- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06108141
Intervención de realidad virtual para apoyar los comportamientos de asesoramiento sobre seguridad de armas de fuego de los médicos (REACH_CCTST)
Implementación de una novedosa intervención de realidad virtual para apoyar los comportamientos de asesoramiento sobre seguridad de armas de fuego de los médicos
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia de REACH Firearm Safety en una muestra de residentes de pediatría. Las principales preguntas que pretende responder son:
¿Los residentes que han completado REACH Firearm Safety tienen mayor documentación en los registros médicos electrónicos para evaluación y asesoramiento sobre el almacenamiento seguro de armas de fuego?
Se pedirá a los participantes que participen en un plan de estudios de realidad virtual (REACH Firearm Safety). Los investigadores compararán el grupo de seguridad de armas de fuego REACH con un grupo de participantes que completan una capacitación abreviada en línea.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residente con clínica de continuidad en Kentucky Clinic South, Family Care Center Pediatric Clinics, grupo de medicina interna y pediatría del Reino Unido, CCHMC Hopple Street Neighborhood Health Center o UC Hoxworth Medicine-Pediatrics Clinic
Criterio de exclusión:
- Residente incapaz de leer o hablar inglés.
- Residente con clínica de continuidad fuera de clínicas de criterios de inclusión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Educación y asesoramiento para residentes sobre seguridad de armas de fuego en el hogar (REACH)
Los participantes residentes completarán un plan de estudios Safer de la Academia Estadounidense de Pediatría (AAP) autoguiado en línea modificado.
A continuación, los residentes completarán REACH individualmente con un facilitador capacitado.
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Una intervención que incluye un plan de estudios en línea autodirigido y simulaciones de realidad virtual, diseñada para enseñar detección de armas de fuego y asesoramiento entre los médicos.
Otros nombres:
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Comparador activo: AAP modificado más seguro
Los participantes residentes completarán un plan de estudios Safer de la Academia Estadounidense de Pediatría (AAP) autoguiado en línea modificado.
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Una intervención que incluye un currículo en línea autodirigido.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio porcentual respecto del valor inicial en el porcentaje de participantes con documentación en el registro médico de acceso a armas de fuego.
Periodo de tiempo: 6 meses
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Documentación de discusión durante encuentro clínico de acceso a armas de fuego.
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6 meses
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Cambio porcentual desde el inicio en el porcentaje de participantes con documentación en el historial médico de asesoramiento sobre prevención de lesiones por armas de fuego.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Documentación de la discusión durante el encuentro clínico sobre prevención de lesiones por arma de fuego.
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6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023-0469
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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