Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja w wirtualnej rzeczywistości wspierająca zachowania lekarzy w zakresie doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej (REACH_CCTST)

25 czerwca 2024 zaktualizowane przez: F. Joseph Real, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Wdrożenie nowatorskiej interwencji w wirtualnej rzeczywistości w celu wsparcia zachowań lekarzy w zakresie doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej

Celem tego badania klinicznego jest ocena skuteczności rozporządzenia REACH Firearm Safety na próbie dzieci. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

Czy mieszkańcy, którzy ukończyli REACH Bezpieczeństwo broni palnej, rozszerzyli dokumentację w elektronicznej dokumentacji medycznej na potrzeby badań przesiewowych i porad w zakresie bezpiecznego przechowywania broni palnej?

Uczestnicy zostaną poproszeni o udział w programie nauczania wykorzystującym rzeczywistość wirtualną (REACH Firearm Safety). Badacze porównają grupę ds. bezpieczeństwa broni palnej w ramach REACH z grupą uczestników, którzy ukończyli skrócone szkolenie online.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Amerykańska Akademia Pediatrii wzywa pediatrów, aby doradzali rodzicom w zakresie zagrożeń związanych z dostępem dzieci do broni palnej i ograniczali dostęp poprzez praktyki bezpiecznego przechowywania. Jednakże dowody sugerują, że większość pediatrów nie udziela porad związanych z bronią palną w rzeczywistej praktyce klinicznej. Jest to godne uwagi, ponieważ urazy związane z bronią palną są obecnie główną przyczyną zgonów dzieci w wieku 1–19 lat w Stanach Zjednoczonych. Rzeczywistość wirtualna (VR) to rodzaj edukacji medycznej opartej na symulacji, która umożliwia użytkownikom interakcję z wirtualnymi środowiskami i postaciami w pozornie realistyczny sposób. Badacze opracowali edukację mieszkańców i doradztwo w zakresie bezpieczeństwa broni palnej w gospodarstwach domowych (REACH) – program nauczania VR, który umożliwia pediatrom przećwiczenie badań przesiewowych i udzielania porad w zakresie bezpieczeństwa broni palnej. Celem niniejszego wniosku jest ocena skuteczności rozporządzenia REACH dotyczącego bezpieczeństwa broni palnej, wraz z kluczowymi wskaźnikami wdrażania, w celu uzasadnienia i informowania o skali i rozmieszczeniu podejścia szkoleniowego. Aby osiągnąć ten cel, badacze: (1) przeprowadzą wieloośrodkowe, dwuramienne, randomizowane, kontrolowane badanie pilotażowe, oceniające skuteczność rozporządzenia REACH dotyczącego bezpieczeństwa broni palnej oraz (2) zmierzą akceptowalność, stosowność, wierność, wykonalność i koszt wdrożenia rozporządzenia REACH dotyczącego broni palnej Bezpieczeństwo. Proponowane badanie jest znaczące i innowacyjne, ponieważ stanowi pierwszą rygorystyczną próbę oceny skuteczności VR jako platformy szkoleniowej do nauczania umiejętności komunikacyjnych związanych z doradztwem w zakresie bezpieczeństwa broni palnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

130

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rezydent z kliniką ciągłości w Kentucky Clinic South, Family Care Center Pediatric Clinics, brytyjskiej grupie chorób wewnętrznych i pediatrii, CCHMC Hopple Street Neighborhood Health Centre lub UC Hoxworth Medicine-Pediatrics Clinic

Kryteria wyłączenia:

  • Mieszkaniec nie potrafi czytać ani mówić po angielsku
  • Rezydent z kliniką ciągłości poza klinikami spełniającymi kryteria włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Edukacja mieszkańców i doradztwo w zakresie bezpieczeństwa broni palnej w gospodarstwach domowych (REACH).
Uczestnicy-rezydenci ukończą zmodyfikowany, samodzielnie prowadzony internetowy program nauczania American Academy of Pediatrics (AAP) Safer. Następnie mieszkańcy będą indywidualnie wypełniać REACH z przeszkolonym koordynatorem.
Interwencja obejmująca samodzielnie prowadzony program nauczania online i symulacje rzeczywistości wirtualnej, mająca na celu nauczanie klinicystów w zakresie kontroli broni palnej i udzielania porad.
Inne nazwy:
  • REACH Bezpieczeństwo broni palnej
Aktywny komparator: Zmodyfikowany bezpieczniejszy AAP
Uczestnicy-rezydenci ukończą zmodyfikowany, samodzielnie prowadzony internetowy program nauczania American Academy of Pediatrics (AAP) Safer.
Interwencja obejmująca samodzielny program nauczania online.
Inne nazwy:
  • Zmodyfikowany bezpieczniejszy AAP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procentowa zmiana w porównaniu z wartością wyjściową odsetka uczestników posiadających dokumentację medyczną dotyczącą dostępu do broni palnej.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Dokumentacja dyskusji podczas spotkania klinicznego na temat dostępu do broni palnej.
6 miesięcy
Procentowa zmiana w stosunku do wartości początkowej odsetka uczestników posiadających dokumentację w dokumentacji medycznej dotyczącą poradnictwa w zakresie zapobiegania urazom spowodowanym bronią palną.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Dokumentacja dyskusji podczas spotkania klinicznego na temat zapobiegania urazom spowodowanym bronią palną.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-0469

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj