Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtual Reality-intervensjon for å støtte klinikeres veiledningsadferd for skytevåpen (REACH_CCTST)

25. juni 2024 oppdatert av: F. Joseph Real, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Implementering av en ny virtuell virkelighetsintervensjon for å støtte klinikeres veiledningsadferd for skytevåpen

Målet med denne kliniske studien er å vurdere effekten av REACH skytevåpensikkerhet i et utvalg pediatriske beboere. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:

Har beboere som har fullført REACH Skytevåpensikkerhet økt dokumentasjon i den elektroniske journalen for screening og rådgivning for sikker oppbevaring av skytevåpen?

Deltakerne vil bli bedt om å engasjere seg i en virtuell virkelighetslæreplan (REACH Firearm Safety). Forskere vil sammenligne REACH-skytevåpensikkerhetsgruppen med en gruppe deltakere som fullfører en forkortet nettbasert opplæring.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

American Academy of Pediatrics oppfordrer barneleger til å gi foreldre råd om farene ved barndommens tilgang til skytevåpen og begrense tilgangen gjennom sikker oppbevaringspraksis. Bevis tyder imidlertid på at de fleste barneleger ikke gir skytevåpenrelatert rådgivning i klinisk praksis i den virkelige verden. Dette er bemerkelsesverdig ettersom skytevåpenrelatert skade nå er den ledende dødsårsaken hos barn i alderen 1-19 år i USA. Virtual reality (VR) er en type simuleringsbasert medisinsk utdanning som lar brukere samhandle med virtuelle miljøer og karakterer på en tilsynelatende realistisk måte. Etterforskere utviklet Resident Education And Counseling on Household (REACH) Skytevåpensikkerhet, en VR-læreplan for å la barneleger praktisere screening og rådgivning om skytevåpensikkerhet. Målet med dette forslaget er å vurdere effektiviteten til REACH skytevåpensikkerhet, sammen med nøkkeltall for implementering, for å rettferdiggjøre og informere skala og distribusjon av opplæringstilnærmingen. For å nå målet vil etterforskerne: (1) gjennomføre en randomisert kontrollert pilotstudie med flere steder, som vurderer effektiviteten til REACH skytevåpensikkerhet og (2) måle akseptabilitet, hensiktsmessighet, troskap, gjennomførbarhet og kostnad ved implementering av REACH skytevåpen Sikkerhet. Den foreslåtte forskningen er betydelig og nyskapende fordi det er den første strenge innsatsen for å evaluere effektiviteten av VR som en treningsplattform for å lære kommunikasjonsferdigheter knyttet til skytevåpensikkerhetsrådgivning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

130

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bosatt med kontinuitetsklinikk ved enten Kentucky Clinic South, Family Care Center Pediatric Clinics, UK Internal Medicine and Pediatrics group, CCHMC Hopple Street Neighborhood Health Center eller UC Hoxworth Medicine-Pediatrics Clinic

Ekskluderingskriterier:

  • Beboer som ikke kan lese eller snakke engelsk
  • Beboer med kontinuitetsklinikk utenfor inklusjonskriterieklinikker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Beboerutdanning og rådgivning om husholdnings (REACH) skytevåpensikkerhet
Innbyggerdeltakere vil fullføre en modifisert online selvveiledet American Academy of Pediatrics (AAP) Safer Curriculum. Deretter vil beboerne fullføre REACH individuelt med en utdannet tilrettelegger.
En intervensjon som inkluderer en selvstyrt online pensum og simuleringer av virtuell virkelighet, designet for å undervise i skytevåpenscreening og rådgivning blant klinikere.
Andre navn:
  • REACH skytevåpensikkerhet
Aktiv komparator: Modifisert AAP Safer
Innbyggerdeltakere vil fullføre en modifisert online selvveiledet American Academy of Pediatrics (AAP) Safer Curriculum.
En intervensjon som inkluderer en selvstyrt nettbasert læreplan.
Andre navn:
  • Modifisert AAP Safer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentvis endring fra baseline i prosentandelen deltakere med dokumentasjon i journalen for tilgang til skytevåpen.
Tidsramme: 6 måneder
Dokumentasjon av diskusjon under klinisk møte av tilgang til skytevåpen.
6 måneder
Prosentvis endring fra baseline i prosentandelen deltakere med dokumentasjon i journalen for rådgivning om forebygging av skytevåpenskade.
Tidsramme: 6 måneder
Dokumentasjon av diskusjon under klinisk møte av forebygging av våpenskade.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

30. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere