- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06108141
Virtual Reality-intervensjon for å støtte klinikeres veiledningsadferd for skytevåpen (REACH_CCTST)
Implementering av en ny virtuell virkelighetsintervensjon for å støtte klinikeres veiledningsadferd for skytevåpen
Målet med denne kliniske studien er å vurdere effekten av REACH skytevåpensikkerhet i et utvalg pediatriske beboere. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:
Har beboere som har fullført REACH Skytevåpensikkerhet økt dokumentasjon i den elektroniske journalen for screening og rådgivning for sikker oppbevaring av skytevåpen?
Deltakerne vil bli bedt om å engasjere seg i en virtuell virkelighetslæreplan (REACH Firearm Safety). Forskere vil sammenligne REACH-skytevåpensikkerhetsgruppen med en gruppe deltakere som fullfører en forkortet nettbasert opplæring.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bosatt med kontinuitetsklinikk ved enten Kentucky Clinic South, Family Care Center Pediatric Clinics, UK Internal Medicine and Pediatrics group, CCHMC Hopple Street Neighborhood Health Center eller UC Hoxworth Medicine-Pediatrics Clinic
Ekskluderingskriterier:
- Beboer som ikke kan lese eller snakke engelsk
- Beboer med kontinuitetsklinikk utenfor inklusjonskriterieklinikker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Beboerutdanning og rådgivning om husholdnings (REACH) skytevåpensikkerhet
Innbyggerdeltakere vil fullføre en modifisert online selvveiledet American Academy of Pediatrics (AAP) Safer Curriculum.
Deretter vil beboerne fullføre REACH individuelt med en utdannet tilrettelegger.
|
En intervensjon som inkluderer en selvstyrt online pensum og simuleringer av virtuell virkelighet, designet for å undervise i skytevåpenscreening og rådgivning blant klinikere.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Modifisert AAP Safer
Innbyggerdeltakere vil fullføre en modifisert online selvveiledet American Academy of Pediatrics (AAP) Safer Curriculum.
|
En intervensjon som inkluderer en selvstyrt nettbasert læreplan.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentvis endring fra baseline i prosentandelen deltakere med dokumentasjon i journalen for tilgang til skytevåpen.
Tidsramme: 6 måneder
|
Dokumentasjon av diskusjon under klinisk møte av tilgang til skytevåpen.
|
6 måneder
|
|
Prosentvis endring fra baseline i prosentandelen deltakere med dokumentasjon i journalen for rådgivning om forebygging av skytevåpenskade.
Tidsramme: 6 måneder
|
Dokumentasjon av diskusjon under klinisk møte av forebygging av våpenskade.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2023-0469
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .