, der giver brugerne mulighed for at interagere med virtuelle miljøer og karakterer på en tilsyneladende realistisk måde. Efterforskere udviklede Resident Education And Counseling on Household (REACH) Skydevåbensikkerhed, et VR-pensum, der giver børnelæger mulighed for at praktisere screening og rådgivning om skydevåbensikkerhed. Formålet med dette forslag er at vurdere effektiviteten af ​​REACH Skydevåbensikkerhed sammen med nøgleimplementeringsmålinger for at retfærdiggøre og informere omfanget og distributionen af ​​træningstilgangen. For at nå målet vil efterforskerne: (1) udføre et to-arms randomiseret, kontrolleret pilotstudie, der vurderer effektiviteten af ​​REACH Skydevåbensikkerhed og (2) Måle acceptabilitet, hensigtsmæssighed, troskab, gennemførlighed og omkostninger ved implementering af REACH Skydevåben Sikkerhed. Den foreslåede forskning er betydelig og innovativ, fordi det er den første strenge indsats for at evaluere effektiviteten af ​​VR som en træningsplatform til at undervise i kommunikationsfærdigheder relateret til skydevåbensikkerhedsrådgivning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

130

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Beboer med kontinuitetsklinik på enten Kentucky Clinic South, Family Care Center Pediatric Clinics, UK Internal Medicine and Pediatrics group, CCHMC Hopple Street Neighborhood Health Center eller UC Hoxworth Medicine-Pediatrics Clinic

Ekskluderingskriterier:

  • Beboer ude af stand til at læse eller tale engelsk
  • Beboer med kontinuitetsklinik uden for inklusionskriterieklinikker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Beboeruddannelse og rådgivning om husholdningernes (REACH) skydevåbensikkerhed
Beboende deltagere vil gennemføre en modificeret online selv-guidet American Academy of Pediatrics (AAP) Safer curriculum. Dernæst vil beboerne gennemføre REACH individuelt med en uddannet facilitator.
Adfærdsmæssigt: Beboeruddannelse og rådgivning om husholdningsskydevåbensikkerhed
En intervention, der inkluderer et selvstyret online pensum og virtual reality-simuleringer, designet til at undervise i skydevåbenscreening og rådgivning blandt klinikere.
Andre navne:
  • REACH skydevåbensikkerhed
Aktiv komparator: Ændret AAP sikrere
Beboende deltagere vil gennemføre en modificeret online selv-guidet American Academy of Pediatrics (AAP) Safer curriculum.
Adfærdsmæssigt: Modificeret American Academy of Pediatrics Safer
En intervention, der inkluderer et selvstyret online pensum.
Andre navne:
  • Ændret AAP sikrere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentvis ændring fra baseline i procentdelen af ​​deltagere med dokumentation i journalen for adgang til skydevåben.
Tidsramme: 6 måneder
Dokumentation af diskussion under klinisk møde af adgang til skydevåben.
6 måneder
Procentvis ændring fra baseline i procentdelen af ​​deltagere med dokumentation i journalen for rådgivning om forebyggelse af skydevåbenskade.
Tidsramme: 6 måneder
Dokumentation af diskussion under klinisk stød på forebyggelse af skydevåben.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-0469

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virtual reality

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner