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Intervenção de realidade virtual para apoiar comportamentos de aconselhamento de segurança com armas de fogo dos médicos (REACH_CCTST)

3 de janeiro de 2024 atualizado por: F. Joseph Real, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Implementação de uma nova intervenção de realidade virtual para apoiar os comportamentos de aconselhamento sobre segurança de armas de fogo dos médicos

O objetivo deste ensaio clínico é avaliar a eficácia do REACH Firearm Safety em uma amostra de residentes pediátricos. As principais questões que pretende responder são:

Os residentes que concluíram o REACH Firearm Safety aumentaram a documentação nos registros médicos eletrônicos para triagem e aconselhamento sobre armazenamento seguro de armas de fogo?

Os participantes serão convidados a participar de um currículo de realidade virtual (REACH Firearm Safety). Os pesquisadores compararão o grupo de segurança de armas de fogo REACH a um grupo de participantes que completam um treinamento online abreviado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Academia Americana de Pediatria insta os pediatras a aconselharem os pais sobre os perigos do acesso infantil a armas de fogo e a restringirem o acesso através de práticas seguras de armazenamento. No entanto, as evidências sugerem que a maioria dos pediatras não fornece aconselhamento relacionado com armas de fogo na prática clínica do mundo real. Isto é notável porque os ferimentos relacionados com armas de fogo são agora a principal causa de morte em crianças com idades entre 1 e 19 anos nos Estados Unidos. A realidade virtual (VR) é um tipo de educação médica baseada em simulação que permite aos usuários interagir com ambientes e personagens virtuais de uma forma aparentemente realista. Os investigadores desenvolveram Educação e Aconselhamento para Residentes sobre Segurança com Armas de Fogo (REACH), um currículo de VR para permitir que os pediatras pratiquem triagem e aconselhamento sobre segurança com armas de fogo. O objetivo desta proposta é avaliar a eficácia da segurança de armas de fogo do REACH, juntamente com as principais métricas de implementação, para justificar e informar a escala e distribuição da abordagem de treinamento. Para atingir o objetivo, os investigadores irão: (1) Conduzir um estudo piloto randomizado controlado de dois braços em vários locais avaliando a eficácia da segurança de armas de fogo REACH e (2) Medir aceitabilidade, adequação, fidelidade, viabilidade e custo de implementação de armas de fogo REACH Segurança. A pesquisa proposta é significativa e inovadora porque é o primeiro esforço rigoroso para avaliar a eficácia da RV como plataforma de treinamento para ensinar habilidades de comunicação relacionadas ao aconselhamento de segurança com armas de fogo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

130

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
        • Recrutamento
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
        • Contato:
          • Francis J Real, MD,MEd

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residente com clínica de continuidade na Kentucky Clinic South, Family Care Center Pediatric Clinics, grupo de medicina interna e pediatria do Reino Unido, CCHMC Hopple Street Neighborhood Health Center ou UC Hoxworth Medicine-Pediatrics Clinic

Critério de exclusão:

  • Residente incapaz de ler ou falar inglês
  • Residente com clínica de continuidade fora das clínicas dos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação e aconselhamento de residentes sobre segurança doméstica (REACH) com armas de fogo
Os participantes residentes preencherão um currículo Safer da Academia Americana de Pediatria (AAP) autoguiado on-line modificado. Em seguida, os residentes preencherão o REACH individualmente com um facilitador treinado.
Uma intervenção que inclui um currículo on-line autodirigido e simulações de realidade virtual, projetada para ensinar triagem e aconselhamento sobre armas de fogo entre médicos.
Outros nomes:
  • Segurança de armas de fogo REACH
Comparador Ativo: AAP modificado mais seguro
Os participantes residentes preencherão um currículo Safer da Academia Americana de Pediatria (AAP) autoguiado on-line modificado.
Uma intervenção que inclui um currículo online autodirigido.
Outros nomes:
  • AAP modificado mais seguro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração percentual da linha de base na porcentagem de participantes com documentação no prontuário médico de acesso a armas de fogo.
Prazo: 6 meses
Documentação da discussão durante encontro clínico sobre acesso a armas de fogo.
6 meses
Alteração percentual da linha de base na porcentagem de participantes com documentação no prontuário médico de aconselhamento sobre prevenção de ferimentos por arma de fogo.
Prazo: 6 meses
Documentação de discussão durante encontro clínico sobre prevenção de ferimentos por arma de fogo.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

29 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

30 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-0469

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Realidade virtual

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