Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání posteriorní spinální mobilizace a prone press up u pacientů s nespecifickou bolestí dolní části zad

4. března 2024 aktualizováno: Riphah International University

Porovnání posteriorní-přední spinální mobilizace a prone press up na bolest, rozsah pohybu a postižení u pacientů s nespecifickou bolestí dolní části zad.

Žádná předchozí literatura nenalezla srovnání posteriorní spinální mobilizace a prone press-upu při bolesti, rozsahu pohybu a postižení u pacientů s nespecifickou bolestí dolní části zad. Tato studie přiblíží výsledky posteriorní spinální mobilizace a prone press-upu na bolest, rozsah pohybu a postižení u pacientů s nespecifickou bolestí dolní části zad. V předchozích výzkumech nebyli pacienti řádně sledováni, aby viděli účinky před sezením, bezprostředně po sezení a po 24 hodinách účinků obou intervencí Zadní-přední mobilizace a Press-up. Za druhé, ve svých studiích nevzali kontrolní skupinu. V současné studii budou dvě techniky spolu s konvenční léčbou porovnány ve třech různých skupinách, aby bylo možné vidět jejich individuální účinky a kombinovat účinek Maitlandovy a Mackenzie techniky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Nespecifická bolest dolní části zad označuje bolest bez konkrétní příčiny. Termín "nespecifická bolest dolní části zad" se týká stavu, kdy příčinu symptomů nelze s jistotou identifikovat, což naznačuje, že základní patologie je v současnosti neznámá a je obtížné ji spolehlivě diagnostikovat. Tato bolest je známá jako hlavní příčina ovlivňující aktivity každodenního života, absencí a zdravotní péče. Nespecifická bolest dolní části zad je celosvětově široce známým závažným stavem. jednalo se o randomizovanou kontrolní studii a pacienti byli náhodně vybráni podle kritérií pro zařazení a rozděleni do skupin A a B a C. Základní demografické, klinické údaje a údaje o zdravotním postižení byly shromážděny prostřednictvím strukturovaného dotazníku. Skupina A dostávala jak posteriorně-přední mobilizaci na úrovni L4 a L5, tak techniku ​​tlaků na břiše spolu s konvenční terapií, pokud skupina B dostávala pouze posteriorně-přední spinální mobilizaci spolu s konvenční terapií. Zatímco skupina C dostávala techniku ​​tlaků na břiše spolu s konvenční léčbou. Výsledky pacientů byly měřeny na začátku, bezprostředně po sezení a 24 hodin po měření výsledků sezení (NPRS, GONIOMETER, ODI).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Khyber Pakhtun Khwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtun Khwa, Pákistán, 25000
        • Khyber Teaching Hospital Peshawar

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nespecifické bolesti v kříži trvající < 3 měsíce
  • Muži i ženy Věk 22-40
  • Zvýšená lokalizovaná bolest s prodloužením řeziva během stoje
  • NPRS < 6

Kritéria vyloučení:

  • Chirurgie páteře
  • Subjekt, který si aplikoval epidurální injekce
  • Psychická bolest v kříži
  • Historie zranění z posledních 3 měsíců
  • Neurologický deficit
  • Hypermobilita
  • Subjekty s duševní poruchou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Maitland, Mackenzie techniky a konvenční léčba
předozadní mobilizace páteře a tlak na břiše spolu s běžnou léčbou jako zahřívací podložka po dobu 10 minut Překlenovací cvičení (10 opakování, 3 série) Protažení paraspinálních svalů
Jiný: Posteriorní spinální mobilizace, techniky lisování na břiše

Posteriorní spinální mobilizace a techniky tlaků na břiše. Zadní-přední klouzání a tlak na břiše spolu s konvenční terapií. PA Mobilizace na bederní páteři, stupeň I, pokud pacient necítí žádnou bolest, terapeut přejde na stupeň III-IV. 3 sady po 40 sekundách. Celkový čas 10 minut.

Shyby na břiše budou pacienti provádět aktivně bez reprodukce bolesti s extenzí beder ve stoji. V pronačním tlaku se pánev pacienta stabilizovala v poloze na břiše a požádala o aktivní extenzi. Doba konce rozsahu 5 sekund. Celkem 10 opakování.
Aktivní komparátor: Maitlandské mobilizační techniky a konvenční léčba
Předozadní mobilizace páteře spolu s konvenční léčbou jako zahřívací podložka na 10 minut Překlenovací cvičení (10 opakování, 3 série) Protažení paraspinálních svalů
Jiný: Tradiční fyzikální terapie
Konvenční terapie zahrnuje zahřívací terapii po dobu 10 minut, překlenovací cvičení (10 opakování, 3 série), protažení paraspinálních svalů.
Ostatní jména:
  • Konvenční terapie
Aktivní komparátor: Meckinzie techniky a konvenční léčba

Technika lisování na břiše bude podávána spolu s konvenční léčbou jako:

Zahřívací podložka na 10 minut Překlenovací cvičení (10 opakování, 3 série) Protažení paraspinálních svalů
Jiný: Posteriorní spinální mobilizace, techniky lisování na břiše

Posteriorní spinální mobilizace a techniky tlaků na břiše. Zadní-přední klouzání a tlak na břiše spolu s konvenční terapií. PA Mobilizace na bederní páteři, stupeň I, pokud pacient necítí žádnou bolest, terapeut přejde na stupeň III-IV. 3 sady po 40 sekundách. Celkový čas 10 minut.

Shyby na břiše budou pacienti provádět aktivně bez reprodukce bolesti s extenzí beder ve stoji. V pronačním tlaku se pánev pacienta stabilizovala v poloze na břiše a požádala o aktivní extenzi. Doba konce rozsahu 5 sekund. Celkem 10 opakování.

Jiný: Tradiční fyzikální terapie
Konvenční terapie zahrnuje zahřívací terapii po dobu 10 minut, překlenovací cvičení (10 opakování, 3 série), protažení paraspinálních svalů.
Ostatní jména:
  • Konvenční terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NPRS (numerická stupnice hodnocení bolesti)
Časové okno: Výchozí stav, po ošetření a po 24 hodinách sezení
NPRS (Numeric pain rating scale) je škála používaná ke kontrole, zda je bolest mírná, střední a závažná.
Výchozí stav, po ošetření a po 24 hodinách sezení
Sklonoměr
Časové okno: Výchozí stav, po ošetření a po 24 hodinách sezení
Zařízení sklonoměru se používá k měření rozsahu pohybu dolní části zad
Výchozí stav, po ošetření a po 24 hodinách sezení
Oswestory Disability Index
Časové okno: Výchozí stav, po ošetření a po 24 hodinách sezení
Oswestory Disability Index je měřicí nástroj pro sběr dat od pacientů. 0-4 nevykazuje žádné postižení, 5-14 lehké postižení, 15-24 střední postižení, 25-34 těžké postižení, 35-50 odhaluje úplné postižení. pomáhá poskytovat údaje o pacientově bolesti dolní části zad.
Výchozí stav, po ošetření a po 24 hodinách sezení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nadia Ishtiaq, MS-OMPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RCRAHS-ISB-REC/MS-PT-01609

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nespecifická bolest dolní části zad

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit