Virtual Reality-interventie ter ondersteuning van het adviesgedrag van artsen op het gebied van vuurwapenveiligheid (REACH_CCTST)
25 juni 2024 bijgewerkt door: F. Joseph Real, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Implementatie van een nieuwe virtual reality-interventie ter ondersteuning van het adviesgedrag van artsen op het gebied van vuurwapenveiligheid
Het doel van deze klinische proef is om de werkzaamheid van REACH-vuurwapenveiligheid te beoordelen bij een steekproef van pediatrische bewoners. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden zijn:
Beschikken bewoners die REACH Vuurwapenveiligheid hebben voltooid over meer documentatie in de elektronische medische dossiers voor screening en advies voor veilige opslag van vuurwapens?
Deelnemers wordt gevraagd deel te nemen aan een virtual reality-curriculum (REACH Vuurwapenveiligheid). Onderzoekers gaan de REACH Vuurwapenveiligheidsgroep vergelijken met een groep deelnemers die een verkorte online training volgen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Gedetailleerde beschrijving
De American Academy of Pediatrics dringt er bij kinderartsen op aan ouders te adviseren over de gevaren van de toegang van kinderen tot vuurwapens en de toegang te beperken door middel van veilige opslagpraktijken.
Er zijn echter aanwijzingen dat de meeste kinderartsen in de klinische praktijk geen vuurwapengerelateerde counseling geven.
Dit is opmerkelijk omdat vuurwapengerelateerd letsel nu de belangrijkste doodsoorzaak is bij kinderen van 1 tot 19 jaar in de Verenigde Staten.
Virtual reality (VR) is een vorm van op simulatie gebaseerd medisch onderwijs waarmee gebruikers op een schijnbaar realistische manier kunnen communiceren met virtuele omgevingen en personages.
Onderzoekers ontwikkelden Resident Education And Counseling on Household (REACH) Firearm Safety, een VR-curriculum waarmee kinderartsen screening en advies over vuurwapenveiligheid kunnen oefenen.
Het doel van dit voorstel is om de doeltreffendheid van REACH-vuurwapenveiligheid te beoordelen, samen met de belangrijkste implementatiestatistieken, om de schaal en distributie van de trainingsaanpak te rechtvaardigen en te informeren.
Om dit doel te bereiken zullen onderzoekers: (1) een gerandomiseerde, gecontroleerde pilotstudie op meerdere locaties uitvoeren, waarbij de doeltreffendheid van REACH-vuurwapenveiligheid wordt beoordeeld en (2) de aanvaardbaarheid, geschiktheid, betrouwbaarheid, haalbaarheid en kosten van implementatie van REACH-vuurwapen meten. Veiligheid.
Het voorgestelde onderzoek is belangrijk en innovatief omdat het de eerste rigoureuze poging is om de doeltreffendheid van VR te evalueren als een trainingsplatform om communicatieve vaardigheden aan te leren die verband houden met advies over vuurwapenveiligheid.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
130
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Resident met continuïteitskliniek in Kentucky Clinic South, Family Care Center Pediatric Clinics, UK Internal Medicine and Pediatrics group, CCHMC Hopple Street Neighborhood Health Center, of UC Hoxworth Medicine-Pediatrics Clinic
Uitsluitingscriteria:
- Bewoner kan geen Engels lezen of spreken
- Bewoner van een continuïteitskliniek buiten de klinieken voor inclusiecriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Bewonerseducatie en advies over de veiligheid van huishoudelijke vuurwapens (REACH).
Lokale deelnemers zullen een aangepast online, zelfgestuurd American Academy of Pediatrics (AAP) Safer-curriculum voltooien.
Vervolgens zullen bewoners REACH individueel doorlopen met een getrainde facilitator.
|
Een interventie die een zelfgestuurd online curriculum en virtual reality-simulaties omvat, ontworpen om vuurwapenscreening en counseling aan clinici te onderwijzen.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Gemodificeerde AAP veiliger
Lokale deelnemers zullen een aangepast online, zelfgestuurd American Academy of Pediatrics (AAP) Safer-curriculum voltooien.
|
Een interventie die een zelfsturend online curriculum omvat.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in het percentage deelnemers met documentatie in het medisch dossier over de toegang tot vuurwapens.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Documentatie van de discussie tijdens klinische ontmoetingen over de toegang tot vuurwapens.
|
6 maanden
|
|
Percentage verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in het percentage deelnemers met documentatie in het medisch dossier van counseling over preventie van vuurwapenletsel.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Documentatie van discussie tijdens klinische ontmoetingen over preventie van vuurwapenletsel.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 december 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2023-0469
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .