Virtuaalitodellisuuden interventio, joka tukee kliinikon ampuma-aseturvallisuusneuvontakäyttäytymistä (REACH_CCTST)
tiistai 25. kesäkuuta 2024 päivittänyt: F. Joseph Real, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Uuden virtuaalitodellisuuden intervention käyttöönotto kliinikon ampuma-aseturvallisuusneuvontakäyttäytymisen tukemiseksi
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida REACH-aseturvallisuuden tehokkuutta otoksessa lapsipotilaista. Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:
Onko asukkailla, jotka ovat suorittaneet REACH-tuliaseturva-asetuksen, enemmän dokumentaatiota sähköisissä potilaskertomuksissa turvallista ampuma-aseiden säilytystä varten seulontaa ja neuvontaa varten?
Osallistujia pyydetään osallistumaan virtuaalitodellisuuden opetussuunnitelmaan (REACH Firearm Safety). Tutkijat vertaavat REACH-aseturvallisuusryhmää osallistujaryhmään, joka suorittaa lyhennetyn verkkokoulutuksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
American Academy of Pediatrics kehottaa lastenlääkäreitä neuvomaan vanhempia vaaroista, jotka liittyvät lapsuuden ampuma-aseiden saatavuuteen ja rajoittamaan pääsyä turvallisiin säilytyskäytäntöihin.
Todisteet viittaavat kuitenkin siihen, että useimmat lastenlääkärit eivät tarjoa ampuma-aseisiin liittyvää neuvontaa todellisessa kliinisessä käytännössä.
Tämä on huomionarvoista, sillä ampuma-aseisiin liittyvät vammat ovat nykyään 1–19-vuotiaiden lasten yleisin kuolinsyy Yhdysvalloissa.
Virtuaalitodellisuus (VR) on eräänlainen simulaatioihin perustuva lääketieteellinen koulutus, jonka avulla käyttäjät voivat olla vuorovaikutuksessa virtuaalisten ympäristöjen ja hahmojen kanssa näennäisesti realistisella tavalla.
Tutkijat kehittivät asukaskoulutusta ja -neuvontaa kotitalouksien ampuma-aseturvallisuudesta (REACH), VR-opetussuunnitelman, jonka avulla lastenlääkärit voivat harjoitella ampuma-aseturvallisuuden seulontaa ja neuvontaa.
Tämän ehdotuksen tavoitteena on arvioida REACH-aseturvallisuuden tehokkuutta sekä keskeisiä toteutusmittareita, jotta voidaan perustella koulutuslähestymistavan laajuus ja leviäminen.
Tavoitteen saavuttamiseksi tutkijat: (1) suorittavat monitoimipisteen satunnaistetun, kontrolloidun pilottitutkimuksen, jossa arvioidaan REACH-aseturvallisuuden tehokkuutta ja (2) mitataan REACH-aseturvallisuuden hyväksyttävyyttä, asianmukaisuutta, uskottavuutta, toteutettavuutta ja kustannuksia. Turvallisuus.
Ehdotettu tutkimus on merkittävä ja innovatiivinen, koska se on ensimmäinen tiukka yritys arvioida VR:n tehokkuutta koulutusalustana ampuma-aseturvallisuusneuvontaan liittyvien viestintätaitojen opettamiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
130
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asukas, jolla on jatkuvuusklinikka joko Kentucky Clinic Southissa, Family Care Center Pediatric Clinicsissä, UK Internal Medicine and Pediatrics Groupissa, CCHMC Hopple Street Neighborhood Health Centerissä tai UC Hoxworth Medicine-Pediatrics Clinicissä
Poissulkemiskriteerit:
- Asukas ei osaa lukea tai puhua englantia
- Asukas, jolla on jatkuvuusklinikka mukaanottokriteerien klinikoiden ulkopuolella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Asukaskoulutus ja -neuvonta kotitalouksien ampuma-aseturvallisuudesta (REACH).
Kotimaiset osallistujat suorittavat muokatun verkossa itseohjautuvan American Academy of Pediatrics (AAP) -turvallisuusopetussuunnitelman.
Seuraavaksi asukkaat suorittavat REACHin henkilökohtaisesti koulutetun ohjaajan kanssa.
|
Interventio, joka sisältää itseohjautuvan verkko-opetussuunnitelman ja virtuaalitodellisuussimulaatioita, jotka on suunniteltu opettamaan aseiden seulontaa ja neuvontaa kliinikoiden keskuudessa.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Muokattu AAP Safer
Kotimaiset osallistujat suorittavat muokatun verkossa itseohjautuvan American Academy of Pediatrics (AAP) -turvallisuusopetussuunnitelman.
|
Interventio, joka sisältää itseohjautuvan verkko-opetussuunnitelman.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttimuutos lähtötasosta niiden osallistujien prosenttiosuudessa, joilla on asiakirjat ampuma-aseiden käyttöoikeudesta.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ampuma-aseiden käyttömahdollisuuksien kliinisen kohtaamisen aikana käydyn keskustelun dokumentointi.
|
6 kuukautta
|
|
Prosenttimuutos lähtötasosta niiden osallistujien prosenttiosuudessa, joilla on asiakirjat ampuma-asevammojen ehkäisyä koskevasta neuvonnasta.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ampuma-asevammojen ehkäisyn kliinisen kohtaamisen aikana käydyn keskustelun dokumentointi.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-0469
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .