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Virtual-Reality-Intervention zur Unterstützung des Beratungsverhaltens von Ärzten zur Schusswaffensicherheit (REACH_CCTST)

25. Juni 2024 aktualisiert von: F. Joseph Real, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Implementierung einer neuartigen Virtual-Reality-Intervention zur Unterstützung des Beratungsverhaltens von Ärzten zur Schusswaffensicherheit

Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, die Wirksamkeit der REACH-Schusswaffensicherheit in einer Stichprobe von pädiatrischen Assistenzärzten zu bewerten. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Verfügen Anwohner, die REACH Firearm Safety abgeschlossen haben, über eine umfassendere Dokumentation in den elektronischen Krankenakten zur Überprüfung und Beratung zur sicheren Aufbewahrung von Schusswaffen?

Die Teilnehmer werden gebeten, sich an einem Virtual-Reality-Lehrplan (REACH Firearm Safety) zu beteiligen. Die Forscher werden die REACH-Schusswaffensicherheitsgruppe mit einer Gruppe von Teilnehmern vergleichen, die eine verkürzte Online-Schulung absolvieren.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die American Academy of Pediatrics fordert Kinderärzte dringend auf, Eltern über die Gefahren des Zugangs von Kindern zu Schusswaffen aufzuklären und den Zugang durch sichere Aufbewahrungspraktiken einzuschränken. Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass die meisten Kinderärzte in der klinischen Praxis keine Beratung zum Thema Schusswaffen anbieten. Dies ist bemerkenswert, da Verletzungen im Zusammenhang mit Schusswaffen mittlerweile die häufigste Todesursache bei Kindern im Alter von 1 bis 19 Jahren in den Vereinigten Staaten sind. Virtual Reality (VR) ist eine Art simulationsbasierter medizinischer Ausbildung, die es Benutzern ermöglicht, auf scheinbar realistische Weise mit virtuellen Umgebungen und Charakteren zu interagieren. Die Ermittler entwickelten „Resident Education And Counseling on Household (REACH) Firearm Safety“, einen VR-Lehrplan, der es Kinderärzten ermöglicht, Screening und Beratung zur Schusswaffensicherheit zu üben. Das Ziel dieses Vorschlags besteht darin, die Wirksamkeit der REACH-Feuerwaffensicherheit zusammen mit wichtigen Umsetzungskennzahlen zu bewerten, um Umfang und Verteilung des Schulungsansatzes zu rechtfertigen und zu informieren. Um das Ziel zu erreichen, werden die Ermittler: (1) eine zweiarmige, randomisierte, kontrollierte Pilotstudie an mehreren Standorten durchführen, in der die Wirksamkeit der REACH-Schusswaffensicherheit bewertet wird, und (2) die Akzeptanz, Angemessenheit, Genauigkeit, Durchführbarkeit und Kosten der Umsetzung von REACH-Schusswaffen messen Sicherheit. Die vorgeschlagene Forschung ist bedeutsam und innovativ, da es sich um den ersten rigorosen Versuch handelt, die Wirksamkeit von VR als Trainingsplattform zur Vermittlung von Kommunikationsfähigkeiten im Zusammenhang mit der Beratung zur Sicherheit von Schusswaffen zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

130

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Assistenzarzt in einer Kontinuitätsklinik an der Kentucky Clinic South, den Family Care Center Pediatric Clinics, der UK Internal Medicine and Pediatrics Group, dem CCHMC Hopple Street Neighborhood Health Center oder der UC Hoxworth Medicine-Pediatrics Clinic

Ausschlusskriterien:

  • Der Bewohner kann weder Englisch lesen noch sprechen
  • Assistenzarzt mit Kontinuitätsklinik außerhalb der Kliniken mit Einschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schulung und Beratung von Bewohnern zum Thema Sicherheit von Schusswaffen im Haushalt (REACH).
Die Teilnehmer vor Ort absolvieren einen modifizierten, selbstgesteuerten Online-Safer-Lehrplan der American Academy of Pediatrics (AAP). Als nächstes werden die Bewohner REACH individuell mit einem geschulten Moderator absolvieren.
Verhalten: Schulung und Beratung von Bewohnern zur Sicherheit von Schusswaffen im Haushalt
Eine Intervention, die einen selbstgesteuerten Online-Lehrplan und Virtual-Reality-Simulationen umfasst und darauf ausgelegt ist, Ärzten das Screening und die Beratung von Schusswaffen beizubringen.
Andere Namen:
  • REACH-Schusswaffensicherheit
Aktiver Komparator: Modifiziertes AAP sicherer
Die Teilnehmer vor Ort absolvieren einen modifizierten, selbstgesteuerten Online-Safer-Lehrplan der American Academy of Pediatrics (AAP).
Verhalten: Modifizierte American Academy of Pediatrics Safer
Eine Intervention, die einen selbstgesteuerten Online-Lehrplan umfasst.
Andere Namen:
  • Modifiziertes AAP sicherer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentuale Veränderung des Prozentsatzes der Teilnehmer gegenüber dem Ausgangswert, deren Zugang zu Schusswaffen in der Krankenakte dokumentiert ist.
Zeitfenster: 6 Monate
Dokumentation der Diskussion während der klinischen Begegnung über den Zugang zu Schusswaffen.
6 Monate
Prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Prozentsatz der Teilnehmer mit Dokumentation in der Krankenakte der Beratung zur Verhinderung von Schusswaffenverletzungen.
Zeitfenster: 6 Monate
Dokumentation der Diskussion während der klinischen Begegnung zur Prävention von Schusswaffenverletzungen.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-0469

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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