- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06108141
Interwencja w wirtualnej rzeczywistości wspierająca zachowania lekarzy w zakresie doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej (REACH_CCTST)
Wdrożenie nowatorskiej interwencji w wirtualnej rzeczywistości w celu wsparcia zachowań lekarzy w zakresie doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej
Celem tego badania klinicznego jest ocena skuteczności rozporządzenia REACH Firearm Safety na próbie dzieci. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
Czy mieszkańcy, którzy ukończyli REACH Bezpieczeństwo broni palnej, rozszerzyli dokumentację w elektronicznej dokumentacji medycznej na potrzeby badań przesiewowych i porad w zakresie bezpiecznego przechowywania broni palnej?
Uczestnicy zostaną poproszeni o udział w programie nauczania wykorzystującym rzeczywistość wirtualną (REACH Firearm Safety). Badacze porównają grupę ds. bezpieczeństwa broni palnej w ramach REACH z grupą uczestników, którzy ukończyli skrócone szkolenie online.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rezydent z kliniką ciągłości w Kentucky Clinic South, Family Care Center Pediatric Clinics, brytyjskiej grupie chorób wewnętrznych i pediatrii, CCHMC Hopple Street Neighborhood Health Centre lub UC Hoxworth Medicine-Pediatrics Clinic
Kryteria wyłączenia:
- Mieszkaniec nie potrafi czytać ani mówić po angielsku
- Rezydent z kliniką ciągłości poza klinikami spełniającymi kryteria włączenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Edukacja mieszkańców i doradztwo w zakresie bezpieczeństwa broni palnej w gospodarstwach domowych (REACH).
Uczestnicy-rezydenci ukończą zmodyfikowany, samodzielnie prowadzony internetowy program nauczania American Academy of Pediatrics (AAP) Safer.
Następnie mieszkańcy będą indywidualnie wypełniać REACH z przeszkolonym koordynatorem.
|
Interwencja obejmująca samodzielnie prowadzony program nauczania online i symulacje rzeczywistości wirtualnej, mająca na celu nauczanie klinicystów w zakresie kontroli broni palnej i udzielania porad.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Zmodyfikowany bezpieczniejszy AAP
Uczestnicy-rezydenci ukończą zmodyfikowany, samodzielnie prowadzony internetowy program nauczania American Academy of Pediatrics (AAP) Safer.
|
Interwencja obejmująca samodzielny program nauczania online.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procentowa zmiana w porównaniu z wartością wyjściową odsetka uczestników posiadających dokumentację medyczną dotyczącą dostępu do broni palnej.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Dokumentacja dyskusji podczas spotkania klinicznego na temat dostępu do broni palnej.
|
6 miesięcy
|
|
Procentowa zmiana w stosunku do wartości początkowej odsetka uczestników posiadających dokumentację w dokumentacji medycznej dotyczącą poradnictwa w zakresie zapobiegania urazom spowodowanym bronią palną.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Dokumentacja dyskusji podczas spotkania klinicznego na temat zapobiegania urazom spowodowanym bronią palną.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-0469
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .